医疗器械及卫生用品微生物熊成龙.ppt

医疗与生活卫生用品微生物控制.pptx 医疗与生活卫生用品微生物控制;目录;01;常见微生物种类与特性;微生物传播途径分析;医疗与生活场景危害类型;02;生产环节微生物污染风险;储存运输环境控制要点;;03;;清洁工具微生物滋生条件;个人护理用品防腐标准;04;传统培养法操作流程;分子生物学检测方案;;05;灭菌与消毒技术对比;防腐剂选择与安全标准;包装材料阻菌性能优化;06;国际卫生安全认证体系;法律法规;新型抗菌材料研发趋势;THANKS

2025-06-09 约小于1千字 27页立即下载

医疗器械微生物检验.ppt *样品准备供试品进入无菌实验室前应作表面消毒，用适宜的消毒液对供试品容器表面进行彻底消毒。检验数量：应从2个以上最小包装单位中抽取供试品，膜剂还不得少于4片。一般应随机抽取不少于检验用量（两个以上最小包装单位）的3倍量供试品。第23页，共60页，星期日，2025年，2月5日*样品准备检验量：除另有规定外，一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂100cm2；贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品，其检验应增加20g或20ml（其中10g或10ml用于阳性对照试验）。第24页，共60页，星期日，2025年，2月5日*供试液制备液体供试品、固体、半固体或黏稠液供试品取

2025-05-17 约8.02千字 60页立即下载

医疗器械及卫生用品生产项目公示-国环评证乙字.PDF 国环评证乙字第2137 号建设项目环境影响报告表项目名称：医疗器械及卫生用品生产项目建设单位（盖章）：合肥颐德堂医药科技有限公司编制日期：二〇一七年三月国家环境保护部制

2017-05-18 约5.29万字 41页立即下载

一次性使用卫生用品微生物限度检查.pdf 一次性使用卫生用品的细菌、真菌总数检查（（22人一组人一组））实验实训中心实验实训中心朱庆玲 2016-9-21 1 一次性使用卫生用品微生物学检查的

2018-12-27 约9.1千字 24页立即下载

一次性使用卫生用品微生物限度检查.pdf 一次性使用卫生用品的细菌总数检查（2人一组）实验实训中心朱庆玲 2014-6-20 1 一次性使用卫生用品微生物学检查的意义  确定该物品是否污染或其污染程度，控制其

2017-09-24 约8.24千字 23页立即下载

用3MPetrifilmTM测试片对一次性卫生用品进行微生物学调查用3M.pdf 学术论坛 ACADEMIC FORUM TM 用3M PetrifilmTM 测试片对用3M Petrifilm 测试片对一次性卫生用品进行微生物学调查一次性卫生用品进行微生物学调查 1 2 1 林修光颜显辉黄杰

2019-07-03 约2.71千字 2页立即下载

医疗器械检化员微生物培训.ppt 物体表面细菌总数将每个采样管震打80次，混匀，10倍递减稀释，每个稀释度（取3个稀释度）分别取1ml放于灭菌培养皿（每个稀释度倾注2块平板），用普通琼脂培养基作倾注培养，置37℃温箱培养24h,观察结果，取菌落数为30～300的培养皿计算，求出平均菌落数。菌数（cfu）/cm2=平均菌数×稀释倍数/采样面积（cm2）第94页,共100页，2024年2月25日，星期天生产人员手细菌总数第95页,共100页，2024年2月25日，星期天生产人员手细菌总数方法：被检人五指并拢，将浸有灭菌生理盐水的棉拭子在右手指曲面，从指尖、甲沟至指根处往返涂抹10次后，将棉拭子放入10ml灭菌生理盐水的试管中。第9

2024-05-07 约1.35万字 100页立即下载

无菌医疗器械的环境控制及微生物检测.pptx 无菌医疗器械的环境控制及微生物检测;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/12/18;2020/1

2021-03-17 约1.11千字 101页立即下载

医疗器械微生物试验检查要点指南.pdf 医疗器械无菌试验检查要点指南（2010 版）无菌检验是无菌医疗器械产品生产控制过程中的一项重要内容。其检验方法、检验结果判定及检验人员业务能力等因素直接影响产品的质量和安全。作为无菌医疗器械生产企业，其无菌检验工作应由本企业独立完成。本指南旨在帮助北京市医疗器械生产监管人员增强对无菌检验相关知识的认识，指导和规范全市医疗器械生产监管人员对医疗器械生产企业无菌检验过程控制水平的监督检查工作，同时，为医疗器械生产企业（以下简称生产企业）在无菌检验的过程管理要求提供参考和依据。当国家相关法规、标准、检查要求发生变化时，

