有机化合物的命名第一课时.ppt

练习： 判断下列名称的正误： 1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； 　４）2，3，５ –三甲基己烷 (5) 2-甲基- 4 -乙基庚烷 * 第三节 有机化合物的命名 选修5有机化学基础 （第一课时） 学习目标 初步学会应用系统命名法命名简单的烃类化合物（烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物）。 阅读教材P13—14：一、烷烃的命名，并思考： 1、什么叫做烃基？常见的烃基有哪些？ 2、烷烃的命名方法有哪些？如何命名的？ 3、什么是“主链”？什么是“支链”？ 4、在烷烃中怎样选择“主链”？ 5、怎样确定“支链”的位置、种类和数目？ 1.烃基 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。 常见的烃基 －CH3 乙基 －CH2CH3 或 －C2H5 甲基 －CH2CH2CH3 正丙基 异丙基 CH3－CH－CH3 或 －CH－CH3 CH3 2.烷烃的习惯命名法 (a)碳原子数在十个以下，用天干来命名； 1、根据碳原子数命名： 甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 (b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名； 2、区别同一烷烃的同分异构体时，在某烷前加“正”、“异”、“新”。 C—C—C—C—C 正戊烷 C—C—C—C C 异戊烷 C—C—C C C 新戊烷 ①找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷” ②找出支链 确定支链的名称 确定支链 的位置 甲基：CH3- 乙基：CH3CH2- 在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号 ③主、支链合并 注意：支链的组成为：“位置编号---名称” 原则：支链在前，主链在后。 3.烷烃的系统命名法 具体命名步骤： 找主链的方法： CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1、改写成C骨架； 2、注意十字路口和三岔路口； 3、通过观察找出能使“路径”最长的方向。 C C C C C C C C C C C C （1）：选“主链” C—C—C—C—C—C—C C C C—C—C—C C—C—C—C—C—C—C C C C ……庚烷 ……辛烷 定支链的方法 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1、离支链最近的一端开始编号 2、按照“位置编号---名称”的格式写出支链 如： 3—甲基 4—甲基 C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C 3 2 1 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 1 （2）：定“支链” C—C—C—C—C—C—C C C C C—C—C—C—C—C—C C C C—C—C—C 庚烷 三甲基 3,4,4 — 1 2 3 4 5 6 7 辛烷 1 2 3 4 5 6 7 8 甲基 甲基 丙基 二甲基 丙基 2,3 — 4 — — CH3–CH–CH CH2–CH3 CH3 CH3 – – – 主链名称 支链名称 支链数目 支链位置 戊烷 甲基 2，3 二 [小结]名称组成顺序: 支链位置---支链数目---支链名称---主链名称 练一练：给下列烷烃命名 CH3—CH2—CH2—CH—CH3 CH2 CH3 CH3—CH2—CH2—CH CH3 CH3 3—甲基己烷 2—甲基戊烷 CH3—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 2,3—二甲基戊烷 CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3 CH2 CH3 CH3 2—甲基—4—乙基庚烷 CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 有等长碳链时，选取代基多的作主链。 2，5—二甲基—3—乙基己烷 CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 若相同的支链距离主链两端等长时，应以支链位号之和最小的来命名。 2,3,5—三甲基己烷 CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3 CH2 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 7 7 5 6 4 3 2 1 跟起点碳靠近的取代基要最简单。 3—甲基—5—乙基庚烷 选主链，称某烷； 编号位，定支链； 取代基，写在前，注位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 小 结 最长原则 最近原则 最多原则 最小原则 最简原则 题型一、用系统命名法给