三叉神经痛大鼠模型中Cdk5p35的表达与活性的开题报告.docx

三叉神经痛大鼠模型中Cdk5p35的表达与活性的开题报告

三叉神经痛是一种严重的神经疾病，其特点是令人难以忍受的剧烈疼痛，严重影响患者的生活质量。目前三叉神经痛的发病机制尚不清楚，因此研究该病的病理生理机制和治疗方法具有重要意义。近年来，有研究表明神经细胞凋亡可能是三叉神经痛的发病机制之一。而Cdk5p35作为调控神经元生存和凋亡的蛋白激酶，可能在三叉神经痛发病中起着重要作用。

因此，本研究拟建立三叉神经痛大鼠模型，利用免疫荧光分析、Westernblot和实时荧光定量PCR等技术方法，探讨该模型中Cdk5p35的表达和活性。具体研究内容如下：

1.建立三叉神经痛大鼠模型。选用雄性SD大鼠，将其眼角进行电刺激后注射卡马西平制造三叉神经痛模型。通过行为学检测（如面部不适指数等）、生理指标和组织学检查（如病理变化等）确认模型建立。

2.检测三叉神经痛大鼠Cdk5p35蛋白表达水平。采用免疫荧光分析和Westernblot方法检测三叉神经痛大鼠和对照组大鼠的脑干组织中Cdk5p35蛋白表达量的差异。结果将通过荧光定量分析得出。

3.检测三叉神经痛大鼠Cdk5p35活性。通过Westernblot方法检测三叉神经痛大鼠和对照组大鼠脑干组织中Cdk5p35活性差异，采用荧光定量分析得出结果。

4.探索Cdk5p35在三叉神经痛发病机制中的作用。通过实时荧光定量PCR检测三叉神经痛大鼠和对照组大鼠脑干组织中Cdk5p35的mRNA表达量，以进一步探讨Cdk5p35在三叉神经痛发病机制中的作用，以期为患者提供更好的治疗方法。

总之，通过该项研究，我们可以深入探究Cdk5p35在三叉神经痛发病机制中的具体作用，从而为治疗该病提供新的研究思路和临床治疗方法。