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DEN诱导大鼠肝硬化肝癌模型的3.0T MRI影像学及分子机制研究的中期报告
本研究是关于DEN诱导大鼠肝硬化肝癌模型的3.0T MRI影像学及分子机制研究的中期报告。
研究目的:
本研究旨在建立DEN诱导的大鼠肝硬化肝癌模型,并通过3.0T MRI影像学和分子机制研究探讨该模型的影像特征与分子机制。
研究方法:
1. 实验动物:Wistar大鼠50只,6周龄,随机分为对照组和DEN诱导组,每组25只。
2. DEN诱导大鼠肝硬化肝癌模型:对DEN诱导组的大鼠进行DEN注射,每周一次,剂量为25mg / kg,连续15周。
3. 3.0T MRI影像学检查:对DEN诱导组的大鼠和对照组的大鼠进行3.0T MRI检查,采集其T1加权、T2加权和DWI序列样本。
4. 组织学检查:对DEN诱导组的大鼠进行组织学检查,观察肝脏组织病理学变化,包括肝细胞坏死、肝小叶结构紊乱、纤维化和癌化。
5. 分子机制研究:对DEN诱导组的大鼠进行基因表达谱分析,寻找与肝硬化和肝癌相关的基因。
研究进展:
目前,已经完成了大鼠DEN诱导模型的建立和3.0T MRI影像学检查。MRI检查结果显示,DEN诱导组的大鼠肝脏T1加权和T2加权信号明显低于对照组,DWI序列显示出多个大小不一的高信号区,提示肝硬化和肝癌的存在。
组织学检查结果显示,DEN诱导组的大鼠肝脏出现了肝细胞坏死、肝小叶结构紊乱、纤维化和癌化等病理学变化,与肝硬化和肝癌的临床表现相似。
基因表达谱分析结果显示,DEN诱导组的大鼠肝脏中与肝硬化和肝癌相关的基因有较大的差异表达,如TGF-β、α-SMA、CD44和β-catenin等。
结论:
本研究的初步结果表明,DEN诱导大鼠肝硬化肝癌模型的3.0T MRI影像学特征与临床表现相似,并在分子水平上找到了一些与其相关的基因。这一研究为进一步探究肝硬化和肝癌的发病机制提供了一个可靠的动物模型。
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