陈程鑫甘氨酸高钴配合物异构体的制备和鉴别1.doc

甘氨酸高钴配合物异构体的制备和鉴别 陈程鑫 20092401023 一、实验目的 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 紫外光谱可以用来鉴别配合物所具有的不同几何构型。在CoA4B2型配合物中1T1g态被分裂，trans-CoA4B2分裂后在300~700nm范围出现三个d-d跃迁吸收峰，cis-CoA4B2分裂后则只有两个吸收峰。 三、实验仪器与试剂： ①仪器 磁力搅拌器，恒温水浴锅，蒸发皿，布氏漏斗，抽滤瓶，循环水泵，容量瓶，烧杯，紫外可见光谱仪 ②试剂 二氯化钴，甘氨酸（A.R.），氢氧化钠（A.R.），浓盐酸（A.R.），高氯酸钠（C.P.），乙二胺（＞99%，A.R.），无水乙醇（A.R.），乙醚（A.R.），冰，过氧化氢（30%） 四、实验步骤： （1）Trans-[Co(en)2Cl2]Cl(Ⅳ)的制备 ①取10.0gCoCl2·6H2O溶于25mL水中，于70℃热水浴条件下加入20mL20%的乙二胺溶液，用磁力搅拌器搅拌10min； 向混合溶液中缓慢滴加16mL10%的H2O2溶液，搅拌15min使之充分反应后，降低搅拌速度，加入30mL浓HCl至混合均匀，停止搅拌； ③将混合溶液在水蒸气浴上加热浓缩（约30~45min）至有暗绿色晶体结晶析出，产物用冰浴充分冷却后，过滤，用无水乙醇溶液洗涤至滤液无色； ④在空气中干燥晶体，称重； （2）[Co(en)2(NH2CH2COO-κ2N,O)]Cl2·2H2O(Ⅰ)的制备 ①称取0.3g甘氨酸，溶于5mL1mol/LnaOH中，加入盛有1g配合物Ⅳ的蒸发皿中，搅拌得紫红色溶液； 在沸水浴上加热10min，并不时搅拌，溶液由酒红色变成橙红色； ③将溶液置于冰浴中冷却，边搅拌滴加2.5mL浓盐酸，然后移去冰浴，在磁力搅拌器上边搅拌边慢慢滴加40mL95%乙醇； ④将产生的混浊物在室温下搅拌15min，抽滤，分别用无水乙醇、乙醚洗涤，空气中干燥，称重； （3）Trans-[Co(en)2(NH3+CH2COO-κO)Cl](ClO4)2(Ⅲ)的制备 ①取1.5gⅣ和0.8g甘氨酸于5mL水中，边搅拌边滴加1mL1mol/LnaOH，溶液呈淡紫色； ②将溶液加入1gNaClO4溶于2mL水形成的溶液中，搅拌15min； ③抽滤，无水乙醇、乙醚洗涤，空气中干燥，称重。 （4）紫外可见光谱测定 将Ⅰ、Ⅲ三个配合物均准确配制成约9×10-3溶液，以水为参比，在紫外可见光谱仪上测定300~700nm范围的吸收光谱，计算各吸收峰的摩尔吸光系数，分析光谱数据。 五、实验结果及数据处理： （1）Trans-[Co(en)2Cl2]Cl(Ⅳ)的制备 得到墨绿色晶体8.9426g CoCl2·6H2O~Trans-[Co(en)2Cl2]Cl(Ⅳ) 237.9 285.4 10.0g m理论=12.0g 因此，产率=8.9426g/12.0g×100%=74.52% （2）[Co(en)2(NH2CH2COO-κ2N,O)]Cl2·2H2O(Ⅰ)的制备 得到橙红色粉末状固体0.5286g Trans-[Co(en)2Cl2]Cl(Ⅳ)~[Co(en)2(NH2CH2COO-κ2N,O)]Cl2·2H2O(Ⅰ) 285.4 359.9 1.0g m理论=1.3g 产率=0.5286g/1.3g×100%=40.66% （3）Trans-[Co(en)2(NH3+CH2COO-κO)Cl](ClO4)2(Ⅲ)的制备 得到灰白色粉末状固体1.035g Trans-[Co(en)2Cl2]Cl(Ⅳ)~Trans-[Co(en)2(NH3+CH2COO-κO)Cl](ClO4)2(Ⅲ) 285.4 488.4 1.5g m理论=2.6g 产率=1.035g/2.6g×100%=39.81% （4）紫外可见光谱测定 ①产物[Co(en)2(NH2CH2COO-κ2N,O)]Cl2·2H2O(Ⅰ)紫外可见光谱图如下： 从上图可得，产物[Co(en)2(NH2CH2COO-κ2N,O)]Cl2·2H2O(Ⅰ)在300~700nm范围有2个d-d跃迁吸收峰（cis-CoA4B2构型），分别是： λ1=340.2