[Co(H2O) 4(NCS)2] (18-C-6)配合物晶体的成键特性理论研究.pdf
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第18讲配合物：晶体场理论.ppt
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配位数为6的八面体不同配合物的立体异构体数 dn组态八面体配合物的Jahn－Teller效应和实例 d4组态的八面体中既可有t2g3eg1的电子排布，又可有t2g4eg0的排布。磁性研究表明，除[Cr(CN)6]4－和[Mn(CN)6]3－外，其余配合物差不多都是高自旋的。高自旋的d4组态离子 5Eg→ 5T2g [Cr(H2O)6]2＋ ε d4 具有唯一的五重态谱项5D，所以其高自旋八面体配合物只可能产生一个自旋允许的吸收带。但常因Jahn－Teller效应而造成分裂。低自旋的配合物的光谱相应于相应于3T1g到3Eg(H)、3T2g(H)、3A1g(F)和3A2g(G)的跃
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《硒催化CO-H2O体系还原制备M酸的研究》.docx
《硒催化CO-H2O体系还原制备M酸的研究》
硒催化CO-H2O体系还原制备M酸的研究一、引言
在当今的化学工业中，M酸作为一种重要的有机化合物，其制备方法一直备受关注。近年来，硒催化技术因其高效、环保的特点在化学领域中崭露头角。本篇论文将研究硒催化CO/H2O体系还原制备M酸的过程，以期为M酸的制备提供新的思路和方法。
二、文献综述
M酸作为一种重要的有机化合物，在染料、医药、农药等领域有着广泛的应用。传统的M酸制备方法主要是以苯酚为原料，通过氧化或者烷基化等方法制备，这些方法存在诸多缺点，如能耗高、环境污染等。因此，探索一种绿色、高效的M酸制备方法具有重要的意义。
近年来，硒催化技术因其独
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complexes in the photocatalytic reaction of co2 and h2o theoretical studies配合物在光催化反应中co2和h2o的理论研究.pdf
Int. J. Mol. Sci. 2010, 11, 2792-2804; doi:10.3390/ijm
OPEN ACCESS
International Journal of
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配位化学 第2章 配合物的结构和成键理论.ppt
2.1 配合物的空间构型 配合物的空间构型不仅与配位数有关，还与中心原子（离 子）的杂化方式等有关。 如: [Cu(NH3)2]+ 和 [Ag(NH3)2]+等为直线型； [Cu(CN)3]2- 和 [HgI3]-为平面三角形； [SnCl3]- 为三角锥型； [Cu(NH3)4]2+ 和 [Ni(CN)4]2- 为平面正方形； [NiCl4]2- 和 [BeF4]2- 等为四面体形； [CuCl5]2-、Fe(CO)5为三角双锥
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含氟分子晶体中有机氟氢键的理论表征及成键本质的研究毕业论文.doc
含氟分子晶体中有机氟氢键的理论表征及成键本质的研究目 录
摘要 I
Abstract III
第一章 绪论 1
1.1 目的与意义 1
1.2 发展与现状 2
1.3 研究内容 4
参考文献 5
第二章 理论计算方法简介 9
2.1 密度泛函（DFT）方法 9
2.1.1色散校正的DFT方法 9
2.1.2 B97D方法 11
2.2 自然键轨道（NBO）理论 13
2.2.1自然键轨道 (NBO) 13
2.2.2 NBO分析方法 14
2.2.3 超共轭效应的NBO定量 14
2. 3 分子内原子(Atoms in Molecules ，AIM)理论 15
2.3.1 临界点 16
2.
