核磁共振mri骨科临床应用.ppt
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MRI核磁共振新进展.ppt
山西医科大学一院MR室 刘起旺 MRI新进展 一、MRI设备技术进展 二、磁共振血管成像 三、磁共振水成像 四、快速成像技术 五、弥散加权磁共 振成像 六、扩散张量成像 七、磁共振脑血流 灌注加权成像 八、MR波谱分析 九、新型MRI对比剂的研制 十、MR介入治疗 十一、MR仿真内镜技术 十二、功能磁共像 概述 MRI应用十多年来，其发展异常迅速，技术上的不断改进，软件的相继开发，使其技术不断深入，应用日趋广泛。目前主要表现为在设备硬件发展的基础上，成像速度的提高和成像方式的扩展。以下简要予以介绍。 一、MRI设备技术进展 1 、 3T设备趋于实用化，7T
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核磁共振及应用.ppt
核磁共振技术及其应用 核磁共振的方法与技术作为分析物质的手段 ，由于其可深入物质内部而不破坏样品 ，并具有迅速、准确、分辨率高等优点而得以迅速发展和广泛应用 ，已经从物理学渗透到化学、生物、地质、医疗以及材料等学科 ，在科研和生产中发挥了巨大作用 。 核磁共振是1946年由美国斯坦福大学布洛赫(F.Block)和哈佛大学珀赛尔(E.M.Purcell)各自独立发现的，两人因此获得1952年诺贝尔物理学奖。50多年来，核磁共振已形成为一门有完整理论的新学科。 12位因对核磁共振的杰出贡献而获得诺贝尔奖科学家 1944年 I.Rabi
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核磁共振(MRI)和CT评估直肠癌术前T分期的临床价值 .pdf
核磁共振(MRI)和CT评估直肠癌术前T分期的临床价值--第1页
核磁共振(MRI)和CT评估直肠癌术前T分期的临床价值
卫佳佳;姬丽娟
【期刊名称】《《中国CT和MRI杂志》》
【年(卷),期】2017(015)012
【总页数】5页(P113-116,139)
【关键词】直肠癌;核磁共振技术;计算机断层摄影术;分期
【作者】卫佳佳;姬丽娟
【作者单位】河南省济源市人民医院磁共振室河南济源454650;河南省焦作市人
民医院河南焦作454150
【正文语种】中文
【中图分类】R735.3+7
直肠癌是消化道常见恶性肿瘤，随着人们生活方式改变，直肠癌发病率与死亡率呈
逐年上升趋势[1]。直肠癌
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核磁共振.ppt
* 1) 同碳(偕碳)偶合( 2J ): 通过两个键之间的偶合 2) 邻碳偶合( 3J ): 通过三个键之间的偶合 3) 远程偶合: 超过三个键以上的偶合 ?偶合类型 2J: 10-15 Hz 3J: 6-8 Hz J: 1-3 Hz J: 0-1 Hz 2J: 0-3Hz J: 0 顺式 2J: 6-14Hz 反式 2J: 11-18Hz * 核的化学等价和磁等价 化学等价－具有相同化学位移的核 磁等价－具有相同化学位移且对其它任何一个核的偶合常数也相同的核。 六个H核化学等价、磁等价 二个H核化学等价，磁等价 二个F核化学等价，磁等价 * Ha与Hb化学等价，磁不等价。 J Ha Fa
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醛和酮核磁共振谱.ppt
乙酸中也含有CH3CO基团,但不发生碘仿反应,为什么？思考题乙酸在NaOI条件下，形成CH3COO-，氧负离子与羰基共轭，电子均匀化的结果，降低了羰基碳的正电性，因此?氢活泼性降低，不能发生碘仿反应。第63页，共100页，星期日，2025年，2月5日（1）氧化反应由于醛的羰基碳上有一个氢原子，所以醛比酮容易氧化；使用弱的氧化剂都能使醛氧化：以酒石酸盐为络合剂的碱性氢氧化铜溶液（绿色），能与醛作用，铜被还原成红色的氧化亚铜沉淀。硝酸银的氨溶液，与醛反应，形成银镜。12.4.3氧化和还原(A)费林试剂(Fehling)：(B)托伦斯试剂(Tollens)：第64页，共100页，星期日，2025年，
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酮和醛核磁共振谱.ppt
