江苏省医疗器械信息采集系统企业端使用手册.pdf
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苏省医疗器械信息采集系
统企业端使用手册
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江苏省医疗器械采集系统填报流程.pdf
江苏省医疗器械采集系统填报流程
一、 注册：
打开浏览器，在地址栏中输入 / ，进入登录界面
——点击 【注册】——进入注册界面——填写好相关信息 （包括上传
企业组织机构代码证照片）后——点击【保存】 。 待监管端审核通过
后就可以用注册的账号和密码登录系统。
二、 填报数据：
用企业已注册的账号和密码，登录企业端系统——点击【医疗器械
经营备案】 ，可以进入
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医疗器械管理与使用手册.doc
医疗器械管理与使用手册
TOC\o1-2\h\u31172第一章医疗器械管理概述 3
290141.1医疗器械的定义与分类 3
287351.2医疗器械管理的意义与任务 3
10331第二章医疗器械采购管理 4
287852.1采购程序与要求 4
230692.1.1采购计划制定 4
239992.1.2采购申请 4
157742.1.3采购审批 4
60472.1.4采购方式 4
120162.1.5采购合同签订 4
6252.1.6采购验收 5
243842.1.7采购档案管理 5
60962.2采购合同管理 5
169822.2.1合同签订 5
170462.2.2合同履行 5
3340
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医疗器械使用手册.doc
医疗器械使用手册
ThetitleMedicalDeviceUserManualreferstoacomprehensiveguidedesignedspecificallyforusersofmedicalequipment.Thismanualistypicallyusedinhealthcarefacilities,hospitals,andclinicswheremedicaldevicesarecommonlyemployed.Itservesasacrucialresourceformedicalprofessionals,technicians,andpatientsalike,
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江苏省信息采集系统企业端操作手册.doc
附件2
江
苏
省
医
疗
器
械
信
息
采
集
系
统
企
业
端
操
作
手
册
目 录
一． 登录 51
二． 填报数据 51
2.1 经营企业许可信息 51
2.1.1 申请填报经营企业许可信息 51
2.1.2 变更经营企业许可信息 51
2.1.3 延续经营企业许可信息 51
2.1.4 补发经营企业许可信息 51
2.1.5 注销经营企业许可信息 51
2.2 经营企业备案信息 51
2.2.1 申请填报经营企业备案信息 51
2.3 生产企业许可信息 51
2.3.1 申请填报生产企业许可信息 51
2.3.2 变更生产企业许可信息 51
2.3.3 延续
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2015年农业综合统计信息采集系统使用手册.doc
系统用户使用手册
——数据采集平台用户手册
农业综合统计信息采集系统
国家农业部
北京中软国际信息技术有限公司
文档编号 ： 文档版本号 ：V1.0 撰写人 ：许明 撰写日期 ：2009年11月4日 目 录
第一章 引言 3
1.1 项目名称 3
1.2 系统名称 3
1.3 预期的读者和阅读建议 3
1.4 术语和简约语 3
1.5 参考资料 3
第二章 总体功能概述 4
2.1 业务流程 4
2.2 功能概述 8
2.3 操作界面介绍 8
第三章 系统登录 10
3.1 浏览器设置 10
3.2 系统登录 14
3.3 修改用户密码 15
第四章 我的工作 15
4.1 个人工作
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江苏省建筑业监管信息平台使用手册.doc
江苏省建筑业监管信息平台
企业信用管理用户手册
江苏省建筑工程管理局
南京深拓计算机系统集成公司
目 录
TOC \o 1-4 \h \z \u 1 前言 3
2 使用平台 3
2.1访问方法 3
2.2 企业用户 4
2.2.1、省内企业注册 4
2.2.2、省外企业注册 6
2.2.3、企业登录 6
2.2.4、密码修改 8
2.3 管理部门用户 9
2.3.1、加密狗驱动下载安装 9
2.3.2、登录平台 12
2.3.3、打印程序安装 12
2.4 系统主界面 16
3 企业信用管理操作说明 16
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网络信息采集大师使用手册.doc
PAGE
PAGE 29
网络信息采集大师使用手册
TOC \o 1-3 \h \z \u 网络信息采集大师使用手册 1
一、软件界面介绍 2
二、分类 2
三、URL导航类型任务 3
四、脚本类型任务 8
五、地址列表类型任务 9
六、数据采集的更多高级设置技巧（任务-数据提取规则-‘更多设置’按钮） 11
七、任务调度 19
八、数据导出（发布） 22
九、数据库 24
十、系统设置 28
十一、其他 29
十二、注意事项 29
一、软件界面介绍
菜单和工具栏：在软件的最上面。工具栏提供了最常用的功能。
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医疗器械(体外诊断试剂)电子申报软件使用手册..doc
医疗器械（体外诊断试剂）
电子申报软件
使用手册
目 录
1. 软件概述 2
1.1. 涉及申请表 2
1.2. 注意事项 2
2. 如何使用 3
2.1. 安装、启动软件 3
2.2. 第一次使用本软件 3
2.3. 软件界面介绍 5
2.3.1. 软件主界面 5
2.3.2. 菜单栏 5
2.3.2. 工具栏 8
2.4. 操作申请表 8
2.4.1. 新建申请表 8
2.4.2. 保存申请表 10
