艾迪注射液联合ECF方案治疗进展期胃癌30例疗效观察.pdf

· 380· ModI)ingnTreat 现代诊断与治疗 2008 Nov19(6) 艾迪注射液联合ECF方案治疗进展期 胃癌 3O例疗效观察 ObservationonEfficacyofAdyeInjectionCombinedwithECFProjectTreating30 CasesofProgressStageStomachCancer 秦兴亚(铜山县中医院，江苏铜山221009) 摘要：将60例经纤维胃镜、病理组织学、cr检查确诊的进展期胃癌患者分为两组：对照组3O例采用ECF方案治疗；治疗 组3O例在此治疗方案的基础上联用艾迪注射液。28天为 1个周期，连用2个周期。结果治疗组有效率53．3％，对照组 50％，两组比较差异无统计学意义(P0．05)，治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组(P0．05)。白细胞下降发生率 治疗组和对照组分别为63．3％和83．3％，恶心呕吐发生率两组分别为66．7％和86．7％(P0．05)。艾迪注射液联合 ECF方案治疗进展期胃癌，可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率，改善患者的生活质量。 关键词：艾迪注射液；胃癌进展期；治疗 中图分类号：R735．2 文献标识码 ：B 文章编号：1001—8174(2008)06-0380-．01 2003年6月一2007年5月我院应用ECF方案联合艾迪注 良反应按WHO抗癌药物不良反应标准评价。同时依据Kamof- 射液治疗进展期胃癌30例，取得较好疗效。报道如下。 sky评分观察患者体力状况变化，治疗前后评分增加≥1O分为 1 资料与方法 提高，降低≥1O分为下降，变化在 1O分之内为稳定。 1．1 研究对象 进展期胃癌患者60例，其中男42例，女 18 1．4 统计学方法 计数资料用百分率表示，组问比较采用)(z 例，年龄38—71(中位年龄6o)岁，≥5O岁者56例；均经纤维胃 检验。 镜、病理组织学及 c，I’检查确诊。其中管状腺癌28例，低分化 2 结果 腺癌22例，黏液腺癌 1O例；根据 UICC新的TNM分期法：Ⅲa 2．1 两组疗效比较 见表 1。治疗组有效率为53．3％，对照组 期28例，IHb期26例，Ⅳ期6例。治疗前肝、肾功能及血象正 有效率为50％，两组比较差异无统计学意义(P0．05)。治疗 常，均有可客观测量的病灶，预计生存期3个月。 组Kamo~ky评分提高者20例，稳定者8例，下降者2例。对照 1．2 方法 将6o例患者随机分为两组：(1)治疗组3O例采用 组Karnot~ky评分提高者 1O例 (33．3％)，稳定者 8例 (26． ECF方案治疗：表阿霉素50mg／m 、dI，顺铂25mg／m 、d1．3，5-氟 7％)，下降者12例(40．O％)；治疗组则分别为20例(66．7％)、 尿嘧啶300mg／m 、d。，；并在ECF方案的基础上联用艾迪注射 8例(26．7％)和2例(6．7％)，两组提高率和下降率 比较差异 液(贵州益佰制药有限公司生产)50ml，溶于500ml0．9％Nacl 均有统计学意义(P0．05)。 中，静脉滴注，每日1次，连用 10d，28d为 1周期。(2)对照组 表1 两组患者近期疗效比较 【I1(％)】 3O例，单纯以ECF方案治疗，28d为 l周期。两组均予以格拉 司琼、胃复安，地塞米松止吐治疗。治疗2个周期后评价疗效。 1．3 疗效评价标准 按WHO与UICC标准判定为完全缓解 (CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)与疾病进展(PD)。近期 2．2 两组的不良反应比较 见表2。 客观有效为CR+PR，有效者应在 1个月后再次检查确认。不 表2 各不良反应在两组患者闻发生情况比较(n) 3 讨论 要问题，其对人体消化系统、血液系统、免疫系统均有明显的不 目前，由于我国的早期胃癌检出率不高，大部分胃癌患者 良反应和抑制作用，从而降低患者的免疫功能，影响患者的生 诊断时已属中晚期