大鼠丙烯酰胺的生理毒代动力学模型及其构建方法.pdf

探究PBA在大鼠体内毒代动力学特征及机制.docx 探究PBA在大鼠体内毒代动力学特征及机制一、引言 1.1研究背景 PBA，即聚丙烯酸丁酯（Poly(butylacrylate)），是一种常用的化学品，在众多领域有着广泛应用。其本体自聚物呈现出十分柔软、发黏严重的无色透明橡胶态物质特性，玻璃化温度低至-55℃，密度为1.08g/cm3，折射率1.474，伸长率可达2000%，但强度很低。在溶解性方面，它类似于聚丙烯酸甲酯。PBA常用作丙烯酸酯橡胶基材，以其为主要组分的共聚乳液，因含有良好的“软单体”组分，成膜柔软，手感佳，耐寒性较好，故而适用于织物和皮革的处理剂。此外，在一些特殊的化学合成与材料改性中，PBA也扮

2025-03-22 约2.65万字 21页立即下载

《聚丙烯酰胺-铬（Ⅲ）凝胶和醋酸铬：交联反应的热力学和动力学》.pdf Polyacrylamide Gels Formedwith Cr+3Ion and Cr (Acetate)3: Thermodynamically and Kinetically Controlled Crosslinking Reactions PAOLA ALBONICO, ClOVANNl BURRAFATO, and THOMAS P. LOCKHART Eniricerche S.p.A., 20097 San Donato Milanese, Italy SYNOPSIS

2016-02-29 约3.08万字 5页立即下载

海参中抗生素的生物富集、转化机制与多室毒代动力学模型构建及应用研究.docx 海参中抗生素的生物富集、转化机制与多室毒代动力学模型构建及应用研究一、引言 1.1研究背景与意义随着现代社会的发展，抗生素在医疗、畜牧以及水产养殖等领域得到了广泛应用。据相关研究表明，2013年中国抗生素使用量达16.2万吨，其中人用占48%，兽用占52%，且在36种常见抗生素中，兽用抗生素的比例更是高达84.3%。大量抗生素的使用，不可避免地导致其进入环境。生活污水、医疗废水及动物饲料和水产养殖废水排放等，都成为了环境中抗生素的主要来源。中国科学院广州地球化学研究所应光国课题组绘制的“抗生素环境浓度地图”显示，全国一年超过5万吨抗生素排放进入水土环境中，珠江

2025-04-24 约1.72万字 14页立即下载

丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液中的聚合动力学.pdf 第 6 期高　分　子　学　报 No. 6 2003 年 12 月 ACTA POLYMERICA SINICA Dec. , 2003 丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液中的聚合动力学 单国荣　曹志海　黄志明　翁志学 (浙江大学化工系高分子工

2015-10-02 约字 5页立即下载

药物的毒代动力学.pptx 2025/2/14星期五;学习规定掌握：药物体内过程的环节。首关消除的定义。药物代谢动力学重要参数及意义（生物运用度、半衰期、表观分布容积、稳态浓度）。药物毒代动力学的试验设计与实行。熟悉：药物毒代动力学的研究目的和重要内容。药物在体内的过程（吸取、分布、代谢、排泄）及影响原因。理解：房室模型和一级与零级消除动力学的概念;药物代谢动力学：在治疗剂量下，研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。描述药物或其代谢产物的基本药物动力学参数、特性与药效间的关系。重要用于指导临床合理和安全用药，也是药物临床前研究和临床研究重要构成部分。;第一节药物体内过程与毒性;（一）经胃肠道吸取是药物

2025-04-14 约6.04千字 66页立即下载

sd大鼠经口灌胃重复给药14天预试验伴随毒代动力学实验.docx PAGE4 摘要目的：DTMsOH为单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，临床拟用于帕金森病（Parkinson’sdisease,PD）的防预和治疗。本试验通过多次给予SD大鼠不同剂量的供试品药物，观察SD大鼠的毒性反应，探索其对SD大鼠的毒性剂量反应范围，了解其毒性靶器官或组织。方法：试验选取56只SD大鼠，雌雄各一半，随机分成8组，按照体重随机分配为4个主试验组。以及4个相对应的毒代卫星组。经口灌胃给药，给药容量为10mL/kg，每日给药1次，300mg/kg连续给药10天，第11天停药1天，第12天调整为500mg/kg继续给药14天并伴随首末次

2024-12-26 约1.84万字 21页立即下载

药物毒代动力学培训.ppt 谷胱甘肽在对乙酰氨基酚与肝蛋白共价结合的保护作用 ●遗传生理因素：动物的物种、性别、年龄等。常体现在代谢酶的种类、数量和活性的差异上，代谢酶的多态性也是影响毒性反应个体差异的重要因素。 ●环境因素：代谢酶的诱导和抑制。通过影响代谢酶和辅酶的合成过程以及催化过程来干扰药物的生物转化。另外，有营养状态、疾病等因素对代谢酶的活性也有影响。（四）生物转化的影响因素 P-450 底物抑制剂诱导剂 CYPlA2 乙酰苯胺，咖啡因 a 荼黄酮焦牛肉，吸烟 CYP6 香豆素，丁二烯二乙二硫氨甲酯苯巴比妥(PB) CYP2B6 环磷酰胺邻甲基苯海拉明未知

