选择性环氧合酶-2抑制剂塞莱昔布对大鼠肝纤维化的作用的中期报告.docx

选择性环氧合酶-2抑制剂塞莱昔布对大鼠肝纤维化的作用的中期报告 本研究旨在探讨选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂塞莱昔布对大鼠肝纤维化的作用及机制。选取45只Wistar大鼠，随机分为3组：正常对照组（n=15）、肝纤维化模型组（n=15）和塞莱昔布治疗组（n=15）。肝纤维化模型组和塞莱昔布治疗组均采用四氯化碳（CCl4）接种诱导肝纤维化，治疗组在接种CCl4后，口服塞莱昔布，每日剂量为10mg/kg。 结果显示，与正常对照组相比，肝纤维化模型组大鼠肝脏组织形态发生显著改变，肝细胞变性、坏死，肝窦扩张、闭塞和肝细胞内胶原纤维沉积等纤维化表现显著增加。而塞莱昔布治疗组肝细胞变性、坏死和肝窦扩张、闭塞均得到明显缓解，同时肝细胞内胶原纤维沉积也明显减少。 进一步检测塞莱昔布对肝纤维化相关信号通路和炎症因子的影响，发现治疗组大鼠肝组织中COX-2和炎性因子（如IL-1β、TNF-α等）表达水平均显著降低，而抗纤维化因子（如MMP-2和TIMP-1）的表达水平却有所上升。 综上，本研究结果表明，塞莱昔布对CCl4诱导的大鼠肝纤维化有显著保护作用，可能通过抑制COX-2表达及炎症因子的产生，促进抗纤维化因子的表达等多种机制实现。