含氮化合物、电子元件和电子装置.pdf

含氮化合物、电子元件和电子装置.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112830889 B (45)授权公告日 2022.05.20 (21)申请号 202011564501.4 C07D 405/12 (2006.01)

2023-06-06 约3.33万字 61页立即下载

含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113004287 B (45)授权公告日 2022.07.19 (21)申请号 202110178943.3 H01L 51/50 (2006.01) (22)申请日 2021

2023-06-06 约3.6万字 70页立即下载

一种有机化合物以及使用其的电子元件和电子装置.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113004289 B (45)授权公告日 2022.03.29 (21)申请号 202110236134.3 (51)Int.Cl.

2023-06-07 约2.65万字 41页立即下载

一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113354661 B (45)授权公告日 2023.04.07 (21)申请号 202110542496.5 C09K 11/06 (2006.01)

2023-06-16 约2.81万字 36页立即下载

一种有机化合物以及使用其的电子元件和装置.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112812119 A (43)申请公布日 2021.05.18 (21)申请号 202011106272.1 C09K 11/06 (2006.01)

2023-06-03 约5.23万字 74页立即下载

重氮化合物和偶氮化合物 (4).ppt *****************重氮盐与?-萘胺偶合时,反应在1位上进行,如1位被占据,则不发生反应.重氮盐与a-萘酚或a-萘胺偶合,反应在4位上进行,若4位上已被占据,则在2位上进行.第31页，共47页，星期日，2025年，2月5日*反应介质的pH值对同时具有氨基或酚羟基的化合物进行偶合时位置的选择十分重要:第32页，共47页，星期日，2025年，2月5日*§16.3偶氮化合物和偶氮染料第33页，共47页，星期日，2025年，2月5日*偶氮化合物用适当的还原剂(SnCl2+HCl或Na2S2O4)还原成氢化偶氮化合物,继续还原则氮氮键断裂生成芳胺.第34页，共47页，星期日，2025年，2

2025-03-29 约4.47千字 47页立即下载

重氮化合物和偶氮化合物 (3).ppt 关于重氮化合物和偶氮化合物(3)第1页，共38页，星期日，2025年，2月5日结构特点：均含有—N2—官能团，如果它的两端都和碳原子直接相连——称为偶氮化合物；偶氮苯偶氮二异丁腈如果一端与非碳原子直接相连——称为重氮化合物：第2页，共38页，星期日，2025年，2月5日氯化重氮苯重氮苯硫酸氢盐(重氮苯盐酸盐)一、重氮化反应(芳香族重氮盐的制备)第3页，共38页，星期日，2025年，2月5日1.重氮化反应必须在低温下进行（温度高重氮盐易分解）。2.亚硝酸不能过量（过量的亚硝酸易使重氮盐的分解）。3.重氮化反应必须保持强酸性条件（弱酸条件下易发生副反应）。4.重氮盐通常不从溶液中分离出来。氯化重氮

2025-03-10 约2.53千字 38页立即下载

重氮化合物和偶氮化合物.docx 第十六章重氮化合物和偶氮化合物 1、重氮化合物和偶氮化合物的构造和命名 2、重氮化反响 3、重氮盐的性质及其在合成上的应用放出氮的反响：重氮基被羟基、氢、卤素、氰基等取代保存氮的反响：偶氮化合物和偶氮染料 4、重氮甲烷和碳烯根本要求：把握重氮、偶氮化合物的构造特点和命名。把握重氮盐的制备及其条件。娴熟把握重氮盐的性质及其在有机合成中的应用。把握重氮甲烷、碳烯的构造特点、重要的化学性质及在有机合成中的应用。了解偶氮染料的一般学问。重氮和偶氮化合物分子中都含有-N=N-官能团，官能团两端都与烃基相连的称为偶氮化合物，只有一端与烃基相连，而另一端与其他基团相连的称为重氮化合物。

2024-07-15 约2.65千字 5页立即下载

2025-03-16 约小于1千字 12页立即下载

第16章重氮化合物与偶氮化合物.ppt * * 一、重氮化合物的命名第16章重氮化合物和偶氮化合物 重氮和偶氮化合物分子中都含有氮氮重键（—N2—）官能团。其中—N2—基团的一端与烃基相连，另一端与非碳原子相连的化合物，叫做重氮化合物。例如：氯化重氮苯苯重氮氨基苯氢氧化重氮苯 (重氮苯盐酸盐) —N2—基团以的形式两端都与碳原子相连的化合物叫做偶氮化合物。例如：甲基偶氮苯对二甲氨基偶氮苯二、重氮化反应芳伯胺与亚硝酸在低温、强酸溶液中作用生成重氮盐的反应叫做重

