CYP3A4基因多态性与晚期胃癌患者接受紫杉醇奥沙利铂.PDF
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临床与病理杂志
2014, 34(1)
22 J Clin Path ol R e s
DOI:10.11714/j.issn.2095-6959.2014.01.003
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CYP3A4基因多态性与晚期胃癌患者接受紫杉醇/奥沙利铂
多线化疗、化疗周期数及不良反应的相关性
杨建伟,苏颖,陈增,蒙燕,高炜,林锦源
(福建省肿瘤医院腹部肿瘤内科,福州 350014)
[摘 要] 目的:应用变性高效液相色谱技术(denaturing -performance liquid chromatography,DHPLC)高通
量的实验平台,探讨晚期胃癌患者细胞色素P450代谢酶CYP3A4基因的多态性与患者接受多线化
疗、化疗周期数及不良反应的相关性。 方法:福建省肿瘤医院住院的接受含紫杉醇和/或奥沙利铂
联合姑息化疗晚期胃癌患者外周血53份,进行全血DNA分离、提取,经PCR,DHPLC分析筛查以
及DNA测序鉴定基因型,观察并评价患者接受多线化疗、化疗周期数及不良反应与CYP3A4多态性
的相关性。结果:53例进展期胃癌患者CYP3A4经DHPLC筛查,单峰者(野生型)32例,双峰者(突
变型)21例。测序结果显示双峰者CYP3A4第10号外显子上27位C的缺失突变。单峰组接受一线治疗
15例,二线治疗10例,二线以上治疗8例,其中3例为三线以上治疗;平均化疗周期数为8.2周期,
中位总生存时间为13.0个月(95%CI:7.092~18.908个月)。双峰组接受一线治疗10例,二线治疗8
例,二线以上治疗3例,平均化疗8.7周期,中位总生存时间为14.0个月(95%CI:7.555~20.445个
月)。两组中位总生存时间比较差异无统计学意义(P =0.326)。野生型组较突变型组不良反应发生率
低,在3~4级毒副作用方面较为明显, 结论:CYP3A4突变型者第10号外显子上第27位C缺失;该
基因多态性与化疗不良反应相关,尚不能作为疗效的预测指标。
[关键词] DHPLC;CYP3A4;基因多态性;晚期胃癌
Correlation between gene polymorphisms of CYP3A4 and
multi-line chemotherapy, cycles of chemotherapy or adverse
reactions in gastric cancer patients received therapy of
paclitaxel and/or oxaliplatin combination regimens
YANG Jianwei, SU Ying, CHEN Zeng, MENG Yan, GAO Wei, LIN Jinyuan
(Department of Medical Oncology, Fujian Province Cancer Hospital, Fuzhou 350014, China)
收稿日期(Date of reception) :2013–12–18
通信作者(Corresponding author) :杨建伟,Email: swzcq62@163.com
基金项目(Foundation item) :福建省自然科学基金 (2009J01120) ;福建省医学创新项目 (2009-CXB-27)。is work was supported by the National
Natural Science Foundation of Fujian Prov
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