3p87与药代动力学参数计算.ppt

3P87及药代动力学.ppt 3P87 与药代动力学参数计算;一. 基本要求;;二. 调用 3P87 程序前的准备工作;三、程序使用方法简介;;;2 输入数据;;;;;;3 计算主数据组的有关参数;;4 选择最佳数学模型;;没有打印机!?;;;;5 计算各个体的参数;;;;6 输出计算结果;;;;统计矩参数;非静脉给药的吸收参数; 7 各种数学模型的模式图;;;8 退出程序;四、应用实例; ;操作步骤; 1 输入数据;2 选择数学模型;3 计算参数;4 输出结果;5 图示数学模型

2017-05-03 约小于1千字 43页立即下载

与药代动力学参数计算.ppt 3P87 与药代动力学参数计算 一. 基本要求 1. 在合理的设计基础上取样对于非静脉注射给药, 一室模型不少于五个, 二室模型不少于八个, 三室模型不少十一个不同时刻的血药浓度数据对于静脉推注给药和静脉滴注给药滴完药以后, 一室模型不少于四个, 二室模型不少于六个, 三室模型不少于九个不同时刻的血药浓度数据 2. IBM-PC 及于其兼容的各种型号微机，英文 DOS 操作系统，打印机二. 调用 3P87 程序前的准备工作确定主数据如果一个剂量组有几个个体, 主数据是指浓度数据的均数或中位数, 或用户认为最具代表性的浓度数据一般来说, 对静脉注射给药的数据用均数或中位数比较合适,

2017-09-23 约2.89千字 43页立即下载

.药代动力学参数的含义和计算.pdf 代动力学参数的含义和计算（单剂静脉注射一级消除动力学）叶开和一、常用参数及意义消除速率常数（K or Ke ）表示单位时间内机体能消除药物的固定分数或百分比，单位为时间的倒数。如某药的k ＝0.2h-1 ，表示机体每小时可消除该小时起点时体内药量的20％一级消除动力学时，k为一常数。是衡量药物消除快慢的一临床常用参数计算：K or Ke 0.693/t1/2 表现分布容积Vd 假设药物

2017-10-02 约1.22万字 35页立即下载

与药代动力学参数计算(精).ppt 3P87 与药代动力学参数计算 一. 基本要求 1. 在合理的设计基础上取样对于非静脉注射给药, 一室模型不少于五个, 二室模型不少于八个, 三室模型不少十一个不同时刻的血药浓度数据对于静脉推注给药和静脉滴注给药滴完药以后, 一室模型不少于四个, 二室模型不少于六个, 三室模型不少于九个不同时刻的血药浓度数据 2. IBM-PC 及于其兼容的各种型号微机，英文 DOS 操作系统，打印机二. 调用 3P87 程序前的准备工作确定主数据如果一个剂量组有几个个体, 主数据是指浓度数据的均数或中位数, 或用户认为最具代表性的浓度数据一般来说, 对静脉注射给药的数据用均数或中位数比较合适,

2019-02-02 约2.89千字 43页立即下载

与药代动力学参数计算.ppt 3P87 与药代动力学参数计算 一. 基本要求 1. 在合理的设计基础上取样对于非静脉注射给药, 一室模型不少于五个, 二室模型不少于八个, 三室模型不少十一个不同时刻的血药浓度数据对于静脉推注给药和静脉滴注给药滴完药以后, 一室模型不少于四个, 二室模型不少于六个, 三室模型不少于九个不同时刻的血药浓度数据 2. IBM-PC 及于其兼容的各种型号微机，英文 DOS 操作系统，打印机二. 调用 3P87 程序前的准备工作确定主数据如果一个剂量组有几个个体, 主数据是指浓度数据的均数或中位数, 或用户认为最具代表性的浓度数据一般来说, 对静脉注射给药的数据用均数或中位数比较合适,

2017-05-16 约2.89千字 43页立即下载

药代动力学主要参数意义及计算.ppt 药代动力学主要参数意义及计算中国医科大学药理学教研室刘明妍吸收过程相关参数 AUC 达峰时间Tmax 峰浓度Cmax 生物利用度血药浓度—时间曲线下面积（AUC）与吸收后进入体循环的药量成正比反映进入体循环药物的相对量血药浓度随时间变化的积分值 AUC计算方法积分法：梯形法：口服咪达唑仑进入肠粘膜的量是给药量的100％，肠道首关效应为43％，肝脏首关效应为44％，口服咪达唑仑的生物利用度是多少？ F＝100％×（1-43％）×（1-44％）＝31.92％绝对生物利用度分布过程相关参数：表观分布容积（Vd）体内药物总量待平衡后，按血

2019-01-06 约3.34千字 43页立即下载

药代动力学主要参数意义及计算.ppt 一、肝清除率(Hepaticclearance,CLH)CLH=QH(Cin-Cout)CinCinCoutEHEH=Cin-CoutCin=QH×EHQH：肝血流量Cin：肝入口处血药浓度Cout：肝出口处血药浓度EH：肝摄取比FH=1-EHFH:肝生物利用度Cin=CoutEH=0Cout=0EH=1CLH=0CLH=QHCLHEH0.5高肝摄取药物EH0.3低肝摄取药物二、肾清除率(Renalclearance,CLR)CLR=Cu×VuCPCu尿中药物浓度Vu单位时间尿量血浆药物浓度肾小管再吸收肾小管分泌肾小球滤过尿排泄CP一级动力学消除时，恒速或多次给药时量曲线变化：药代动力学主要参

