工业聚合反应装置.pdf
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工业聚合反应装置的进展与展望.pdf
工业聚合反应装置的进展与展望--第1页
工业聚合反应装置的进展与展望
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一种四氢呋喃聚合反应装置.pdf
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)实用新型专利
(10)授权公告号 CN 213824801 U
(45)授权公告日 2021.07.30
(21)申请号 202022553621.6
(22)申请日 2020.11.07
(73)专利权人 常州吉瑞化学有限公司
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聚合反应的工业实施方法缩聚反应实施.ppt
作 业 作 业 补充作业： 1、画出曲线图分析比较缩聚与加聚反应的单体转化率及分子量随时间变化特点。 2、举例说明缩聚反应的分类。 单体+溶剂 水 有机相 分散介质 单体溶于有机溶剂后，在水中形成乳液分散状态的缩聚。 五、乳液缩聚 2、乳液缩聚特点 3、乳液缩聚类型 4、乳液缩聚影响因素 多相体系中的均相缩聚反应 单体配料比等 乳液聚酯化、聚酰胺化等 1、乳液缩聚体系组成 分散介质：水（水相） 分散相：溶剂（有机相） 单体：足够的反应活性 聚芳酯，聚酰胺 配料比，M，T，搅拌，盐析剂与接受体，有机相各类，副反应 多相体系中进行均相反应 单体
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二缩合聚合反应.pptx
二、缩合聚合反应; 2、缩聚反应的特点：
（1）缩聚反应的单体往往是具有双官能团（如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团的小分子；
（2）单体和所涉聚合物链节的化学组成不同；
（3）反应除生成聚合物外，还有小分子生成（如H2O、NH3、HCl等） 。
;（1）二元酸与二元醇的共聚型; H OH;注意
（1）方括号外写下链节余下的端基原子或原子团
（2）由一种单体缩聚时，生成小分子的物质的量为(n-1)
（3）由两种单体缩聚时，生成小分子的物质的量为(2n-1)
（4）
或;4
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双光子光聚合反应.ppt
≤双光子光聚合反应房德仁导师刘中民研究员1概述1931年Goppert-Mayer提出双光子吸收理（Ann.Physik,1931,9:273~295）；20世纪60年代由实验观测所证实(Phys.Rev.Lett,1961,39:1347~1348)但由于缺少大的双光子吸收截面材料（均小于10-48cm4?s/photon），限制了其应用研究。20世纪90年代后，大双光子吸收截面有机分子被逐渐发现（10-46cm4?s/photon）。如双光子上转换激光、双光子光限幅、双光子三维光存储、双光子光动力学疗法、双光子光聚合等光聚合机理普通的光敏聚合机理为只要染料或者引发剂或光敏剂捕获一个光子，就
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2 逐步聚合反应2.ppt
酚醛预聚物形成： 酚醛缩聚平衡常数极大，可看作为不可逆反应，进行水溶液缩聚并不妨碍低分子预聚物的形成，为无规预聚物。不加控制，则将自行交联固化。 预聚物的交联固化： 预聚物中未反应的官能团相互反应，形成交联，并进一步固化，成为体型结构大分子 B. 酸催化的酚醛树脂（Novolacs） 热塑性的酚醛树脂 苯酚和甲醛的摩尔比大于1（如6:5，酚过量），以硫酸或草酸作为催化剂时，因为甲醛用量不足，预聚物结构中无羟甲基存在，即使加热，也无交联固化危险，得到线形预聚物，或称为热塑性酚醛树脂。 一生中发表过60多篇论文和取得近70项专利。 2.10. 聚酯（Polyester） 主链上有
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逐步聚合反应1.ppt
*当采用高真空排除小分子时，式7—22变为：式7—27表明，缩聚产物的聚合度与残留小分子的浓度成反比。对平衡常数很小的体系（如聚酯，K≈4），欲达到聚合度为100的产物，残留的水分只能小于4×10-4Mol.L-1。因此真空度要求很高（＜70Pa）。7—267—27第31页，共57页，星期日，2025年，2月5日*对于平衡常数较大的缩聚体系（如聚酰胺化反应，K≈400），欲达到相同聚合度的产物，残留的水分浓度可较高（＜0.04Mol.L-1）。因此真空度要求较低。对于平衡常数很大，且对聚合度要求不高的缩聚体系（如酚醛树脂的制备，K＞1000），则小分子副产物的浓度对聚合度影响较小，反应甚至可在
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逐步聚合反应 (2).ppt
根据聚合度与反应程度的关系，可得聚合度随聚合时间变化的关系式。自催化的聚酯反应是涉及三个反应主体分子的三级反应。生成聚合物的聚合度的平方与羧酸浓度的平方和反应时间成正比。一般地，反应程度在0.8以下，上式无线形关系，在0.8以上，线形关系良好，但反应程度超过某一范围，线形关系变差。第30页，共78页，星期日，2025年，2月5日自催化缩聚反应的酯化速率太低。实用中往往采用外加酸（如对甲苯磺酸）作催化剂。用外加酸作催化剂时，聚合过程中氢离子浓度不变，参加反应功能团是等当量，因此：2.外加酸催化缩聚分离变量并积分，得：第31页，共78页，星期日，2025年，2月5日结论：外加酸催化的聚酯反应为二级
