高效鉴定米曲霉CRISPR/Cas9突变体的方法.pdf

基于CRISPR_Cas9系统的OsVDAC基因家族突变体创建及其表达分析.pdf 摘要水稻（OryzasativaL.）是重要的粮食作物，也是单子叶植物研究的模式植物。电压依赖性阴离子通道(voltage-dependentanionchannel,VDAC)蛋白是线粒体外膜最丰富的蛋白，通过门控特性控制代谢产物进出线粒体，在植物生长发育和抗逆中有着重要作用。水稻中有8个OsVDAC基因，其功能还不明确。CRISPR/Cas9多基因编辑技术能够通过一次转化编辑多个基因，简单高效。本研究根据OsVDAC序列设计特异性靶点，构建了基于CRISPR/Cas9系统的

2025-01-13 约9.61万字 58页立即下载

突变体的获得方法.ppt *微生物突变体的获得方法Homelabel来源：生物技术通报2010年第2期构建微生物突变体的方法综述张念章逯忠新什么是突变体？突变体定义1：一般指带有已经发生突变的基因的细胞、病毒或细菌，有时也指发生突变的基因。定义2：携带突变基因的细胞或个体。(mutant)Homelabel物理方法基因工程化学方法Homelabelback物理方法1.紫外2.电离辐射3.离子注入4.微波5.其它Homelabelback紫外紫外线是诱发微生物突变的一种非常有用的工具。DNA和RNA的嘌呤和嘧啶有很强的紫外吸收能力，最大的吸收峰在260nm。因此，波长在200-300nm的紫外光才有诱变作用。紫外线可引起

2025-01-25 约2.86千字 17页立即下载

拟南芥TDNA插入突变体的鉴定.pdf 优质文本遗传学实验报告拟南芥T-DNA插入突变体的鉴定 一、实验目的： 1、学习和掌握基本的植物DNA的CTAB提取法，掌握PCR、琼脂糖凝胶电泳等基本实验操作技能 2、了解T-DNA插入突变体的鉴定原理，掌握其方法。二、实验原理 1、拟南芥（Arabidopsisthaliana）十字花科，植物遗传学、发育生物学和分子生物学的模式植物。 ➢植株形态个体小，高度只有30cm左右； ➢生长周期快，从播种到收获种子一般只需8周左右； ➢种子多，每株可产生数千粒种子； ➢形态特征简单，生命力强，用普通培养基就可作人工培养； ➢遗传转化简单，转化效率高； ➢基因组小，只有5对染色体，125M

2025-02-19 约2.88千字 3页立即下载

PCR法鉴定T-DNA插入突变体1.pptx PCR法鉴定T-DNA插入突变体本演示将介绍如何使用PCR技术鉴定植物中T-DNA插入突变体，并深入探讨该技术在基因功能研究中的应用。作者： 突变体筛选概述筛选流程T-DNA插入突变体筛选，是通过PCR技术，检测基因组中是否插入了T-DNA，并根据检测结果，筛选出目标基因的插入突变体。目的基因筛选的目标基因，需事先确定，并设计相应的引物，进行PCR扩增，检测该基因是否被T-DNA插入。突变体库T-DNA插入突变体库，包含大量已插入T-DNA的拟南芥植株，通过筛选，可找到插入目标基因的突变体。拟南芥基因组结构拟南芥基因组属于**小型基因组**，约1.25亿个碱基对，包含5条染色体，分别用A，B

2025-02-06 约2.89千字 25页立即下载

拟南芥插入突变体鉴定.doc 拟南芥T-DNA插入突变体的PCR鉴定【摘要】拟南芥的T-DNA插入变异是反向遗传学进行植物生物学研究的重要手段之一。实验将获得T-DNA插入某基因造成的突变种，插入基因功能进行判断。筛选出纯种突变型，同时进行PCR法序列鉴定纯种突变型、杂种突变型与野生型。 1.引言：反向遗传学：经典遗传学是从生物的性状、表型到遗传物质来研究生命的发生与发展规律。反向遗传学则是是在获得生物体基因组全部序列的基础上，通过对靶基因进行必要的加工和修饰，如定点突变、基因插入\缺失、基因置换等，再按组成顺序构建含生物体必需元件的修饰基因组，让其装配出具有生命活性的个体，研究生物体基因组的结构与功能，以及这些修饰

2016-12-31 约4.55千字 5页立即下载

一种紫菜突变体库的构建方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113349052 A (43)申请公布日 2021.09.07 (21)申请号 202110785421.X (22)申请日 2021.07.12 (71)申请人中国海洋大学地址

2023-06-18 约1.54万字 15页立即下载

无融合标签的rhIL-11及其突变体的可溶表达及高效纯化方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114561395 A (43)申请公布日 2022.05.31 (21)申请号 202210328547.9 C07K 1/18 (2006.01)

2023-05-09 约3.24万字 21页立即下载

一种酶的突变体.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114807065 A (43)申请公布日 2022.07.29 (21)申请号 202210175488.6 C12N 15/53 (2006.01)