2017-06-29 约1.3万字 17页立即下载

医疗器械微生物试验操作规程.doc 前言为满足本公司产品的生物性能检测特制定本规程。本检验规程是依据GB14233.2、GB15980、2015版《中国药典》等标准汇编而成，同时引用本公司相关操作规程。本规程适用于本公司所有产品的微生物性能检测。本规程由天台县康生医疗器械有限公司质管科编制。本规程主要起草人：陈春雪本规程审核人：干涛涛本规程批准人：周婷本规程实施日期：2016年2月14日目录 1.微生物实验室注意事项··········································KS/CZ8.2. 2.菌落形态、培养方法、存储方法·······························

2025-04-23 约1.65万字 31页立即下载

医疗器械微生物基础知识及操作.ppt 第七节几种常见的消毒灭菌法实际应用物体表面、空气消毒：采用30mg/m3质量浓度的臭氧作用15分钟，对自然菌杀灭率可达90%以上。要求空气中细菌总数≤500CFU/m3,可采用臭氧消毒，要求臭氧质量浓度20mg/m3在相对湿度70%，消毒时间≥30分钟。饮用水消毒：臭氧用于消毒饮用水，作用速度快，效果可靠，能脱色除臭，降低水的浑浊度。第七节几种常见的消毒灭菌法使用注意点臭氧具有毒性，吸入臭氧后，可引起呼吸加速、变浅，胸闷等症状，进而脉搏加速，头痛。严重时可发生肺气肿，甚至死亡。为此，作业场所臭氧质量浓度不能超过国家允许标准（0.2mg/m3）。用臭氧进行空气消毒必须在密闭

2017-01-28 约1.18万字 56页立即下载

2025-04-05 约1.07千字 93页立即下载

医疗器械微生物基础知识.pptx 医疗器械微生物基础知识日期：}演讲人：目录微生物概述医疗器械相关微生物医疗器械微生物检测方法与标准医疗器械清洗消毒与灭菌技术医疗器械微生物污染防控策略与实践总结与展望 微生物概述01 微生物定义微生物是指个体微小、结构简单的低等生物，通常必须借助于光学显微镜或电子显微镜才能观察到。微生物分类微生物包括细菌、病毒、真菌、放线菌、立克次体、支原体、衣原体等，其中细菌和真菌最为常见。微生物定义与分类 微生物具有体积小、面积大、吸收多、转化快、生长旺、繁殖快、易变异等特点。微生物特点微生物在自然界中扮演着重要角色，包括物质循环、净化环境、发酵工业、生物制药、食品生产等。微生物功能微生物特点与功能空

2025-04-10 约3.77千字 32页立即下载

医疗器械检化员微生物培训精选课件.pptx 医疗器械检化员微生物培训精选课件汇报人：目录培训目的壹课程内容贰教学方法叁实践操作肆考核标准伍培训目的第一章提升专业技能通过培训，检化员能熟练运用显微镜等设备进行微生物检测，确保检测结果的准确性。掌握微生物检测技术检化员将学习各种消毒和灭菌技术，以防止医疗器械在使用过程中的交叉感染。学习消毒与灭菌方法培训将涵盖微生物学的基本理论，帮助检化员更好地理解微生物的生长环境和特性。了解微生物学基础知识培训将教授检化员如何高效管理实验室，包括样本处理、记录保存和质量控制流程。提高实验室管理能力 01 02 03 04 理解微生物检测重要性 微生物检测是评估医

2025-05-29 约2.51千字 25页立即下载

医疗器械检化员微生物培训.pptx 汇报人： 医疗器械检化员微生物培训 SimpleCreative Contents 目录 01. 培训目的与重要性 04. 质量控制与保证 02. 微生物基础知识 03. 检测技术与流程 05. 法规要求与标准 06. 案例分析与实操 PartOne 培训目的与重要性培训目标概述掌握微生物检测技能培训旨在使检化员熟练进行微生物检测，确保医疗器械的安全性。理解微生物污染控制通过培训，检化员将了解如何有效控制微生物污染，预防医院感染。 微生物检测的作用通过微生物检测，可以确保医疗器械在使用前无菌，防止感染和疾病传播。确保医疗器械安全定期进行微生物检测有助于监测和控制医院或实验室的环

2025-05-29 约2.97千字 28页立即下载

医疗器械及卫生用品微生物 熊成龙.ppt

医疗器械及卫生用品微生物熊成龙.ppt