2.4.3. 打印申请表 10
2.4.4. 打开申请表 12
3. 软件升级更新 12
3.1. 自动更新 13
3.2. 更新设置 13
1. 软件概述
医疗器械
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医疗器械(体外诊断试剂)电子申报软件使用手册年.doc
医疗器械（体外诊断试剂）
电子申报软件
使用手册
目 录
1. 软件概述 2
1.1. 涉及申请表 2
1.2. 注意事项 2
2. 如何使用 3
2.1. 安装、启动软件 3
2.2. 第一次使用本软件 3
2.3. 软件界面介绍 5
2.3.1. 软件主界面 5
2.3.2. 菜单栏 5
2.3.2. 工具栏 8
2.4. 操作申请表 8
2.4.1. 新建申请表 8
2.4.2. 保存申请表 10
2.4.3. 打印申请表 10
2.4.4. 打开申请表 12
3. 软件升级更新 12
3.1. 自动更新 13
3.2. 更新设置 13
1. 软件概述
医疗器械
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江苏省医疗器械经营备案.ppt
三、基本要求 （四）企业应当根据相应的运输规模和运输环境要求配备冷藏车、保温车，或者冷藏箱、保温箱等设备； （五）对有特殊温度要求的医疗器械，应当配备符合其贮存要求的设施设备（如需要冷冻的产品应配备特殊冷藏设备）。对只经营常温保存要求的试剂的，可只配置温湿度调节设备（如空调） 三、基本要求 企业应当按照国家有关规定，对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定，并保存校准或者检定记录。 企业应当对冷库以及冷藏、保温等运输设施设备进行使用前验证、定期验证，并形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价和预防措施等，相关设施设备停用重新使用时应当进行验证。 四、备
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使用说明-医疗器械注册管理信息系统.docx
文档来源为:从网络收集整理.word 版本可编辑.欢迎下载支持.
使用说明
一、系统运行环境要求
操作系统版本：建议 Windows7。
浏览器版本：建议 IE10 或 32 位机环境下 IE8、IE9、。
屏幕分辨率要求： 1024×768 像素及以上，建议根据个 人电脑设置成最大。
二、浏览器设置
为了保证能正常使用本系统的页面打印功能以及记住 账号功能，请做以下设置：
(一)添加本站点为信任站点
步骤如下：
IE 浏览器→工具→Internet 选项→安全→受信任的站 点→站点→添加
(二)删除浏览历史记录
步骤如下：
IE 浏览器→工具→Internet 选项→ 常规→退出时删除 浏览
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医疗器械使用与保养规范手册.doc
医疗器械使用与保养规范手册
TheMedicalDeviceUsageandMaintenanceManualservesasacomprehensiveguideforhealthcareprofessionalsandpatientsalike.Itisspecificallydesignedtoaddresstheproperuseandmaintenanceofmedicaldevices,ensuringtheyoperateefficientlyandsafely.Thismanualiscommonlyusedinhospitals,clinics,andeveninhomehe
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医疗器械设备使用与维护手册.doc
医疗器械设备使用与维护手册
TOC\o1-2\h\u32333第一章医疗器械设备概述 1
255001.1设备分类 1
280381.2适用范围 1
14583第二章医疗器械设备的安装与调试 2
58962.1安装环境要求 2
20052.2设备安装步骤 2
28639第三章医疗器械设备的基本操作 2
138583.1操作界面介绍 2
79733.2操作流程 2
19431第四章医疗器械设备的日常使用 3
319264.1使用注意事项 3
147764.2正常使用方法 3
30291第五章医疗器械设备的维护保养 3
327205.1日常维护内容 3
58565.2定期保养要求 3
8906第六
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医疗器械使用与维修手册.docx
医疗器械使用与维修手册
第一章概述与基础知识
1.1医疗器械概述
医疗器械，是指为疾病的预防、诊断、治疗、监护、康复等目的，直接或者间接地用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的软件。
1.2医疗器械的分类
医疗器械根据其风险程度，分为以下类别：
类别
主要产品
风险程度
I类
基本不影响人体健康和安全的产品
低风险
II类
有一定风险，需要严格控制的产品
中风险
III类
高风险，需要严格管理的产品
高风险
1.3医疗器械的作用与意义
医疗器械在疾病预防、诊断、治疗、监护、康复等方面发挥着重要作用，对提高医疗质量、保障人民健康具有重要意义
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新材料医疗器械使用说明手册.docx
新材料医疗器械使用说明手册
第一章材料与器械概述
1.1材料类型
新材料在医疗器械领域的应用日益广泛，主要包括以下几种类型：
材料类型
描述
生物可降解材料
能够在体内被分解并最终消失的材料，如聚乳酸（PLA）和聚乳酸羟基乙酸共聚物（PLGA）。
生物医用金属材料
具有良好生物相容性的金属材料，如钛合金、钴铬合金等。
高分子材料
以碳氢化合物为主要成分，具有多种功能和用途的材料，如聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）等。
智能材料
能够对外部刺激作出响应，并改变其结构和功能的材料，如形状记忆合金、导电聚合物等。
1.2医疗器械分类
医疗器械种类繁多，按照用途可分为以下几类：
分类
描述
临床诊断器械