2018-06-11 约小于1千字 11页立即下载

重氮化合物和偶氮化合物.ppt N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺对甲苯磺酰氯①重氮甲烷的制备:很难用甲胺和亚硝酸直接作用，最常用而又非常方便的是N－亚硝基－N－甲基－对甲苯磺酰胺在碱作用下分解N-甲基酰胺N-甲基-N-亚硝基酰胺方法1：方法2：②重氮甲烷的性质与羧酸作用生成羧酸甲酯，并放出氮气.甲基化剂：重氮甲烷是最理想的甲基化剂，它能溶于有机溶剂，反应速度快，不需要催化剂，分解成N2,无分离问题，产率很高。与弱酸性化合物（酚、烯醇）反应——生成醚.重氮甲烷与酰氯作用生成重氮甲基酮：*********第十六章重氮化合物和偶氮化合物本章主要内容:重氮、偶氮化合物的结构特点和命名.芳香族重氮盐的结构与制备方法.芳香族重氮盐的化学

2025-03-22 约3.49千字 38页立即下载

重氮化合物和偶氮化合物 (2).ppt *A.重氮盐为什么可以与酚或胺偶合?－OH、－NH2(NHR、NR2)都是很强的第一类定位基，它们的存在使苯环上的电子云密度↑而有利于亲电试剂的进攻。第29页，共48页，星期日，2025年，2月5日*在偶合反应中，极限结构(Ⅱ)作为亲电试剂，进攻芳环而发生亲电取代反应：由于重氮正离子中氮原子上的正电荷可以离域到苯环上，因此它是一个很弱的亲电试剂，只能与高度活化的苯环才能发生偶合反应。而重氮组分中的重氮正离子是下面极限结构的共振杂化体：第30页，共48页，星期日，2025年，2月5日*可以预料：对重氮盐而言，当芳环上连有－I、－C基团时，将使其亲电能力↑，加速反应的进行；反之，将不利于反应的进行

2025-02-26 约3.82千字 48页立即下载

重氮化合物和偶氮化合物课件课件.ppt 关于重氮化合物和偶氮化合物课件第1页，共38页，星期日，2025年，2月5日芳香胺的结构和性质氨基碱性和亲核性易被氧化与亚硝酸反应芳环氨基的活化亲电取代反应易进行使苯环易被氧化复习：胺类化合物的性质芳环上亲电取代反应，取代基对反应的影响第2页，共38页，星期日，2025年，2月5日均含有—N2—官能团；两端都和碳原子直接相连的化合物称为偶氮化合物；一端与非碳原子直接相连的化合物成为重氮化合物：第3页，共38页，星期日，2025年，2月5日重氮化合物的结构：[ArN+?N]X-或ArN2+X-芳香族重氮盐所以稳定，因为其重氮盐正离子中的C－N－N键呈线型结构，π轨道与芳环的π轨道构成共轭体系。第

2025-04-07 约1.97千字 38页立即下载

重氮偶氮化合物.ppt ？例如例如为什么？掌握了吗?作业书297页1，2，3（1），4（1）5（2）（4）偶氮化合物偶氮化合物Ar-N=N-Ar’,性质稳定,并且都为有色物质,可用作染料。对位红偶氮蓝甲基橙黄色红色发色基团：能产生颜色的基团（电子跃迁：nπ*或ππ*）如：助色基团：自身不发色，但通过p-π共轭助色。如：甲基橙黄色红色四、重氮和偶氮化合物两个烃基分别连接在—N=N—基两端的化合物称为偶氮化合物；偶氮二异丁腈4-甲胺基偶氮苯21如果在—N=N—基中只有一个氮原子与烃基相连，而另一个氮原子连接的基团不是烃基，此类化合物称为重氮化合物。苯重氮氨基苯氯化重氮苯苯重氮氟硼酸盐重氮化反应脂肪族重氮盐不稳定，一旦生成

2025-03-25 约1.45千字 57页立即下载

含氮化合物环境.ppt **·**图中需加入动画**加入硝基进攻动画**加入电子共轭动画**有改动,萘环**落字**落字*2.结构与颜色的关系：颜色是染料,指示剂的主要特征之一,有机物分子结构与颜色有密切的关系1随分子共轭体系增长,颜色加深联苯胺,无色联苯胺兰,(蓝色)橙色红色第63页,共94页，2024年2月25日，星期天*2共轭体系中有生色基,助色基,颜色加深共轭体系使电子离域程度增大，电子跃迁的能量减少,波长增加,出现或加深颜色E=ch/λ生色基:助色基蒽醌(浅黄色)1-氨基蒽醌(红色)第64页,共94页，2024年2月25日，星期天§4.分子重排在试剂、加热或其它因素影响下，分子中某些原子或基团发生转移或分子

2024-04-28 约7.78千字 94页立即下载