护理药理学重点.ppt
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护理药理学复习重点.docx
药物的基本作用 可分为兴奋和抑制 , 前者是指使机体原有功能增强 , 后者是指机体原有功能减弱 . 药物具有双重性 , 即能预防疾病也能引起疾病 .
治疗作用有对因治疗和对症治疗 .
不良反应 （庆大霉素引起的神经性耳聋，肼屈嗪造成的红斑狼疮 ）包括: 副反应;毒性反应 ;停药反应； 变态反应 ;后遗效应 ;
继发反应 ; 三致反应 . 特异质反应，
副反应 ：是指药物在治疗剂量是出现的与治疗目的无关的作用
毒性反应 ：指药物在用要药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。
停药反应 ：长期应用某些药物，突然停药是原有的疾病没有的症状出现的现象 变态反应的特点 是变态反
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护理药理学(二)4-3.doc
《护理药理学》《护理药理学》N032第4-3次作业 121 ?单选题（分数：5分）
?1、强心苷中毒早期最常见的不良反应是（ ）（单选题1分）
1）
心电图出现Q-T间期缩短
2）
头痛
3）
房室传导阻滞
4）
低血钾
5）
恶心、呕吐
此题正确答案：5?
?2、双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（ ）（单选题1分）
1）
叶酸
2）
维生素K
3）
鱼精蛋白
4）
氨甲环酸
5）
肝素
此题正确答案：2?
?3、长期应用肝素出现不良反应是（ ）（单选题1分）
1）
骨质疏松
2）
心动过速
3）
便秘
4）
恶心、呕吐
5）
面部潮红
此题正确答案：1?
?4、反复应用可产生成瘾性的
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护理药理学(二)4-1.doc
《护理药理学》《护理药理学》N032第4-1次作业 121 ?单选题（分数：5分）
?1、药物作用开始快慢取决于（ ）（单选题1分）
1）
药物的运转方式
2）
药物的排泄快慢
3）
药物的吸收快慢
4）
药物的血浆半衰期
5）
药物的消除
此题正确答案：3?
?2、药物的血浆半衰期指（ ）（单选题1分）
1）
药物的效应降低一半所需时间
2）
药物被代谢一半所需时间
3）
药物被排泄一半所需时间
4）
药物毒性减少一半所需时间
5）
药物血浆浓度下降一半所需时间
此题正确答案：5?
?3、毛果芸香碱主要用于（ ）（单选题1分）
1）
胃肠痉挛
2）
尿潴留
3）
腹气胀
4）
青光眼
5
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护理药理学(二)4-2.doc
《护理药理学》《护理药理学》N032第4-2次作业 121 ?单选题（分数：5分）
?1、癫痫持续状态的首选药物是（ ）（单选题1分）
1）
硫喷妥钠
2）
苯妥英钠
3）
地西泮（安定）
4）
水合氯醛
5）
氯丙嗪
此题正确答案：3?
?2、氯丙嗪过量引起低血压应选用（ ）（单选题1分）
1）
多巴胺
2）
异丙肾上腺素
3）
去甲肾上腺素
4）
肾上腺素
5）
多巴酚丁胺
此题正确答案：3?
?3、吗啡急性中毒致死的主要原因是（ ）（单选题1分）
1）
呼吸麻痹
2）
昏迷
3）
缩瞳呈针尖大小
4）
血压下降
5）
支气管哮喘
此题正确答案：1?
?4、解热镇痛抗炎药作用机制是（
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护理药理学..doc
沈小平：护理药理学-复习题（上）
第1～8章
《药理学》：综合练习题、单项选择题 1.D 2.A 3.B 4.C 5.C 6.A 7.C 8.C 9.C 10.B 11.C
12.D 13.A 14.A 15.D 16.D 17.B 18.C
第2章 传出神经系统药物
第1节 概述
一、名词解释
1．M样作用：M受体兴奋时，表现出的作用。
2. N样作用: N受体兴奋时，表现出的作用。
3. α型作用：α受体兴奋时，表现出的作用。
4. β型作用：β受体兴奋时，表现出的作用。
（需要时应写出具体受体兴奋时的表现。）
二、填空题
1．合成“
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护理药理学4.doc
A型题：
* 1. 新生儿出血宜选用[ 1分] A.凝血酸B.氨甲苯酸C.维生素CD.维生素KE.以上均不宜用
* 2. 叶酸主要用于[ 1分] A.恶性贫血B.缺铁性贫血C.再生障碍性贫血D.巨幼红细胞性贫血E.病毒性肝炎
* 3. 与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是[ 1分] A.平喘作用强大而可靠B.反复应用不易产生耐受现象C.局部抗炎作用强D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应E.稳定肥大细胞膜作用强大
* 4. 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( )[ 1分] A.异丙肾上腺素B.
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护理药理学(一)4-1.doc
?《护理药理学》《护理药理学》N031第4-1次作业（121） ?单选题（分数：10分）
?1、药效动力学是研究（ ）（单选题1分）
1）
药物对机体的作用和作用规律的科学
2）
药物作用原理的科学
3）
药物临床用量
4）
药物对机体的作用规律和作用机制的科学
5）
药物的不良反应
此题正确答案：4?
