2022-2023学年苏教版选择性必修3 专题5药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺作业.pdf

苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 分层作业17 卤代烃 (2).ppt 123456789101112131415161718解析(2)氯原子、酚羟基都能与NaOH发生反应,则1molA与足量的NaOH溶液共热,最多消耗NaOH的物质的量是2mol。(3)酚羟基的邻、对位上的氢原子都能与Br2发生取代反应,碳碳双键能与Br2发生加成反应,则1molA与足量浓溴水反应,最多消耗Br2的物质的量是3mol。(4)酚羟基和醇羟基都能与Na发生反应并生成H2,则1molA与足量金属Na反应,最多生成H2的物质的量是1mol。(5)有机物A分子中,酚羟基邻位上含有H原子,能与溴水发生取代反应,A正确;有机物A分子中醇羟基所连碳原子上有氢原子,能与O2在Cu催化作用下发生氧化

2025-03-31 约8.5千字 41页立即下载

苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 分层作业17 卤代烃.ppt 12345678910111213141516(7)有机物A分子中,碳碳双键能发生加聚反应,则生成的高聚物的结构简式1234567891011121314151611.有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体,其合成路线如下:已知D在反应⑤中所生成E的结构只有一种可能,E分子中有3种不同化学环境的氯原子(不考虑立体异构)。试回答下列问题:(1)利用题干中的信息推测有机物D的名称为。?(2)写出下列反应的反应类型:反应①为,反应③为。?(3)有机物E的同类同分异构体共有种(不包括E,不考虑立体异构)。?(4)写出反应③的化学方程式:?。?1,2,2,3-四氯丙烷取代反应消去反应5CH2C

2025-03-29 约7.88千字 40页立即下载

苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 分层作业18 胺和酰胺.ppt 12345678910111213141516解析(1)分子中含有多个羟基、羧基和酰胺基,可与水分子形成氢键,因此泛酸易溶于水。(2)根据泛酸的结构简式可知其分子式为C9H17NO5。(3)泛酸含有酰胺基,能发生水解,在酸性条件下的水解产物为(4)泛酸含有羟基、羧基,酯化反应可以生成环。1234567891011121314151610.某有机化合物A的结构简式如下:(1)A的分子式是。?C18H15O5N12345678910111213141516(2)A在NaOH水溶液中充分加热后,再加入过量的盐酸酸化后,可得到B、C、D和四种有机物,且相对分子质量大小关系为BCD。则B的结构简式是;C

2025-03-30 约8.68千字 47页立即下载

专题5药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺基础巩固（含解析）高二下学期化学苏教版（2020）选择性必修3.docx 专题5药物合成的重要原料-卤代烃胺酰胺基础巩固一、单选题 1．某两种气态烃的1L混合气体，完全燃烧生成2.8LCO2和3.0L水蒸气(体积均在相同状况下测得)，该混合物可能是 A．甲烷，乙烯 B．甲烷，丙烯 C．乙烷，乙烯 D．乙烷，丙烯 2．高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法正确的是 A．物质A是C2H4 B．属于物质B的同系物且相对分子质量比B大14的有机物有4种 C．物质C与乙醇也可以发生缩聚反应 D．合成M的整个过程均发生的是理想的原子经济性反应 3．由CH3CH2CH2OH制备所发生的化学反应至少有() ①取代反应②消去反应③加聚反应④酯化反应

2025-03-25 约1.29万字 19页立即下载

苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 第一单元 卤代烃 (3).ppt 思维建模逆合成分析法确定合成原料(1)分析产物结构,含有的官能团、价键特点等。(2)分析官能团如何引入,碳骨架如何形成。(3)逐步逆推,确定合成原料。针对训练2在有机合成中,常需要消除或引入官能团,下列合成路线及相关产物不合理的是()答案C学以致用?随堂检测全达标1.(2022河北邯郸高二下月考)下列有机物不属于卤代烃的是()A.2-氯丁烷 B.四氯化碳C.硝基苯 D.氯仿答案C解析烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物为卤代烃。卤代烃必须满足:除了碳、卤素以外,还可能含有氢元素,不能含有其他元素。硝基苯不属于卤代烃,答案选C。2.2-氯丁烷常用于有机合成等,有关2-氯丁烷的叙述正确的是