2018-09-05 约1.03万字 116页立即下载

毒物的处置与毒代动力学 (2).ppt Toxicokinetics第93页,共99页，星期六，2024年，5月测定方法特异性、准确度、精密度、定量下限高效液相色谱、放射免疫分析、放射性核素法、GC-MS、LC-MS、LC-MS/MS等分析方法第94页,共99页，星期六，2024年，5月BioanalyticalmethodTheconcentrationsofmetformininstandardsandsamplesweredeterminedbyhighperformanceliquidchromatography(HPLC)withtandemmassspectrometry(MS/MS)followingprecipita

2025-02-05 约1.81万字 99页立即下载

第三章毒代动力学.ppt 第三章药物（毒物）代谢动力学;*;毒物代谢动力学（toxicokinetics）药物(毒物)的体内处置过程（ADME progress）吸收 (absorption) 分布 (distribution) 代谢 (metabolism) 生物转化（biotransformation）排泄 (excretion) ;第一节跨膜转运;跨膜转运的方式;;*;*;*;;*;*;*;*;药物（毒物）在人体内的分布;*; 药物在机体内发生化学结构的改变过程，是药物在体内消除的重要途径;*;*;*;*;*;II 相（结合）反应;影响生物转化的因素; 第五节、排泄 excreti

2018-01-27 约小于1千字 40页立即下载

国内药物毒代动力学——王海学.ppt * 5。任何毒性研究中的动物暴露，在理论上应等同于或刚刚超过病人拟用的（或已知的）最高剂量，但这种理想状态并非总是可以达到。低剂量通常依毒理学的考虑而定，但应测定全身暴露量。当毒代动力学数据表明化合物的吸收限制了母体化合物和／或代谢物暴露时6，且无其它剂量限制因素存在时，该化合物能达到最大暴露的最低剂量将被认为是可采用的最高剂量7。当选择的剂量引起非线性动力学时3，应特别注意其与毒性研究中毒理学发现的关联性。但是，非线性动力学并非必然导致毒性研究中的剂量限制或毒理学发现的无效。此种情况下，毒代动力学研究将非常有助于评价剂量与暴露间的相关性。 * 代谢物的测定 毒代动力学的主要目的是了解受

2017-12-10 约8.52千字 21页立即下载

药物的毒代动力学-课件.ppt （三）体内生物膜屏障（membrane barriers) 尿液pH值对药物排泄的影响：弱酸性药物在碱性尿液中解离多，重吸收少，排泄快，而在酸性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢。弱碱性药物则相反。（巴比妥类中毒时用碳酸氢钠解救）意义：改变尿液pH值可以改变药物的排泄速度，用于药物中毒的解毒或增强疗效。 2. 经其它途径排泄胃肠道及胆汁排泄肝肠循环肠肝循环（enterohepatic circulation) Liver Drug 指自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后被再吸收的过程。经肺排泄挥发性高的有机溶剂如乙醇等经唾液、汗腺排泄铅、砷等重金属和某些生物

2017-09-04 约字 67页立即下载

大鼠亚慢性丙烯酰胺中毒神经行为功能及电生理的改变1).pdf # 278# 2008 8 35 4 Chin OccupM ed, August, 2008, Vol. 35, No. 4 : 1000- 6486( 2008) 04- 0278- 03 张艳青, 姚林, 王广增, 张艳淑 : 观察丙烯酰胺亚慢性染毒对大鼠神经行为功能及电生理变化的影响 30

2017-05-09 约1.11万字 3页立即下载

聚丙烯酰胺合成方法.doc 聚丙烯酰胺合成工艺 A原理：丙烯酰胺在自由基引发剂作用下经自由基聚合反应合成聚丙烯酰胺： 丙烯酰胺在醇或吡啶溶液中，经强碱催化剂如烷氧钠的作用下，经阴离子聚合反应则生成聚β－丙酰胺。工业生产中采用自由基聚合反应以生产聚丙烯酰胺，所用的自由基引发剂或引发剂来源种类甚多，包括过氧化物、过硫酸盐、氧化－还原体系、偶氮化合物、超声波、紫外线、离子气体、等离子体、高能辐射等。工业生产中采用的聚合方法，主要是溶液聚合法和反相乳液聚合法，以前者应用最为广泛。此外也有采用γ－射线辐照引发固相聚合的报道。 B.丙烯酰胺水溶液聚合存在的问题：①聚合热为82.8 kJ/mol，相对来说放出的热量甚大，

2017-03-20 约2.7千字 5页立即下载

聚丙烯酰胺浓度的测试方法及其应用.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112986052 A (43)申请公布日 2021.06.18 (21)申请号 20191

2023-06-10 约2.55万字 16页立即下载

聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺检测方法简介.doc 聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺检测方法简介 1 溴化法 1 2液相色谱法 2 3气相色谱法 3 4紫外分光光度法 3 5其它测定方法 4 自从人们发现的丙烯酰胺对人体有害以来，人们就开始寻找检测聚丙烯酰胺中残留的丙烯酰胺单体含量的方法，以保证聚丙烯酰胺产品的无毒性。已有列入国标的溴化法、液相色谱法、气相色谱法等方法，研究者们也在寻找各种新方法，使检测方法更简单、更经济、范围更广。下面介绍几种已知的方法： 1 溴化法此方法已列入中华人民共和国国家标准，适合于测定粉状和胶状的非离子型和阴离子型聚丙烯酰胺中残留丙烯酸胺的含量。其原理为聚丙烯酰胺中含的丙烯酰胺单体中有碳碳双键，用过量的溴酸钾与溴化钾溶液在

2017-12-25 约3.87千字 5页立即下载