高中生物(人教版)必修2综合检测第2章《基因和染色体的关系》.doc

第2章　基因和染色体的关系 一、选择题(每小题5分，共60分) 1．(2013·宁波质检)下图表示某动物的某个器官中的一些细胞图像。据图分析，下列说法中不正确的是(　　) A．E细胞处在有丝分裂后期 B．B细胞核内含有4个DNA分子 C．C、D细胞都具有同源染色体 D．该生物的体细胞内含有4条染色体 【解析】　E中无同源染色体，属减数第二次分裂后期；B细胞处于减数第二次分裂中期，含4个DNA分子；C是有丝分裂的后期，D为有丝分裂的中期，在有丝分裂的过程中，含同源染色体；根据有丝分裂中期的细胞中含4条染色体可以确定该生物的体细胞内含有4条染色体。 【答案】　A 2．(2013·青岛质检)若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对，你认为正确的判断是(　　) A．这个细胞可能来自肝脏 B．此时细胞的染色体上含有染色单体 C．此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍 D．染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中 【解析】　染色体配对发生在减数第一次分裂的前期，此时由于复制每一条染色体都含有2条染色单体，但是染色体的数量没有改变。此时的细胞是初级性母细胞，染色单体变成染色体是减数第二次分裂后期，那时的细胞是次级性母细胞。 【答案】　B 3．(2012·潍坊检测)男性的性染色体不可能来自(　　) A．外祖母　　　　　　　B．外祖父 C．祖母 D．祖父 【解析】　男性含有一条X染色体，来自于其母亲，这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来；含有一条Y染色体，只能来自父亲，这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来，两条染色体均不能来自于祖母。 【答案】　C 4．(2012·朝阳区检测)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　) A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子 B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 【解析】　由题干可知该病为伴性遗传，从家系图可以看出，该病为伴X染色体显性遗传病，假如为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ6应为患者，而图中Ⅲ6正常，因此可判断为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为杂合子；正常夫妇不含有该病的致病基因，后代应正常；男性患者与正常女性婚配，男性的致病基因会传给女儿，儿子均正常；伴X染色体显性遗传病的特点之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。 【答案】　D 5．(2012·大连质检)下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是(　　) A．1号和2号所生的孩子可能患甲病 B．乙病是X染色体显性遗传病 C．患乙病的男性多于女性 D．甲病不可能是X隐性遗传病 【解析】　由家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，两者男女患病概率相同，由于2号个体无甲病致病基因，因此1号和2号所生的孩子不可能患甲病。 【答案】　D 6．下图是果蝇细胞减数分裂图，下列说法正确的是(　　) A．图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体、3对同源染色体 B．图Ⅱ表示的细胞中没有同源染色体 C．a、b、c、d染色体的组成各不相同 D．图Ⅲ可能是4个精细胞，也可能是1个卵细胞和三个极体 【解析】　图Ⅰ细胞中有X、Y两条性染色体，为雄性果蝇，细胞中有8条染色体即4对同源染色体。图Ⅱ表示的细胞是次级精母细胞，同源染色体已分离，细胞中没有同源染色体。a、b、c、d四个精细胞中，a与b来自同一次级精母细胞，染色体的组成相同，c与d来自同一次级精母细胞，染色体的组成相同。 【答案】　B 7．(2012·潍坊质检)下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是(　　) A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常 C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症 D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3 【解析】　Ⅱ6的父亲色盲，女儿患甲病，可推出Ⅱ6的基因型为AaXBXb，A错误；根据题图可知，Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅱ8的基因型为AaXBXb，Ⅱ7和Ⅱ8所生男孩可能患病，B错误；由Ⅱ5、Ⅱ6→Ⅲ10可推出甲病为常染色体隐性遗传病，由此可以确定乙病为红绿色盲症，C正确；Ⅲ11基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY，Ⅲ12的基因型为2/3AaXBXb或1/3AAXBXb，其后代发病率为1/9aa＋1/4XbY－1/36＝1/3，D错误。 【答案】　C 8．如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于(　　) A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4 【解析】　Ⅲ9是色盲患者且只含有一条X染色体，其父亲Ⅱ7正常，可推导该女性患者的色盲基因来自于Ⅱ6，而Ⅱ6一定