染色体数目变异剖析.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 普通小麦(2n=6x=AABBDD=42)具有21种单体。 ●普通小麦的按ABD染色体组及部分同源关系编号为： A组：1A, 2A, 3A, …, 6A, 7A； B组：1B, 2B, 3B, …, 6B, 7B； D组：1D, 2D, 3D, …, 6D, 7D。 ●21种单体对应的表示方法为： 2n-I1A, 2n-I2A, … 2n-I1B, 2n-I2B, … 2n-I1D, 2n-I2D, … (一)、单体 2.单体染色体的传递 普通小麦单体：中期 普通小麦单体：终变期 硬粒小麦(2n=4x=AABB=28)1A单体 2.单体染色体的传递 普通小麦单体：四分体 普通小麦单体：第一后期 普通小麦单体染色体的传递 单体自交后代 ●理论上： ◆配子 n: (n-1)=1:1 ◆双:单:缺= 1:2:1 ●影响因素: ◆单体被遗弃 ◆ n, (n-1)参入受精不同 ◆ 2n-I, 2n-II 成活率不同 不符合理论比例 ♂ ♀ n 96% n-1 4% n 25% 2n 24% 2n-1 1% n-1 75% 2n-1 72% 2n-2 3% (二)、缺体 缺体一般都通过单体自交产生 在异源多倍体生物中可以存在 ◆由于缺失一对染色体，对生物个体的性状表现的影响更大，生活力更差 ◆普通烟草的缺体在幼胚阶段即死亡 ◆普通小麦21种缺体都能够生存 遗传效应 ◆表现广泛的性状变异 ◆通过缺体的性状变异，可能确定位于该染色体上的基因 普通小麦缺体系列的穗形 (三)、三体 1.三体的性状变异 不同物种，不同染色体的三体的变异性状及程度不同 ◆直果曼陀罗(2n=2x=24)的果型变异 ◆玉米(2n=2x=20)有10个不同的三体 （5＃ 7＃） ◆普通小麦(2n=2x=42)具有21个三体，性状变异较小 ◆人类: XXX, XXY XYY 初级三体（primary trisomic）外加的染色体与其余两条染色体完全相同。 次级三体（secondary trisomic）外加的染色体是一个等臂染色体。 三级三体（tertiary trisomtc）外加的染色体与另一对非同源染色体发生了相互易位，带有非同源染色体的一个片段。或者说，外加的染色体是由两个非同源染色体的各一段所组成。 端体三体（telotrisomtc）而外加染色体只有一个臂。 三体的染色体联会与分离 ◆三体染色体联会与分离 (1)Ⅲ 2/1 (2)Ⅱ+Ⅰ 2/1、1/1(单价体丢失) ◆形成四分体细胞： nn+1 ◆配子育性与受精结合 配子育性：nn+1, 尤其是在花粉中。n+1配子主要通过雌配子传递 后代: 小麦:双体(54.1%), 三体(45%), 四体(1%) 玉米 ♂ 三体1.4% 双体98.6% ♀ 三体24.5% 双体75.5% 三体终变期：链式三价体 三体染色体联会 三体后期 I： 2/1式分离 三体末期 I：落后三价体 复式三体的基因分离-染色体随机分离 复式三体染色体随机分离 表7-5 复式三体和单式三体染色体随机分离的基因型和表现型比例 杂合基因型 配子基因型及比例 受精配子比例及自交子代表现型比例 雌配子（n+1）:n=1:1 雄配子（n+1）：n=1:1 雌配子（n+1）:n=1:3 雄配子（n+1）:n=0:1 显性[A] 隐性[a] 显性[A] 隐性[a] AAa 1AA:2Aa:2A:1a 35 1 11 1 Aaa 2Aa:1aa:1A:2a 3 1 11 7 复式三体染色单体随机分离 ◆配子 n配子： A：4；a：2 (10:5) n+1配子：AA：C42 = 6； Aa： C41 C21 = 8； aa： C21 = 1 (14:1) 配子：A：a = 24：1 ◆表型 母本：3/4 （n+1）配子受精； 父本 （n+1）配子不授精； 表型：[A]：[a] = 10.3：1 表7-6 复式三体和单式三体染色单体随机分离的基因型和表现型比