一种红斑狼疮清创装置.pdf
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(19)国家知识产权局
(12)实用新型专利
(10)授权公告号CN220512889U
(45)授权公告日2024.02.23
(21)申请号202322006528.7
(22)申请日2023.07.28
(73)专利权人中日友好医院（中日友好临床医
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盘状红斑狼疮.doc
盘状红斑狼疮
拼音pánzhuànghóngbānlángchuāng
英文参考lupuserythematosusdiscoides
疾病别名
lupuserythematosus,discoid
疾病代码
ICD:L93.0
疾病分类
感染科
疾病概述
盘状红斑狼疮较常见，也是古老而又经典的疾病。其病情亦较轻，但有时可以转化为系统性红斑狼疮。女性发病明显多于男性，约为10∶1，育龄妇女为发病高峰，年龄多在20～40岁。老人及儿童也可患病。皮损好发于面部，特别是两颊和鼻梁，呈蝶形分布。其次好发于口唇、耳部、头皮、手背和手指等处，皮损的特征表现是有持久性盘状红
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红斑狼疮食谱.pdf
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《红斑狼疮录文》.doc
红斑狼疮录文
红斑狼疮诊断标准 /Article_Show.asp?ArticleID=604
武警江西省总队医院 红斑狼疮的诊断标准，国际上公认的是 1982年美国风湿病学会拟定的系统性红斑狼疮分类标准：
标 准 定 义
1、颧部红斑 遍及颈部的扁平或高出皮肤固定性红斑，常不累及鼻唇沟部位
2、盘状红斑 隆起红斑上覆有角质性鳞屑和毛囊损害，归病灶可有皮肤萎缩
3、光过敏 日光照射引起皮肤过敏
4、口腔溃疡 口腔或鼻咽
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红斑狼疮().ppt
结缔组织病 (connective tissue disease) 青岛大学医学院附属医院皮肤科 是指侵犯多系统的组织、器官中疏松结缔组织的一组疾病,属于自身免疫性疾病, 患者血清中可测出多种自身抗体,组织病理主要为淋巴细胞浸润、结缔组织粘液水肿、纤维蛋白样变性和血管炎的改变，糖皮质激素等免疫抑制剂治疗有效。主要包括红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病、干燥综合征、类风湿性关节炎、风湿热及结节性多动脉炎等。 红斑狼疮（Lupus erythematosus,LE) 是一种自身免疫性结缔组织病，多见于15-40岁的女性 ，男女之比约1：9. LE是一种病
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红斑狼疮3精品.ppt
* 实验室检查 血、尿常规 Ig升高 CH50、C3、C4下降 抗核抗体谱 ANAs 抗核不溶成分 抗核可溶成分 （抗ENA） 抗染色体DNA蛋白 抗核仁抗体 抗DNA抗体 抗组蛋白 H1,H2A, H2B, H3,H4 抗Sm,U1RNP,SSA,SSB 抗Scl-70,Jo-1,PM-1 抗rRNP dsDNA ssDNA 抗着丝点抗体（ACA) 抗5sRNA抗体 * 实验室检查 ? ANA：抗dsDNA、抗Histone、抗Sm、 抗u1RNP(nRNP)、抗SSA、抗SSB、抗 rRNP、抗DNP (LE细胞) ? RF ? APL(anti-phosph
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红斑狼疮的护理.pptx
红斑狼疮的护理
汇报人：文小库
2025-05-07
目录
02
日常护理要点
01
疾病基础认知
03
皮肤护理管理
04
药物管理规范
05
并发症预防策略
06
心理支持体系
01
疾病基础认知
疾病定义与分型
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病
红斑狼疮（LE）是机体免疫系统异常导致的疾病，可以分为系统性红斑狼疮（SLE）和皮肤型红斑狼疮（CLE）。
系统性红斑狼疮
皮肤型红斑狼疮
SLE可累及多个器官和系统，包括皮肤、关节、肾脏、血液、神经系统等，症状多样且严重。
CLE主要局限于皮肤，较少累及内脏器官，但也可能发展为SLE。
1
2
3
常见临床表现
常见临床表现
皮肤损害
关节肌肉疼痛
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红斑狼疮疾病.pptx
红斑狼疮疾病演讲人：日期:
目录02病因与病理01疾病概述03临床表现04诊断标准05治疗原则06预后与管理
01疾病概述
定义与分类标准01定义红斑狼疮（Lupus）是一种自身免疫性疾病，身体免疫系统错误地攻击健康组织，导致多器官炎症和损伤。02分类标准红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮（SLE）和皮肤型红斑狼疮（CLE），SLE可累及多个器官，CLE主要局限于皮肤。
流行病学特征红斑狼疮在全球范围内的发病率较高，且存在种族和地域差异。发病率红斑狼疮可发生于任何年龄段，但多见于20-40岁的育龄期女性。发病年龄女性患者明显多于男性，男女比例约为1:9。性别比例
发病机制解析免疫异常环境因素遗传因素
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系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮.ppt
系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮（Systemiclupuserythematosus,SLE）是一种病因未明的自身免疫性结缔组织病，临床主要特点为患者体内产生多种致病性自身抗体和免疫复合物，造成多系统、多脏器的损伤。SLE常被称为自身免疫性疾病的原型。12SLE发病情况：世界各地均有发病，我国患病率约70/10万。青年女性多见，男女之比约1:10。发病高峰在15-40岁育龄期。病因遗传因素同孵双胎发病率高