2025-02-24 约2.19千字 10页立即下载

1﹒药代动力学主要参数意义和计算.ppt 药代动力学主要参数意义及计算;吸收过程相关参数;吸收进入血液循环的相对数量和速度吸收相对数量用AUC 吸收速度通过Cmax，Tmax来估算 ;血药浓度—时间曲线下面积（AUC）;AUC计算方法;First Pass Elimination (First Pass Metabolism ,First Pass Effect）;;口服咪达唑仑进入肠粘膜的量是给药量的100％，肠道首关效应为43％，肝脏首关效应为44％，口服咪达唑仑的生物利用度是多少？ F＝100％×（1-43％）×（1-44％）＝31.92％;绝对生物利用度;分布过程相关参数：表观分布容积（Vd）;若体内

2017-04-30 约1.02千字 43页立即下载

药代动力学参数的计算问题--孙瑞元概要.ppt 药代动力学参数的计算问题孙瑞元上海中医药大学药物临床评价中心安徽药物临床评价中心 Tel: 0553-3366199 Email: sunruiyuan12@21 http//www.DrugC 二 药代计算中的特殊问题1 多次给药问题 1 滞后时间Tlag 不用C≤0计算,用C≤Cmin计算 2 系数A,B,G 应乘(1-e-λtau),tau是用药间隔时间 3 AUC tau时间内的梯形法AUC是AUCi 4 计算稳态时AUCss,平均浓度Cav,波动度DF AUCss 用给药间隔时间τ内的梯形法计算 Cav

2017-03-13 约8.13千字 26页立即下载

药代动力学参数测定说课.ppt 实验目的 1．以水杨酸钠为例初步了解血浆药物浓度随时间变化的时量关系。 2．了解药代动力学参数的临床意义。　　相关知识药理学研究的内容研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科　　　　　药效学药物对机体的作用及作用机制　　药物　　　　　　机体（含病原体）　　　　　　　药动学机体对药物的处置的动态变化，药物在机体内的吸收、分布代谢、

2017-03-23 约2.95千字 16页立即下载

药代动力学计算题.doc 计算题（Calculation questions） 1．某患者单次静脉注射某单室模型药物2g，测得不同时间的血药浓度结果如下：时间(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 8.0 10.0 血药浓度(mg/ml) 0.28 0.24 0.21 0.18 0.16 0.14 0.1 0.08 求k，Cl，T1/2，C0，V，AUC和14h的血药浓度。【解】对于单室模型药物静脉注射， logC对t作直线回归（注：以下各题直线回归均使用计算器或计算机处理），得： a = 0.4954, b = -0.0610,|r| = 0.999（说明相关性很好）将a、b代入公式得回归

2017-12-30 约9.07千字 21页立即下载

药代动力学计算软件讲述.ppt 药代动力学计算软件演示郑青山主要计算软件 WinNonlin NONMEN DAS (NDST升级版) 3P87 WinNonlin 国际广泛使用，结果公认输出结果内容丰富使用费高英文界面，5.0.1版要求设置美国时间格式。6.0版已推出可自动给出计算初值，但此初值不佳时，人工设置较难掌握，需专业人员使用用户达到6000家 NONMEN 国际公认的群体药动学分析软件可同时分析多个固定效应个体药动学也可使用操作极不友好学习和计算耗时多专业人员使用 DAS 国内PK和BE分析的主流软件界面友好，仿例输入，操作极为方便初值设置高度智能化，尾点回归高度智能化所有结果以

2017-04-05 约小于1千字 11页立即下载

药代动力学..doc 第一章概述【什么是药物代谢动力学？】答：药物进入机体后，出现两种不同的效应。一是药物对机体产生的生物效应，包括药物对机体产生的治疗作用和毒副作用，即所谓的药效学（pharmacodynamics）和毒理学（toxicology）。另一个是机体对药物的作用，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，即所谓的ASME、药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢规律的一门学科。第二章药物体内转运【药物跨膜转运的方式及特点被动扩散特点：顺浓度梯度转运无选择性，与药物的油/水分配系数有关③无饱和现象无竞争性抑制作用不需要能量孔道转运特点：主要为水和电解质的转运转运速率与所处组织

2017-01-05 约1.11万字 13页立即下载

第1讲(药代动力学).ppt 通知;药物代谢动力学;第一章概述;;PK 是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢等规律的一门学科。口服给药后，可以得到不同时间的血药浓度(C)-时间（t)数据,建立数学模型，得到函数方程C=f(t,Dose)。;三、 ADME 吸收 1）定义：absorption 从给药部位进入血液循环过程。衡量指标：吸收程度和速度 2) 影响因素： A 给药途径与部位常用的途径: intravenous injection, i.v. intramuscular injection, i.m. oral administration, p.o.; ;1）被动扩散 (pas

2018-01-21 约3.48千字 53页立即下载

药代动力学的计算问题孙瑞元药代动力学的计算问题孙瑞元.ppt 药代动力学计算软件演示郑青山主要计算软件 WinNonlin NONMEN DAS (NDST升级版) 3P87 WinNonlin 国际广泛使用，结果公认输出结果内容丰富使用费高英文界面，5.0.1版要求设置美国时间格式。6.0版已推出可自动给出计算初值，但此初值不佳时，人工设置较难掌握，需专业人员使用用户达到6000家 NONMEN 国际公认的群体药动学分析软件可同时分析多个固定效应个体药动学也可使用操作极不友好学习和计算耗时多专业人员使用 DAS 国内PK和BE分析的主流软件界面友好，仿例输入，操作极为方便初值设置高度智能化，尾点回归高度智能化所有结果以

2017-12-24 约小于1千字 11页立即下载