有机化学第2章烷烃.pptx

;RH;第一节 烷 烃;;乙烷分子的形成;2. 烷烃的通式和同系列; 伯碳(1°):一级碳原子 与1个碳原子直接相连; 仲碳(2°):二级碳原子 与2个碳原子直接相连; 叔碳(3°):三级碳原子 与3个碳原子直接相连; 季碳(4°):四级碳原子 与4个碳原子直接相连.;伯氢(1°H)：伯碳上的H 一级氢原子 仲氢(2°H)：仲碳上的H 二级氢原子 叔氢(3°H)：叔碳上的H 三级氢原子;四、同分异构现象;2. 构象异构;构象的表示方法：锯架式和纽曼投影式;交叉式;乙烷的构象异构及能量变化; 对位交叉式 部分重叠式 邻???交叉式 全重叠式 ; 正丁烷构象的能量曲线;正丁烷实际上是各种构象异构体的混合物。 但对位交叉式为优势构象，约占70%;邻位交叉式约占30%；其它构象所占比例极小。;五、 烷烃的性质;; 随着碳原子数的增多，含偶数碳原子的正烷烃的熔点升高幅度比含奇数碳原子的正烷烃的熔点升高幅度大，并形成一条锯齿形的熔点曲线。 将含偶数和奇数碳原子的烷烃分别画出熔点曲线，则可得偶数烷烃在上、奇数烷烃在下的两条平行曲线。;烷烃 熔点/(℃) 沸点/(℃) 密度/(g·cm-3);十六烷 hexadecane 18 287 0.773 (20℃)十七烷 heptadecane 22 303 0.778 (20℃) 十八烷 octadecane 28 316.7 0.777 (20℃) 十九烷 nonadecane 32 330 0.777 (20℃) 二十烷 eicosane 36.4 343 0.789 (20℃) 异丁烷 Isobutane -159 -12 0.603 (0℃) 异戊烷 Isopentane -160 28 0.620 (20℃) 新戊烷 Neopentane -17 9.5 0.614 (20℃) 异已烷 Isohexane -154 60.3 0.654 (20℃) 3-甲基戊烷 3-methylpentane -118 63.3 0.676 (20℃) 2,2-二甲基丁烷 2,2-dimethylbutane -98 50 0.649 (20℃) 2,3-二甲基丁烷 2,3-dimetlylbutane -129 58 0.662 (20℃); (三)、烷烃的化学性质;通过改变甲烷和氯气的用量可使反应控制在 不同的阶段。;链增长： （2） Cl· + H-CH3 —CH3· + HCl △rHmθ = +4.0 kJ· mol-1 （3）CH3· +Cl2 —CH3Cl + Cl· △rHmθ = -108 kJ· mol-1 ;烷烃的性质;链终止： （10） Cl· + Cl· — Cl:Cl （11）CH3· + Cl· — CH3Cl （12）CH3· + CH3· — CH3CH3; 自由基抑制剂: 加入能抑制自由基生成或能降低自由基活性的物质，反应速率将减慢或终止反应。 ; 随着烷烃原子数