药事管理与法规-2025年执业药师《药事管理与法规》超压卷1.docx
药事管理与法规-2025年执业药师《药事管理与法规》超压卷1
单选题（共110题，共110分）
(1.)在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是
A.表面活性剂
B.金属离子络（江南博哥）合剂
C.抗氧剂
D.起泡剂
E.稳定剂
正确答案：E
参考解析：本题考查混悬剂稳定剂的概念。为提高混悬剂的物理稳定性，在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。
(2.)关于芳香水剂的叙述错误的是
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B.芳香挥发性药物多数为挥发油
C.芳香水剂应澄明
D.芳香水剂可作矫味、矫臭和分散剂使用
E.芳香水剂宜大量配制和久贮
正确答案：E
参考解析：本题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；一般浓度很低，可作为矫味、矫臭和分散剂使用；但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。
(3.)关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是
A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加、消除速率常数恒定不变
正确答案：C
参考解析：本题考查的是非线性药物动力学特点。非线性药动学体内过程的特点：①药物的消除不呈现一级动力学特征，遵从米氏方程；②当剂量增加时，药物消除消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小；③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；④原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化；⑤其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。
(4.)用于导泻时硫酸镁的给药途径是
A.静脉注射
B.直肠给药
C.皮内注射
D.皮肤给药
E.口服给药
正确答案：E
参考解析：本题考查的是不同给药途径的特点。用于导泻时硫酸镁的给药途径是口服给药，用于镇静、抗惊厥作用的硫酸镁的给药途径是静脉注射。静脉注射不存在吸收，药物100％被利用，适用于治疗急、重症患者。
(5.)用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是
A.静脉注射
B.直肠给药
C.皮内注射
D.皮肤给药
E.口服给药
正确答案：A
参考解析：本题考查的是不同给药途径的特点。用于导泻时硫酸镁的给药途径是口服给药，用于镇静、抗惊厥作用的硫酸镁的给药途径是静脉注射。静脉注射不存在吸收，药物100％被利用，适用于治疗急、重症患者。
(6.)关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是
A.注射剂内不应含有任何活的微生物
B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH应尽可能与血液的pH相近
正确答案：B
参考解析：本题考查的是输液的质量要求。B选项，输液通常包装于玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。
(7.)下列制剂属于均相液体药剂的是
A.普通乳剂
B.纳米乳剂
C.溶胶剂
D.高分子溶液
E.混悬剂
正确答案：D
参考解析：本题考查液体制剂分类、特点与一般质量要求。根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、非均相分散系统。在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。故本题答案应选D。
(8.)药物化学的研究对象是
A.中药饮片
B.化学药物
C.中成药
D.中药材
E.生物药物
正确答案：B
参考解析：本题考查药学专业分支学科和研究内容。“药物化学”是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。药物化学的研究对象是合成化学药物，中药饮片、中成药、中药材和生物药物均不是其研究对象。故本题答案应选B。
(9.)下列术语中不与红外分光光度法相关的是
A.特征峰
B.自旋
C.特征区
D.指纹区
E.相关峰
正确答案：B
参考解析：红外分光光度法:利用红外吸收光谱对物质进行鉴别的方法称为红外分光光度法。药物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，常用于药物的鉴别。其红外吸收光谱中的吸收峰可分为官能团区和指纹区。典型化学基团具有红外特征吸收峰（简称特征峰）。这些与某一特定基团相应的一组（多个）特征峰，因该基团存在而存在，相互依存，又相互佐证，互称为相关峰。
(10.)属于单环类β内酰类的是()
A.甲氧苄啶
B.氨曲南
C.亚胺培南
D.舒巴坦
E.丙磺舒
正确答案：B
参考解析：氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素。
(11.)口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基