2025-03-29 约5.13千字 60页立即下载

苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 第一单元 卤代烃 (2).ppt 解析烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B,B发生消去反应生成C1、C2,C2与溴单质发生加成反应生成二溴代物D,D再发生消去反应生成E,E与反应类型消去反应取代反应断键位置C—X键与邻位碳原子上的C—H键断裂,如:C—X键断裂,如:主要产物不饱和有机化合物醇2.卤代烃的消去反应规律(1)与—X相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应,否则不能发生消去反应。例如、等不能发生消去反应。(2)当卤素原子所在碳原子有两个邻位碳原子,且邻位碳原子上均有氢原子时,发生消去反应可能生成不同的产物,如发生消去反应的产物为CH3—CH==CH—CH3、CH2==CH—CH2—CH3。(3)二元卤

2025-03-31 约6.15千字 52页立即下载

苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 第一单元 卤代烃.ppt 解析烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B,B发生消去反应生成C1、C2,C2与溴单质发生加成反应生成二溴代物D,D再发生消去反应生成E,E与反应类型消去反应取代反应断键位置C—X键与邻位碳原子上的C—H键断裂,如:C—X键断裂,如:主要产物不饱和有机化合物醇2.卤代烃的消去反应规律(1)与—X相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃才能发生消去反应,否则不能发生消去反应。例如、等不能发生消去反应。(2)当卤素原子所在碳原子有两个邻位碳原子,且邻位碳原子上均有氢原子时,发生消去反应可能生成不同的产物,如发生消去反应的产物为CH3—CH==CH—CH3、CH2==CH—CH2—CH3。(3)二元卤

2025-04-01 约6.2千字 52页立即下载

苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 第一单元 卤代烃-微专题7 卤代烃的形成及其在有机合成中的“桥梁”作用.ppt 专题5药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺第一单元卤代烃微专题7卤代烃的形成及其在有机合成中的“桥梁”作用 ? 2.卤代烃在有机合成或转化中的“桥梁”作用例1根据下面的反应路线及所给信息填空。? （1）A的结构简式是______，名称是________。（2）①的反应类型是__________，③的反应类型是__________。（3）反应④的化学方程式是___________________________。环己烷取代反应加成反应 ?? ? ??加成取代 ? ? ?。格氏试剂在有机合成中的应用?质（如卤代烃、醛、二氧化碳等）反应可以实现碳链增长，得到烃、醇、羧酸、酮等多种有机化合物。

2025-03-31 约小于1千字 14页立即下载

苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 分层作业19 有机物基团间的相互影响重要有机物之间的相互转化.ppt 12345678910111213141516171234567891011121314151617B级关键能力提升练下列说法不正确的是()A.反应①属于加成反应B.反应②中FeCl3作催化剂C.N的同分异构体有3种(不考虑立体异构)D.M、N、P均不能与溴水反应C1234567891011121314151617解析反应①为加成反应,A正确;反应②中氯原子取代苯环上的H,应在FeCl3催化条件下进行,B正确;N的同分异构体可为二甲苯、链状烃等,二甲苯有3种结构,则N的同分异构体多于3种,C错误;三种有机物均不与溴水反应,D正确。123456789101112131415161713.在微波作

2025-03-31 约7.72千字 40页立即下载

苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 分层作业19 有机物基团间的相互影响重要有机物之间的相互转化 (2).ppt 1234567891011121314151617181234567891011121314151617B级关键能力提升练下列说法不正确的是()A.反应①属于加成反应B.反应②中FeCl3作催化剂C.N的同分异构体有3种(不考虑立体异构)D.M、N、P均不能与溴水反应C181234567891011121314151617解析反应①为加成反应,A正确;反应②中氯原子取代苯环上的H,应在FeCl3催化条件下进行,B正确;N的同分异构体可为二甲苯、链状烃等,二甲苯有3种结构,则N的同分异构体多于3种,C错误;三种有机物均不与溴水反应,D正确。1812345678910111213141516171