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配合物的晶体场理论及配合物的光谱.ppt
关于配合物的晶体场理论及配合物的光谱第1页，共25页，星期日，2025年，2月5日4.1晶体场理论(CFT)晶体场理论是一种静电理论，它把配合物中中心原子与配体之间的相互作用看作类似于离子晶体中阴、阳离子间的相互作用。但配体的加入，使得中心原子五重简并的d轨道失去简并性，分裂为两组或更多的能级组，因而对配合物的性质产生重要影响。配体场理论就是在晶体场理论的基础上，考虑到中心原子与配体之间化学键的共价性，吸收了若干分子轨道理论的成果，使晶体场理论的应用范围大大扩展，成为得到广泛应用的配合物结构理论。价键理论的局限性：（1）是定性理论，不能定量或半定量的说明配合物的性质；（2）不能解释配合物的吸收
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配合物的晶体场理论(一);;中心离子和配体看作点电荷，其相互作用看作离子晶体中阳、阴离子之间静电相互吸引作用，配体间相互排斥。;（1）中心离子和配体之间的相互作用看作离子晶体中阳、阴离子之间(或离子与偶极分子之间)的静电作用；;（2）中心离子的5个能量相同的d轨道受周围配体负电场的不同程度的排斥作用，发生能级分裂，有的轨道能量高，有的低；;（3）由于d轨道的能级分裂，d轨道的电子需重新分布，使体系能量降低，即给配合物带来了额外的稳定化能。;;;该二轨道处于和配体迎头相碰的位置，其电子受到静电斥力较大，能量升高;该三轨道插在配体的空隙中间，其电子受到静电斥力较小，能量比前二轨道低;;;;晶体场分
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配合物的晶体场理论(三)样品吸收红光样品吸收红橙黄蓝紫光白光绿白光绿全部吸收全部通过全部反射透明黑色白色吸收光谱的显色原理△oEs晶体场理论的应用（1）推测配合物中心离子d电子分布及自旋状态[CoF6]3-△o=155kJ·mol-1,P=251kJ·mol-1F-为弱场，△oPdγCo3+(d6)d?[CoF6]3-有4个未成对电子电子排布为d?4dγ2高自旋状态根据μ与n的关系,μ(理)=4.9B.M.d-d跃迁吸收可见光（2）解释配合物颜色dγdγd?d?配合物呈现其吸收光的互补色晶体场理论的应用d-d跃迁吸收绿光（2）解释配合物颜色试解释：[Ti(H2O)6]3+呈紫红色。已知：分裂能
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配合物的晶体场理论（二）;影响分裂能大小的因素;;(3)中心原子所在的周期数
相同的配体，中心的过渡元素所在的周期数大，△相对大些。
例如：Δ[Hg(CN)4]2-Δ[Zn(CN)4]2-;;(4)配体的影响
;;同一中心离子形成相同构型的配合物，不同的配体,配体场强不同,△不同。;d电子在分裂后轨道上的分布:
遵循能量最低原理,泡利不相容原理和洪德规则;;如Fe3+d5;;dx2-y2dz2;+;;CFSE：代数值越小，配合物越稳定
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3,3′-偶氮-二(6-羟基苯甲酸)镉和钴的配合物：[Cd(OSA)(Phen)(H 2O)]n和[Co(OSA)(Phen)(H2O)] n.pdf
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配合{Cd(phen)[(C6H5)2C(OH)COO]2}2·H2O的合成、晶体结构及荧光性质.pdf
第 25卷第4期 无 机 化 学 学 报 Vo1．25No．4
2009年 4月 CHINESEJ0URNALOFINORGANIC CHEMISTRY 730~一733
配合 {Cd(phen)[(C~-Is)2C(OH)COOI2)2H·20
的合成、晶体结构及荧光性质
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新颖双核铜配合物[Cu2(C7H19N3O)2(C10H8N2)](ClO4)4#183;H2O的合成、晶体结构及表征.pdf
第24卷第10期 无 机 化 学 学 报 V01．24No．10
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2008年lO月 CHINESEJOURNALINORGANICCHEMISTRY 1705～1708
的合成、晶体结构及表征
汪信1
钱保华
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配合物[Co(SCN)2(HSCN)2(dabco)2]的合成、晶体结构与表征.pdf
第37卷第1期 人 工 晶 体 学 报 v01．37N。．1
的合成、晶体结构与表征
程庆彦，高 玲，梁亚男，钱春苹，王延吉
(河北工业大学绿色化-I-研究所，天津300130)
+一(dabco)：]，采用单晶X射线衍射、红外光谱、热重分析和元素分析等方法对其进行了晶体结构的解析和表征。它
卢=96．629(2)o，V=1．1646(3)am3，D。=1．47
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含SO2配体的过渡金属(M=Co,Rh和Ir)配合物的理论研究的中期报告.docx
含SO2配体的过渡金属(M=Co,Rh和Ir)配合物的理论研究的中期报告
目前，关于含SO2配体的过渡金属配合物的研究主要集中在其合成和表征方面。然而，对于其分子结构和化学性质的理论研究相对较少，因此本中期报告主要介绍了含SO2配体的过渡金属(M=Co，Rh和Ir)配合物的理论研究进展。
首先，使用量子化学计算方法计算了这些配合物的分子结构和能量，并通过理论推断和实验结果比对，验证其合理性。结果表明，这些配合物的分子结构呈现出多样性，取决于过渡金属离子和配体的特性和相互作用。此外，这些配合物的能量差异较大，与配体中官能团的位置，相对取向和电子密度有关。
其次，本报告还探讨了这些配合物在催化反应