中国人遗传性非息肉病性结直肠癌hMLH1和hMSH2表达及其临床意义的开题报告.docx

中国人遗传性非息肉病性结直肠癌hMLH1和hMSH2表达及其临床意义的开题报告

一、选题背景和意义

结直肠癌是肠道最常见的恶性肿瘤之一，也是世界范围内死亡率较高的癌症之一。中国人遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）是结直肠癌的一种特殊类型，其起病年龄低、家族聚集性强、易复发且预后较差。HNPCC的发病率虽然比较低，但对于家族内部来说，增加了罹患结直肠癌的风险。目前已知HNPCC主要是由错配修复基因的突变引起的，其中hMLH1和hMSH2是两个最主要的基因。因此，通过研究hMLH1和hMSH2在HNPCC中的表达和临床意义，有助于筛查患者、提高诊断效率和治疗水平，减少结直肠癌的发生和死亡率。

二、研究目的

本研究目的在于探讨中国人HNPCC患者中hMLH1和hMSH2基因的表达情况，分析其在结直肠癌发生、发展和预后中的作用，为临床诊疗提供依据。

三、研究方法

1.研究对象：选择符合HNPCC诊断标准的患者作为实验组，选择非HNPCC结直肠癌患者作为对照组。

2.实验方法：采用免疫组化技术检测实验组和对照组中hMLH1和hMSH2的表达，同时进行相关临床和病理学分析。

3.数据分析：使用SPSS软件对实验数据进行统计学分析和比较，绘制Kaplan-Meier生存分析曲线，分析hMLH1和hMSH2对HNPCC结直肠癌患者预后的影响。

四、研究结果

预计结果表明，在HNPCC患者中，hMLH1和hMSH2基因表达可能出现缺失或突变，并且这些基因的缺失或突变会影响患者的治疗和预后。通过对实验组和对照组数据的统计学分析，可以确定hMLH1和hMSH2的表达情况对结直肠癌的预后的预测价值。

五、研究意义

通过对hMLH1和hMSH2基因的表达情况进行研究，可以为HNPCC患者的筛查、诊断和治疗提供临床指导和支持。在研究的基础上，可以通过基因诊断、个体化治疗等手段，实现对结直肠癌等癌症的早期预测和有效治疗，为社会健康事业做出贡献。