伴X隐性遗传.ppt

分析人类的红绿色盲症 人类血友病伴性遗传 3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）： （1）致病基因位于____________染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。 （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）最可能为伴X染色体的显性遗传的是图_____________。 （2）最可能为伴X染色体的隐性遗传的是图_____________。 （3）最可能为伴Y染色体遗传的是图______________。 （4）最可能为常染色体遗传的是图______________。 2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）最可能为伴X染色体的显性遗传的是图_____________。 （2）最可能为伴X染色体的隐性遗传的是图__________。 （3）最可能为伴Y染色体遗传的是图______________ （4）最可能为常染色体遗传的是图______________ 解析：根据图示，可以看出，D图属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。 B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。 C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。 A和F图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。 “生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率 “生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。 “生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。 例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲 男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？ 再生1个男孩是色盲的概率是多少？ X XhXh XHXh 2号和3 2 XHXh 1／4 0 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性 1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。 2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。 （2）再确定致病基因的位置 1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。 2.隐性遗传： A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。 B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。 3.显性遗传： A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。 B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。 如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小： 1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。 2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很 可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体的基因控制的遗传病： A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。 B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是 伴X染色体显性遗传病。 B C和E D A和F 你的色觉正常吗？ 红绿色盲检查图 道　尔　顿 　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。 问题探讨 男性患者 女性患者 性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传. 一、伴性遗传 2、伴性遗传实例－－红绿色盲 1、概念 1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 3、红绿色盲的遗传有什么特点？ 2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？ P34资料分析 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 X染色体。原因： 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。原因： 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能 生出患病的孩子。 伴X隐性遗传病 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位