?2、部分激动剂是（ ）（单选题1分）
1）
与受体亲和力强，无内在活性
2）
与受体亲和力强，内在活性强
3）
与受体亲和力强，内在活性弱
4）
与受体亲和力弱，内在活性弱
5）
与受体亲和力弱，内在活性强
此题正确答案：3?
?3、药物的吸收过程是指（ ）（单选题1分）
1）
药物与作用
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药理学重点总结药理学重点总结.doc
药理学重点总结
第一章 药物作用的基本原理
药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律的一门学科
1、药物：预防、治疗和诊断疾病的物质。特点：安全、有效、质量可控
2．食物：安全，不一定有效。 3．毒物：有效，但不安全。
但三者之间无绝对界限，药物与毒物仅存在用量的差异。
▲药效学：研究药物对机体的作用及其作用机制
▲药动学：研究机体对药物的吸收、分布、代谢及排泄等体内过程
第二章 药物对机体的作用―药效学
药物作用：严格地说是指药物与机体细胞间的初始作用或原发作用，是动因，是分子反应机制
药物效应：也称药理效应，是药物作用的结果，实际上是机体器官原有功能水平或形态的改变
药物作
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药理学重点(章节版)药理学重点(章节版).doc
第二章 药效学
药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：
1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：
受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：
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药理学重点整理药理学重点整理.doc
药理学重点整理
第一章 1、基本概念：药物、药理学、药物效应动力学、药物代谢动力学 2、了解药理学的学科任务和实验方法 3、了解新药的研究过程，尤其是新药临床实验的一般概念 第二章 1. 药物的体内过程－ ADME 2. 药物经过细胞膜的几种方式 3. PH值对药物简单扩散的影响, 离子障 4. 药物和血浆蛋白结合的特点 5. 影响药物分布的因素 6. 代谢的主要作用和部位 7.? 肝肠循环，首关代谢 8. 零级动力学消除特点 9. 一级动力学消除特点 10. 药代动力学重要参数的概念 第三章 1. 副作用 2. 毒性反应 3. 变态反应 4. 特异质反应 5. 后遗效应 6. 停药反应 7.
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药理学重点总结.pdf
药理学总结
第一章 绪论
药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，也研究药物在机体的
影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
第二章 药物代谢动力学
药物分子通过细胞膜的方式有滤过（水溶性扩散）、简单扩散（脂溶性扩散）和载体转运（包括主动转运和易化扩散）。绝大多数药物
是通过简单扩散的方式通过生物膜。
药物通过细胞膜的
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2016秋药理学重点.docx
药理学是研究药物和机体相互作用及其作用规律和原理的一门学科。药物代谢动力学：即研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，简称药动学。研究内容为：一是揭示药物的体内过程，即体内药物吸收、分布、代谢和排泄规律及其影响因素；二是应用药代动力学原理与数学模型定量的描述体内药物随时间变化的速率过程。药物的不良反应：①副作用:指药物在治疗剂量时有治疗作用同时发生的与治疗目的无关的作用②毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应，一般比较严重。③变态反应：是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。④后遗效应：是指停药后原血药浓度已降至阈浓度以下而残存的药理效应。主动转运和被动转运区别①主动转
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药理学重点详解.doc
13PT药理学重点
名解
药效学：研究药物对机体的作用及其作用原理的科学。
药动学：研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。
量效关系：是指药物效应在一定范围内随剂量增加（变化）而加强（变化），这种剂量与效应之间的关系称量效关系。
继发反应：是指药物发挥治疗作用所引起的不良反应，又称治疗矛盾。
药物选择性：药物对某种组织或器官发生作用，而对其他组织或器官较少或不发生
作用，药物的这种特性称为药物的选择性。（药理作用越少，选择性越高，不良反应越少。药物的选择性与药物在某一组织脏器的浓度高低和对该组织脏器的亲和力高低有关。）
不良反应：不符合用药目的并给病人带来不
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临床药理学重点.doc
临床药理学重点
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名解：（√甲班考的）
※ 药物代谢动力学：应用动力学原理与数学模型，定量的描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化的一门学科，即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。
※√ 生物利用度：是药物吸收速度与程度的一种度量。可通过测定药物进入血液循环的相对量表示吸收程度，用血药浓度以及达峰的时间表示吸收速度。
※ 消除半衰期：指药物在体内消除一半所需要的时间，或血药浓度下降一半所需要的时间。
√ 半衰期：包括吸收半衰期、分布半衰期和消除半衰期。
√ 安慰
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药理学-考试重点.doc
药理学
第一章 绪 论
1、药理学(pharmacology)：
研究药物与机体（病原体）相互作用及其规律的学科。
2、药效动力学（ pharmacodynamics)
研究药物对机体的作用（作用、机制、应用）,以阐明药物防治疾病的规律。（不良反应、适应症）简称药效学
3、药代动力学 (pharmacokinetics)
研究机体对药物的作用（药物在机体内的吸收、分布、生物转化、排泄等），特别是血药浓度随时间而变化的规律。简称药动学
第二章 药物对机体的作用
1、毒性反应（toxic reaction）
用药剂量过