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苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 分层作业18 胺和酰胺.ppt

发布:2025-03-30约8.68千字共47页下载文档
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12345678910111213141516解析(1)分子中含有多个羟基、羧基和酰胺基,可与水分子形成氢键,因此泛酸易溶于水。(2)根据泛酸的结构简式可知其分子式为C9H17NO5。(3)泛酸含有酰胺基,能发生水解,在酸性条件下的水解产物为(4)泛酸含有羟基、羧基,酯化反应可以生成环。1234567891011121314151610.某有机化合物A的结构简式如下:(1)A的分子式是。?C18H15O5N12345678910111213141516(2)A在NaOH水溶液中充分加热后,再加入过量的盐酸酸化后,可得到B、C、D和四种有机物,且相对分子质量大小关系为BCD。则B的结构简式是;C的官能团名称是。?(3)在B的同分异构体中,属于1,3,5-三取代苯的化合物的结构简式为。?羧基、碳碳双键12345678910111213141516(4)写出B与碳酸氢钠反应的化学方程式:?。?(5)写出D与乙醇、浓硫酸混合共热时反应的化学方程式:。?CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O12345678910111213141516(3)在B的同分异构体中,属于1,3,5-三取代苯的化合物的结构简式为12345678910111213141516(4)B含有羧基和酚羟基,只有羧基与碳酸氢钠反应,化学方程式为(5)D为CH3COOH,与乙醇、浓硫酸混合共热时反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHH2O+CH3COOCH2CH3。12345678910111213141516B级关键能力提升练11.实验室合成乙酰苯胺的路线如下(反应条件略去):12345678910111213141516下列说法错误的是()A.反应①完成后,碱洗和水洗可除去混合酸B.若反应②中加入过量酸,则苯胺产率降低C.乙酰苯胺在强酸或强碱条件下长时间加热可发生水解反应D.上述合成路线中的反应均为取代反应D解析苯的硝化反应中浓硫酸作催化剂,反应后硫酸和剩余的硝酸可用氢氧化钠中和后通过分液分离得到硝基苯,故A正确;苯胺具有碱性,若反应②中加入过量的酸会消耗部分苯胺,从而降低了苯胺的产率,故B正确;乙酰苯胺中的酰胺基在强酸或强碱性条件下能发生水解反应,故C正确;反应②为还原反应,故D错误。1234567891011121314151612.波立维是国家引进的新药,它给中风、心肌梗死等心脏病患者带来福音。波立维属于硫酸氢盐,它的结构如图所示。下列关于它的说法正确的是()A.该物质的分子式为C16H15ClSNO2·H2SO4B.1mol该物质最多可与6molH2反应C.波立维能形成硫酸氢盐与其结构中的氮原子有关D.该有机物可以发生氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应、消去反应C12345678910111213141516解析由结构可知该物质的分子式为C16H16ClSNO2·H2SO4,故A错误;酯基不能与氢气反应,苯环、碳碳双键均能与氢气发生加成反应,所以1mol该物质最多可与5molH2反应,故B错误;波立维能形成硫酸氢盐,表明其具有碱性,与其结构中的氮原子有关,故C正确;该有机物中—Cl与苯环直接相连,不能发生消去反应,故D错误。1234567891011121314151613.卡莫氟具有抑制病毒复制的效果,其结构简式如图所示。下列关于卡莫氟的说法错误的是()A.分子式为C11H16O3N3FB.该物质分子中含有的官能团有碳碳双

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