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磺胺类药物药动学参数的测定.ppt

发布:2015-09-13约小于1千字共11页下载文档
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磺胺类药物 药代动力学参数的测定 实验原理 实验步骤 注意事项 实验后处理 磺胺药显色原理: 磺胺药+亚硝酸钠+三氯醋酸→重氮盐 重氮盐+麝香草酚→橙色偶氮化合物 动物称重,颈部局麻,气管插管 颈动脉插管备用 动物全身肝素化 放取空白血样,静注磺胺药 依时取血,摇匀,进行显色反应,测定各管药物浓度 计算药动学参数 确定二室模型的时量曲线方程 C = C1 + C2 = Ae-?t + Be-?t 用半对数纸作图,绘制时量曲线 找出曲线的拐点,利用直线回归法求算消除相回归方程 直线回归方程:lgC = a(截距) + b(斜率)· t 求算消除相的B和β 根据公式C2 = Be-?t,求算分布相的外推浓度和剩余浓度 用直线回归法求算分布相回归方程 求算分布相的A和α 按公式计算半衰期、曲线下面积、表观分布容积、血浆清除率 分布半衰期(T1/2A): 药物分布阶段,血药浓度下降一半所需要的时间 消除半衰期(T1/2B): 血浆药物浓度消除一半所需要的时间 曲线下面积(AUC): 反映用药后进入体循环的药物相对量 表观分布容积(Vd): 静注一定量的药物,待分布平衡后,按测得的血浆药物浓度计算该药应占有的血浆容积 血浆清除率(Cl): 指单位时间内多少容积血浆的药物被清除干净,代表肝、肾及其它途径清除率的总和 取血前要先将插管中的生理盐水和死腔血放掉,然后再取血样 吸管要干净。血样和试剂要按教材要求逐份加入、处理,顺序不可颠倒 每次的取血量要准确。血样加入含有三氯醋酸的试管后应立即摇匀 因故延误了取样时间,应按实际取样时间绘图和计算 表:磺胺药药代动力学参数测定结果 * * 中央室 药物 消除 吸收 周边室 图:房室模型 图:二室模型时量曲线图 A 分布相(实线)及分布曲线(虚线) B 消除相(实线)及消除曲线(虚线) 分布半衰期 消除半衰期 曲线下面积 表观分布容积 血浆清除率 药动学参数 数 值(单位)
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