药理学随堂考核单9—3.doc

药理学随堂考核单一（总论部分） 　　专业 班级 姓名 学号 一、选择题: 1．按一级动力消除的药物，其血浆半衰期等于： A．0.693/κe B．κe/0.693 C．2.303/κe D．κe/2.303 E．0.301/κe 2．药物的生物转化和排泄速度决定其： A．副作用的多少 B．最大效应的高低 C．作用持续时间的长短 D．起效的快慢 E．后遗效应的大小 3．肝药酶的特点是： A．专一性高，活性有限，个体差异大 B．专一性高，活性很强，个体差异大 C．专一性低，活性有限，个体差异小 D．专一性低，活性有限，个体差异大 E．专一性高，活性很高，个体差异小 4．药物产生副作用的药理学基础是： A. 用药剂量过大 B．药物作用选择性低 C．患者肝肾功能不良 D．血药浓度过高 E. 用药时间过长 5．部分激动药的特点为： A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高有内在活性 C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药作用 E．无亲和力也无内在活性 6．生物利用度反映： A．表观分布容积的大小 B．进入体循环的药量 C．药物血浆半衰期 D．药物吸收速度对药效的影响 E．药物消除速度的快慢 7．药物不良反应包括： A．副反应 B．毒性反应 C．后遗效应 D．停药反应 E．变态反应 二、填空题: 1．药物在体内的过程有　　　　　、　　　　　、　　　　　和　　　　　。 2.当弱碱性药物中毒时，可通过　　　化血液，从而使药物从　　　　转入　　　　，增加药物　　　解救之。 3．药物的量效曲线可分为　　　　　和　　　　　两种。从　　　　　者中可获得ED50及LD50的参数。 4．受体激动药的最大效应取决于其　　　　　的大小，当　　　　　相同时药物的效价强度取决于亲和力。 三、名词解释: 1.生物利用度（bioavailability） 2.半衰期（half-time） 3.一级消除动力学（first order elimination kinetics） 4.零级消除动力学（zero order elimination kinetics） 5.肝肠循环(enterohepatic cycle) 6.肝药酶诱导剂(enzyme inducer) 7.肝药酶抑制剂(enzyme inhibitor) 8.治疗指数（therapeutic index） 9.受体脱敏（receptor desensitization） 10.受体增敏（receptor hypersensitization） 11.副反应（side reaction） 12.反跳 13.首过效应（first pass effect） 14.后遗效应(residual effect) 15.变态反应(allergic reaction) 16.耐受性（tolerance）与耐药性（resistance） 17.效价强度（potency） 18ED50与LD50 19.激动药（agonist） 20.拮抗药（antagonist） 药理学随堂考核单二（作用传出神经系统药物1） 　　专业 班级 姓名 学号 一、 选择题： 1．有机磷酸酯类中毒的机制是： 　A．裂解AChE的酯解部位 　B．使AChE的阴离子部位乙酰化 　C．使AChE的阴离子部位磷酰化 　D．使AChE的酯解部位乙酰化 　E．使AChE的酯解部位磷酰化 2．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．有调节痉挛作用 3. 新斯的明哪项作用最强： 　A. 对心脏的抑制作用 　B．促进腺体分泌作用 　C．对眼睛的作用 　D．对中枢的作用 　E．骨骼肌兴奋作用 4．抗胆碱酯酶药包括： 　A．毒扁豆碱 　B．新斯的明 　C．碘解磷定