患者家族中患病者多
有色人种患病率高于白种人
SLE患者HLA-DR2、DR3等易
感基因表达频率高01环境因素紫外线02药物可出现药物性狼疮03过敏04食物05感染分子模拟超抗原作用06社会
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系统性红斑狼疮.pptx
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系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统、多器官的自身免疫性疾病，其重要临床体现除皮疹外，尚有肾、肝、心等器官损害，且常伴有发热、关节疼痛等全身症状。
系统性红斑狼疮合并的精神神经系统损害，可以是中枢或周围神经系统的弥漫性或局灶性损害的后果，有时也称为狼疮性脑病或狼疮性周围神经病。
;;临床体现;
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;姓名：无敌战神
年龄：36岁性别：男婚姻：未婚
因“认知障碍伴言语不清2天”入院
诊断：
狼疮性脑病
系统性红斑狼疮
继发性癫痫
狼疮性肾炎
慢性肾功能不全
继发性干燥综合征
高血压病3级（极高危）
冠状动脉粥样硬化性心脏病冠脉搭桥+AVR术后;
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红斑狼疮的诊治方案.pptx
演讲人：;目录;PART;一种慢性、反复发作的自身免疫性疾病，由体内雌激素过高引起免疫反应。;;诊断标准;;PART;;常规血液检查;可观察皮肤血管病变，有助于皮肤型红斑狼疮的诊断。;通过取皮肤病变部位的组织进行病理学检查，可明确红斑狼疮的诊断，并判断其类型。;PART;治疗原则及目标设定;根据患者病情活动度，选择适当的药物
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《红斑狼疮》ppt课件.ppt
* * 血浆置换 中草药：雷公藤多甙 干细胞移植 免疫基因治疗 其他治疗 * * 治疗策略 仅有实验室异常---严密观察、暂不用药 免疫学异常及面部红斑---抗疟药、必要时加用激素 免疫学异常及周身症状---小~中等量激素、必要时免疫抑制剂 内脏受累、血管炎---大剂量激素加免疫抑制剂 脏器严重受累、重度活动---激素冲击、免疫抑制剂 病情控制后---逐渐减少药物剂量、药物种类 病情缓解期---长期药物维持 * * 死因： 近期：狼疮活动，尤其是肾功衰竭、脑病、肺泡出血等；感染 远期：动脉粥样硬化、药物不良反应 不定期随诊、不遵医嘱、不规范治疗也是复发加重的原因。 预后 病例 1 女性，24岁
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系统性红斑狼疮 (2).ppt
一、一般护理1.休息与卧位保持病室温湿度适宜，活动期卧床休息，缓解期可适当活动，避免劳累和紫外线及日光照射，给予充足的营养。2.吸氧?根据病人的缺氧严重程度选择适当的吸氧方法和氧流量，保证病人血氧饱和度大于90%。3.饮食护理给予低盐、低脂饮食，限制蛋白入量，补充体内蛋白应给予瘦肉、牛奶等优质蛋白，忌食豆类及其它植物性蛋白。忌食海鲜、辛辣食品，戒烟酒，浓茶。4.病情观察观察患者生命体征、神志等，有无发热、关节疼痛、皮疹、水肿、气促、腹泻、呕吐等。记录24小时出入水量，严密观察尿量，水肿严重者每周称两次体重，腹水者每三天量一次腹围。5.皮肤护理不宜晒太阳，室内阳光过强时，应挂窗帘。外出要打遮阳伞
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系统性红斑狼疮.ppt
*美国风湿病学会1982年修订的SLE分类标准1.颊部红斑：固定红斑，扁平或高起，在两颧突出部位2.盘状红斑：片状高起于皮肤的红斑，粘附有角质脱屑和毛囊栓；陈旧病变可发生萎缩性瘢痕3.光过敏：对日光有明显的反应，引起皮疹，从病史中得知或医生观察到4.口腔溃疡：经医生观察到的口腔或鼻咽部溃疡，一般为无痛性5.关节炎：非侵蚀性关节炎，累及2个或更多的外周关节，有压痛，肿胀或积液6.浆膜炎：胸膜炎或心包炎第31页，共64页，星期日，2025年，2月5日*7.肾脏病变：尿蛋白0.5g/24小时尿蛋白定量+++8.神经病变：癫痫发作或精神病，除外药物或已知的代谢紊乱9.血液学疾病：溶血性贫血，或白细胞减
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系统性红斑狼疮 (3).ppt
X线及影像学检查X线平片、MRI、CT有助于早期发现器官损害超声心动图对心包积液、心肌、心瓣膜病变、肺动脉高压等有较高敏感性而有利于早期诊断多浆膜腔积液第30页，共58页，星期日，2025年，2月5日1.颧部红斑(Malarrash)2.盘状红斑(Discoidrash)3.光过敏(Photosensitivity)4.口腔溃疡(Oralulcers)5.关节炎(Arthritis)6.浆膜炎(Serositis)7.肾病变(Renaldisorder)8.神经系统病变(Neurologicdisorder)9.血液系统异常(Hematologicdisorder)10.免疫学异常(Immun
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杨 系统性红斑狼疮.ppt
主讲人：杨风光 系统性红斑狼疮（ Systemic lupus erythematosus，SLE）是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，早期、轻型和不典型的病例日见增多。有些重症患者（除患者有弥漫性增生性肾小球肾炎者外），有时亦可自行缓解。有些患者呈”一过性“发作，经过数月的短暂病程后疾病可完全消失。 一 病 因 及 发 病 机 制 二 临 床 表 现 三 检 查 四 诊 断 五 鉴 别 诊 断 六 治 疗 本病病因至今尚未肯定