肾功能不全抗生素选择.ppt

腹膜透析和药物代谢第30页，共34页，星期日，2025年，2月5日连续性血液净化（CRRT）和药物代谢机械因素CRRT选用大孔径，高通透率的滤过膜，一般分子质量30ku的药物或毒物只要不与白蛋白结合，都能滤过清除高分子合成膜能吸附部分药物而降低其血液浓度聚丙烯腈膜尤其对氨基糖苷类和左氧氟沙星有很强的吸附能力。药物因素：分子量、蛋白结合率、表观分布容积第31页，共34页，星期日，2025年，2月5日关于肾功能不全抗生素选择第1页，共34页，星期日，2025年，2月5日药物体内代谢药物血液白蛋白结合游离肝脏代谢肾脏排出第2页，共34页，星期日，2025年，2月5日肾功能不全时如何选择、调整药物病史、体检、肾功能评级选择适当的抗菌药物确定起始剂量计算维持剂量减少每次剂量增加用药间隔监测调整剂量第3页，共34页，星期日，2025年，2月5日肌酐清除率常见计算公式肌酐的生成量与体重或体表面积成正比,随年年龄的增加而降低。女性肌肉组织较男性少,其肌酐生成量比男性低。因此考虑了年龄、体重或体表面积及性别因素的公式应较准确。肌酐清除率的计算标准法是：Ccr（ml/min）=（U×V）/（Scr×1440），U是尿中肌酐浓度（mg/dl）,Scr是血清肌酐浓度（mg/dl），V是24小时尿量（ml）。但是这个公式计算费时繁琐，一下列举几个快速估算血肌酐清除率的公式：第4页，共34页，星期日，2025年，2月5日肌酐清除率估算公式：Cockcroft公式（体重公式）：非肥胖患者：Ccr=(140-年龄)×体重(kg)/72×Scr(mg/dl)或Ccr=(140-年龄)×体重(kg)/0.818×Scr(umol/L)（女性×0.85）此处体重为实际体重第5页，共34页，星期日，2025年，2月5日肥胖患者当患者的体重超过理想体重的20%或BMI＞30，使用下面公式（瘦体重公式）：Ccr（男）=［（137-年龄）×（0.285×体重（kg）+12.1×身高2（m））］/51×Scr（mg/dl）Ccr（女）=［（146-年龄）×（0.287×体重（kg）+9.74×身高2（m））］/60×Scr（mg/dl）注：血肌酐：1umol/L=88.4mg/dl第6页，共34页，星期日，2025年，2月5日肾功能不全的分级成人80～120ml／min1期?GFR正常或升高，伴肾脏损害。?GFR902期轻度GFR下降，伴肾脏损害。???GFR?：60～893期中度GFR下降。GFR：30～594期重度GFR下降。GFR：15～295期肾衰竭。GFR＜15或透析第7页，共34页，星期日，2025年，2月5日肾功能不全时如何调整药物病史、体检评级肾功能选择适当的抗菌药物确定起始剂量计算维持剂量减少每次剂量增加用药间隔监测调整剂量第8页，共34页，星期日，2025年，2月5日肾功能不全药物使用原则1尽量避免使用肾毒性药物2原型或代谢产物主要由肾脏排泄的药物需调整剂量第9页，共34页，星期日，2025年，2月5日肾功能不全时抗菌药物的选择维持原剂量或略减剂量需适当调整剂量需显著减少肾功能损害者忌用第10页，共34页，星期日，2025年，2月5日肾功能不全时抗菌药物的选择维持原剂量或略减：主要是在肝脏内代谢或主要自肝胆系统排泄的药物。大环内酯类、利福平、多西环素、林可霉素类等。?一部分青霉素类：氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、苯唑西林、氯唑西林?新型头孢菌素：头孢哌酮、头孢曲松大部分经肝胆系统排泄?第11页，共34页，星期日，2025年，2月5日肾功能不全时抗菌药物的选择剂量需适当调整：主要经肾脏排泄,药物本身无肾毒性大部分青霉素类和头孢菌素类：青霉素、羧苄西林、阿洛西林、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢氨苄、头孢拉定、头孢西林、头孢呋辛、头孢他啶、头孢唑肟等氟喹诺酮类：氧氟沙星等第12页，共34页，星期日，2025年，2月5日肾功能不全时抗菌药物的选择剂量需显著减少：有明显肾毒性，且主要经肾脏排泄，一般感染均避免使用，必须使用时，需减量并严密观察氨基糖苷类万古霉素多黏菌素类第13页，共34页，星期日，2025年，2月5日肾功能不全时抗菌药物的选择肾功能损害者忌用四环素类(多西环素除外)：可加重氮质血症呋喃类、萘啶酸：可在体内明显积聚,引起神经系统毒性反应第14页，共34页，星期日，2025年，2月5日肾功能受损无需调整剂量的抗细菌药物阿奇霉素、头孢曲松、莫西沙星、氯霉素、克林霉