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聚合反应工程(2-3).ppt
聚合反应工程 2-3理想反应器设计 聚合反应工程 第二章 第三节 第三节 理想反应器的设计 一、理想反应器设计的基本原理 基本要求 (1)提供反应物料进行反应所需要的容积，保证设备有一定的生产能力； （2）热量的传遍使反应控制在最适宜的温度； (3)保证参加反应的物料均匀混合。 第三节 理想反应器的设计 1 物料恒算 第三节 理想反应器的设计 2 热量恒算 第三节 理想反应器的设计 确定最大热负荷方法: (1)试验方法定 (2)用已记录的经验数值 第三节 理想反应器的设计 二、间歇反应器 间歇反应器主要使用釜式反应器，反应物料按一定配比一次加到反应器内。开动搅拌，设整个釜内物料的
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工学聚合反应.pptx
第三章 聚合反应工程分析;第一节 聚合度及聚合度分布表示法;;平均聚合度表示法;;三、平均聚合度与瞬时聚合度的关系;四、聚合度分布函数;（3）数基聚合度分布函数;;第二节 连锁聚合的平均聚合度及其分布;1、无链转移;假设：（1）终止反应为歧化反应
（2）无链转移反应
（3）拟稳态假设 d[Pj ]/dt=0;;;;当j, v1时，上式可近似表示为;2 有链转移;同时：;1、V1=V2=……Vn ( );;三、粘度对聚合反应的影响;;第三节 流动和混
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聚合反应工程件.ppt
关于聚合反应工程件第1页，共36页，星期日，2025年，2月5日流变学：研究物质的变形和流动的科学。水易流动牙膏能保持不同形状蜂蜜难搅动和倾注蛋白质呈现一定的弹性第2页，共36页，星期日，2025年，2月5日流体理想流体：实际流体流动时无阻力，又称非粘性流体牛顿流体非牛顿流体非依时性流体依时性流体（粘性流体）第3页，共36页，星期日，2025年，2月5日1、牛顿粘性定律和流动曲线牛顿粘性定律示意图实际流体在受力作用下运动情况如右图所示：区相距为dy的两薄层流体，下层静止，上层加一剪切力F，使其产生一速度u，由于摩擦力的作用，是下面各层的流速依次下降，相邻两层间形成一速度梯度du/dy第4页，共
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双光子光聚合反应(精).ppt
双光子光聚合反应 房德仁 导师 刘中民 研究员 1 概述 1931年Goppert-Mayer提出双光子吸收理（Ann.Physik,1931,9:273~295）； 20世纪60年代由实验观测所证实(Phys.Rev.Lett,1961,39:1347~1348) 但由于缺少大的双光子吸收截面材料（均小于10-48cm4?s/photon），限制了其应用研究。 20世纪90年代后，大双光子吸收截面有机分子被逐渐发现（10-46cm4?s/photon）。如双光子上转换激光、双光子光限幅、双光子三维光存储、双光子光动力学疗法、双光子光聚合等 光聚合机理 普通
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GMJ V链聚合反应.ppt
第5章 链式共聚合反应
郭敏杰
E-mail: guomj@tust.edu.cn
Tel:第一节 链式共聚合概述
第二节 二元共聚合方程与竞聚率
第三节 共聚反应类型 （共聚曲线）
第四节 共聚产物组成分布控制
第五节 自由基共聚反应
第六节 离子型共聚反应
第七节 配位共聚反应;（1）概念：
只有一种单体参与的链式聚合反应为均聚反应(homo-polymerization )，其聚合产物是分子结构中只含一种单体单元，称为均聚物(homopolymer)。
由两种或两种以上单体参与的链式聚合反应称为共聚合反应(copoly-merization)，相应地，其聚合
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聚合反应.doc
聚合反应
在适当温度、压强和有催化剂存在的情况下，乙烯双键里的一个键会断裂，分子里的碳原子能互相结合成为很长的链。
这个反应的化学方程式用下式来表示：
反应的产物是聚乙烯，它是一种分子量很大（几万到几十万）的化合物，分子式可简单写为（C2H4）n。生成聚乙烯这样的反应属于聚合反应。在聚合反应里，分子量小的化合物（单体）分子互相结合成为分子量很大的化合物（高分子化合物）的分子。这种聚合反应也是加成反应，所以又属于加成聚合反应，简称加聚反应。
聚乙烯是一种重要的塑料，由于它性质坚韧，低温时仍能保持柔软性，化学性质稳定，电绝缘性高，在工农业生产和日常生活中有广泛应用。
从60年代以来，世界上乙
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第8章 开环聚合反应.pdf
第八章 开环聚合
反应通式：
nR Z [R Z] n
Z ：环状单体中的杂原子（O、P、N、S等）或官能团。
概念：环状单体在引发剂或催化剂作用下形成线性聚合物
的过程。
特点：与缩聚反应相比，其聚合过程中无小分子生成；与烯
烃加聚相比，其聚合过程中无双键断裂，因此是一类独特的聚
合反应。
推动力：是环张力的释放（角张力、构象张力和跨环张力）从
机理上分析，大部分开环聚合属于连锁机理的离子聚合，小部分
属于逐步聚合。
可以进行开环聚合单体