2023-05-14 约3.91万字 22页立即下载

水稻Ds插入易倒伏突变体的鉴定的任务书.docx 水稻Ds插入易倒伏突变体的鉴定的任务书任务背景：水稻是世界第一重要的粮食作物之一。在水稻的生长过程中，“倒伏”是一个常见的问题，特别是在高产高密度种植的条件下，倒伏现象更加显著。目前已经鉴定出多个控制水稻倒伏的基因，但其中以SD1基因对水稻倒伏的影响最为明显。SD1基因控制水稻植株高度的生长，不同的突变都可能导致不同的植株高度，进而影响水稻的产量和品质。任务目标：本任务旨在通过对水稻Ds插入易倒伏突变体的鉴定，探究SD1基因对水稻生长和倒伏的作用机制，从而为制定水稻栽培的策略和方案提供科学依据。任务内容： 1.对水稻株系（包括易倒伏突变体和野生型）进行生长和倒伏的观察和记录； 2.提

2024-02-23 约小于1千字 2页立即下载

玉米突变体γ2093耐渍性鉴定及候选基因发掘.docx 玉米突变体γ2093耐渍性鉴定及候选基因发掘摘要本文主要围绕玉米突变体γ2093的耐渍性鉴定及其候选基因的发掘展开研究。通过实验分析，我们评估了该突变体的耐渍性能，并进一步通过基因组学手段，挖掘了与耐渍性相关的候选基因。本文详细介绍了实验设计、实验过程、数据分析及结果，为玉米耐渍性研究提供了新的思路和方向。一、引言玉米作为我国重要的粮食作物，其产量和品质直接关系到国家粮食安全。然而，由于气候条件的变化，玉米种植过程中常常遭遇水涝灾害，导致玉米减产甚至绝收。因此，发掘和利用具有耐渍性的玉米突变体对于提高玉米产量具有重要意义。本文选取了玉米突变体γ2093作为研究对象，通过对其耐渍性进行鉴

2025-02-21 约3.99千字 8页立即下载

2025-04-03 约1.89万字 31页立即下载

模式植物拟南芥T-DNA插入突变体的鉴定.ppt 模式植物拟南芥T-DNA插入突变体的鉴定;1;2;实验材料;突变体的获得;模式植物拟南芥;AT1G69120基因;拟南芥突变体的获得;查找基因AT1G69120;查找基因AT1G69120;查找种子;突变体引物查询;在这个网页里可以从上面的一些文字得到常用中间引物的序列，在下面的输入框里输入 SALK_151561.52.85.n号后，即可得到左侧和右侧的引物：;13;14;15;16;17;18;19;;21;Thank You !

2019-01-01 约小于1千字 23页立即下载

花生耐盐突变体的筛选与鉴定论文.docx 花生耐盐突变体的筛选与鉴定论文摘要：本文旨在探讨花生耐盐突变体的筛选与鉴定方法。通过对花生种质资源进行耐盐性鉴定，筛选出具有耐盐特性的突变体，为花生耐盐育种提供理论依据和种质资源。本文详细介绍了筛选与鉴定过程中的实验方法、数据分析以及结果讨论，以期为花生耐盐育种研究提供参考。关键词：花生；耐盐突变体；筛选；鉴定；育种一、引言（一）花生耐盐性研究的重要性 1.花生是我国重要的油料作物，具有很高的经济价值。然而，随着全球气候变化和干旱等自然灾害的加剧，花生种植区域面临着盐碱化问题的挑战。 2.耐盐性是花生适应盐碱地种植的重要性状，研究花生耐盐突变体对于提高花生产量和品质具有重要意义。 3

2025-04-15 约4.03千字 9页立即下载

《2024年胡麻EMS突变体库的构建及抗ALS类除草剂与高油酸突变体的鉴定分析》范文.docx 《胡麻EMS突变体库的构建及抗ALS类除草剂与高油酸突变体的鉴定分析》篇一范文标题：胡麻EMS突变体库的构建及抗ALS类除草剂与高油酸突变体的鉴定分析一、引言胡麻作为一种重要的油料作物，其在国内外有着广泛的应用价值。为了改良胡麻的遗传特性，包括其抗逆性、抗病虫害能力以及高产等，对于突变体的筛选与鉴定分析成为重要的一环。本研究主要介绍了通过EMS诱变技术构建胡麻突变体库，并对其中的抗ALS类除草剂和高油酸突变体进行鉴定分析。二、材料与方法 1.材料本研究所用材料为胡麻品种，通过EMS（乙基甲磺酸酯）诱变技术进行诱变处理，获得突变体库。 2.方法（1）EMS诱变处理：对胡麻种子

2024-10-04 约1.14千字 3页立即下载

水稻高温早衰突变体tss1与磷毒害早衰突变体psll的鉴定及相关基因研究的中期报告.docx 水稻高温早衰突变体tss1与磷毒害早衰突变体psll的鉴定及相关基因研究的中期报告本研究旨在鉴定水稻高温早衰突变体tss1与磷毒害早衰突变体psll，并探究其相关基因。本中期报告主要介绍了实验设计与方法以及初步结果。实验设计与方法：首先通过EMS诱变方法得到水稻tss1与psll两个早衰突变体，利用亲本对照法鉴定其主效突变。采用生理学测试方法，测定两个早衰突变体与野生型水稻在高温和磷毒害胁迫下的表型表现。利用荧光素酶报告基因分析两个早衰突变体中与早衰相关的基因表达。初步结果：通过亲本对照法鉴定，结果表明水稻tss1突变体为dominant negative mutation，而psl

2023-10-30 约小于1千字 1页立即下载