2025-03-30 约7.8千字 42页立即下载

2022-2023学年苏教版选择性必修3 专题5第一单元卤代烃作业.pdf 专题 5 第一单元卤代烧一、选择题共（ 16 题） 1 . 下图为合成有机化工原料H 的转化步骤：下列说法正确的是 A . H 的化学式为G H Q 4 B . M 为烯酸 C . 整个过程中的反应类型只有2 种 D . F T G 的反应条件为氢氧化钠乙醇溶液，加热 2 . 下列实验操作、现象和结论正确的是选项实验操作现象结论 A 将苯滴加到澳水中

2023-01-17 约3.15万字 20页立即下载

新教材高中化学专题5药物合成的重要原料__卤代烃胺酰胺第3单元有机合成设计能力课时9有机合成设计中的方法教师用书苏教版选择性必修3.doc PAGE PAGE1 实力课时9有机合成设计中的方法探究任务 1．驾驭碳骨架的构建和官能团的衍变方法。 2．驾驭逆合成分析方法。 3．驾驭有机合成综合题的解题方法。碳骨架的构建和官能团的衍变方法解碳骨架的构建和官能团的衍变类题的方法 1．对比碳骨架的变更。对比原料分子和目标分子的碳骨架的变更，看碳链是增长还是缩短，是碳链还是碳环，相差几个碳原子，然后筛选碳链变更的常用方法，确定最合理的方法。 2．对比官能团的变更。联想各类官能团的性质和转化关系，留意多个官能团的连续转化，综合考虑各类官能团之间的转化步骤和依次。 3．确定最佳方案。依据上面的两个对比，依据转化的科学性、原子的经济性，遵循“

2025-03-15 约7.74千字 21页立即下载

苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 第三单元有机合成设计-微专题8 有机推断题解题的突破.ppt ***********专题5药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺第三单元有机合成设计微专题8有机推断题解题的突破1.根据转化关系推断有机物的类别（1）有机综合推断题常以框图或变相框图的形式呈现一系列物质的衍变关系，经常是在一系列衍变关系中有部分产物已知或衍变条件已知，因而解答此类问题的关键是熟悉烃及各种衍生物之间的转化关系及转化条件。（2）醇、醛、羧酸、酯之间的相互衍变关系是有机结构推断的重要突破口，它们之间的相互转化关系如图所示：2.根据特征现象推知官能团种类3.根据反应条件推断有机反应类型反应条件思考方向氯气、光照烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代液溴、催化剂苯及其同系物发生苯环上的取代浓

2025-03-28 约1.46千字 21页立即下载

苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 微专题3 有机物性质的判断与定量计算.ppt 视角3有机物的“用量”判断5.[2023江苏响水高二期末]某些中成药在防治肺炎中起到重要作用,其有效成分绿原酸结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.绿原酸的分子式为C16H16O9B.每个绿原酸分子中含有6个手性碳原子C.1mol绿原酸与足量H2反应,可消耗6molH2D.1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOHD解析由结构可知,绿原酸分子含有16个碳原子、9个氧原子,不饱和度为8,分子中氢原子数目为2×16+2-2×8=18,故其分子式为C16H18O9,A错误;连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,每个绿原酸分子中含有4个手性碳原子,B错误;绿原酸分子中有

2025-03-31 约4.83千字 33页立即下载

苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 微专题4 限定条件下同分异构体的书写与判断.ppt 2.在E()的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为种。?a.含有一个苯环和三个甲基b.与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳c.能发生银镜反应,不能发生水解反应上述同分异构体经银镜反应后酸化,所得产物中,1H核磁共振谱显示有四组氢(氢原子数量比为6∶3∶2∶1)的结构简式为?。?103.X是F()的同分异构体,符合下列条件。X可能的结构简式为?(任写一种)。?①含有酯基②含有苯环③1H核磁共振谱有两组峰解析F的分子式为C10H10O4,X是F的同分异构体,X含有苯环和酯基,其1H核磁共振谱有两组峰,说明X只有2种不同化学环境的H原子,则满足条件视角2同分异构体的数目的判断4.E()的六元环芳香同

2025-04-02 约4.44千字 41页立即下载

2022-2023学年苏教版选择性必修3 专题5药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 作业.pdf

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