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Wntβ-catenin信号促进乳腺癌干细胞扩增的下游分子机理研究的开题报告

一、研究背景和意义

乳腺癌是全球妇女最常见的恶性肿瘤之一，其发病机理复杂，包括细胞增殖和分化异常、基因突变等多种因素。近年来，越来越多的研究表明，乳腺癌干细胞（BreastCancerStemCells，BCSCs）是决定乳腺癌发生、进展和复发的关键因素之一。因此，探寻BCSCs的调控机制，有望为乳腺癌的预防和治疗提供新的思路。

Wnt/β-catenin信号通路是参与生长发育、细胞增殖和干细胞自我更新的重要分子途径之一，近年来也被证明在多种肿瘤的发生和发展中起着重要作用，包括乳腺癌。已有多项研究表明，Wnt/β-catenin信号通路在调节BCSCs中也起着重要作用，但其下游分子机理尚未完全阐明，为彻底揭示Wnt/β-catenin信号调节BCSCs的机制，有必要系统地筛选和鉴定Wnt/β-catenin信号通路的下游分子。

二、研究内容和目的

本研究旨在探究Wnt/β-catenin信号路径调节BCSCs扩增的下游分子机理。具体研究内容和目的如下：

1.实验方法优化：本研究将建立体外培养的BCSCs模型，包括乳腺癌干细胞系MDA-MB-231和MCF-7。在此基础上，优化从单细胞到克隆形成的方法，确保BCSCs的生长和扩增。

2.研究Wnt/β-catenin信号通路调节BCSCs扩增的机理：通过检测Wnt/β-catenin信号通路的激活状态和BCSCs的增殖情况，筛选和鉴定Wnt/β-catenin信号通路调节BCSCs的下游分子。利用wnt/β-catenin信号通路的抑制剂Dkk1，胞外信号调节蛋白体外培养，检测不同剂量的Dkk1对BCSCs增殖的影响，发现与BCSCs增殖呈逆相关的下游分子。

3.验证候选下游分子的生物学功能：将筛选到的下游分子，体外表达，检测其对BCSCs的增殖影响，利用定量PCR、Westernblot进行检测。基于RNAi和CRISPR-Cas9技术对候选下游分子进行靶向干扰，检测其对BCSCs增殖和Wnt/β-catenin信号通路活化的影响。

三、创新点和意义

本研究将有助于深入研究Wnt/β-catenin信号通路调节BCSCs的分子机理，帮助揭示乳腺癌干细胞的生物学特性和调控机制。本研究将对乳腺癌干细胞相关的生物学问题，如肿瘤的发生、进展和复发等方面提供新的思路和方法。此外，本研究还为探寻新的乳腺癌靶向治疗方法提供理论和实验基础。