文档详情

CYP3A4基因多态性与晚期胃癌患者接受紫杉醇奥沙利铂.PDF

发布:2017-03-11约3.2万字共7页下载文档
文本预览下载声明
临床与病理杂志 2014, 34(1) 22 J Clin Path ol R e s DOI:10.11714/j.issn.2095-6959.2014.01.003 /gjblkx/fileup/PDFpdf CYP3A4基因多态性与晚期胃癌患者接受紫杉醇/奥沙利铂 多线化疗、化疗周期数及不良反应的相关性 杨建伟,苏颖,陈增,蒙燕,高炜,林锦源 (福建省肿瘤医院腹部肿瘤内科,福州 350014) [摘 要] 目的:应用变性高效液相色谱技术(denaturing -performance liquid chromatography,DHPLC)高通 量的实验平台,探讨晚期胃癌患者细胞色素P450代谢酶CYP3A4基因的多态性与患者接受多线化 疗、化疗周期数及不良反应的相关性。 方法:福建省肿瘤医院住院的接受含紫杉醇和/或奥沙利铂 联合姑息化疗晚期胃癌患者外周血53份,进行全血DNA分离、提取,经PCR,DHPLC分析筛查以 及DNA测序鉴定基因型,观察并评价患者接受多线化疗、化疗周期数及不良反应与CYP3A4多态性 的相关性。结果:53例进展期胃癌患者CYP3A4经DHPLC筛查,单峰者(野生型)32例,双峰者(突 变型)21例。测序结果显示双峰者CYP3A4第10号外显子上27位C的缺失突变。单峰组接受一线治疗 15例,二线治疗10例,二线以上治疗8例,其中3例为三线以上治疗;平均化疗周期数为8.2周期, 中位总生存时间为13.0个月(95%CI:7.092~18.908个月)。双峰组接受一线治疗10例,二线治疗8 例,二线以上治疗3例,平均化疗8.7周期,中位总生存时间为14.0个月(95%CI:7.555~20.445个 月)。两组中位总生存时间比较差异无统计学意义(P =0.326)。野生型组较突变型组不良反应发生率 低,在3~4级毒副作用方面较为明显, 结论:CYP3A4突变型者第10号外显子上第27位C缺失;该 基因多态性与化疗不良反应相关,尚不能作为疗效的预测指标。 [关键词] DHPLC;CYP3A4;基因多态性;晚期胃癌 Correlation between gene polymorphisms of CYP3A4 and multi-line chemotherapy, cycles of chemotherapy or adverse reactions in gastric cancer patients received therapy of paclitaxel and/or oxaliplatin combination regimens YANG Jianwei, SU Ying, CHEN Zeng, MENG Yan, GAO Wei, LIN Jinyuan (Department of Medical Oncology, Fujian Province Cancer Hospital, Fuzhou 350014, China) 收稿日期(Date of reception) :2013–12–18 通信作者(Corresponding author) :杨建伟,Email: swzcq62@163.com 基金项目(Foundation item) :福建省自然科学基金 (2009J01120) ;福建省医学创新项目 (2009-CXB-27)。is work was supported by the National Natural Science Foundation of Fujian Prov
显示全部
相似文档