************************************************************************当ms=+1/2时，如果取向方向与外磁场方向平行，为低能级（低能态）。原子的磁矩在无外磁场影响下，取向是紊乱的，在外磁场中，它的取向是量子化的，只有两种可能的取向。2．核磁共振现象当ms=-1/2时，如果取向方向与外磁场方向相反，则为高能级（高能态）。第95页，共122页，星期日，2025年，2月5日?E=h?0ΔE与磁场强度（Ho）成正比。给处于外磁场的质子辐射一定频率的电磁波，当辐射所提供的能量恰好等于质子两种取向的能量差（ΔE）时，质子就吸收电磁
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酮和醛核磁共振谱.ppt
补充：Mannich反应含有α-H的醛、酮，与醛和氨(伯胺、仲胺)之间发生的缩合反应，称为Mannich反应。该反应可看成是氨甲基化反应：β-氨基酮容易分解为氨(或胺)和α,β-不饱和酮，所以Mannich反应提供了一个间接合成α,β-不饱和酮的方法。例如：12.4.3氧化和还原由于醛的羰基碳上有一个氢原子，所以醛比酮容易氧化；使用弱的氧化剂都能使醛氧化：费林试剂(Fehling)：以酒石酸盐为络合剂的碱性氢氧化铜溶液（绿色），能与醛作用，铜被还原成红色的氧化亚铜沉淀。托伦斯试剂(Tollens)：硝酸银的氨溶液，与醛反应，形成银镜。氧化反应制备?,?-不饱和酸可使用这些弱氧化剂(托伦斯试剂)
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氢核磁共振谱.ppt
第一页，共三十一页，2022年，8月28日 原子核的自旋 质子是自旋的。有自旋量子数+1/2和-1/2 两个自旋态，在外磁场 H0 作用下，两个自旋态能量不再相等，两种自旋态的能量差△E随着外磁场强度增加而变大。 第二页，共三十一页，2022年，8月28日 第三页，共三十一页，2022年，8月28日 2. 核磁共振的条件 质子受到电磁波（无线电波）幅射，只要电磁波的频率能满足两个相邻自旋态能级间的能量差△E，质子就由低自旋态跃迁到高自旋态，发生核磁共振。 第四页，共三十一页，2022年，8月28日 第五页，共三十一页，2022年，8月28日 实现共振有两种方法： (1)固定外磁场强度 H0
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核磁共振1..ppt
核磁共振 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy,NMR 授课人： 吴娜 Anna Wu 授课地点：理楼206 授课时间：每周五 14:30-16:50 邮箱： wuna07@gxnu.edu.cn 将价电子激发到较高能级所产生的吸收光谱主要在近紫外及可见光谱区，称为紫外及可见光谱(UV-vis). 分子振动能级跃迁产生的吸收光谱，主要在中红外区，称红外吸收光谱(IR)。 自旋的原子核在外磁场中因吸收无线电波而引起核自旋能级跃迁，产生核磁共振谱( 1HNMR, 13CNMR )。 教学大纲 屏蔽效应：影响氢谱中化学位移的因素。 什么是
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第2章+核磁共振谱.ppt
第二章 核磁共振波谱分析法 一、原子核的自旋 Atomic Nuclear Spin 二、核磁共振现象 Nuclear Magnetic Resonance 三、核磁共振条件 Condition of Nuclear Magnetic Resonance 四、核磁共振波谱仪 Nuclear Magnetic Rresonance Spectrometer 一、 原子核的自旋 Atomic Nuclear Spin 讨论: 二、 核磁共振现象 Nuclear Magnetic Resonance （ 核磁共振现象） 三、核磁共振条件 Condition of Nucle
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醛和酮核磁共振谱.ppt
例：乙醚（CH3CH2-O-CH2CH3）的核磁共振谱第96页,共100页，星期六，2024年，5月例如:若有样品两个(A,B),只知利用核磁共振谱区分:一个是：3-戊酮,一个是：3-甲基-2-丁酮A样品核磁共振谱第97页,共100页，星期六，2024年，5月七重峰B样品核磁共振谱第98页,共100页，星期六，2024年，5月有机化学最新进展与当代物理实验方法有机化学四大谱：红外光谱（IR）（InfraredSpectroscopy）紫外光谱（UV）（UltravioletSpectroscopy）核磁共振谱（NMR）（NuclearMagneticResonanceSpectroscopy）
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核磁共振谱I.ppt
1、饱和碳原子上质子的 δ 值：叔碳 仲碳 伯碳 2、 δ 值：芳氢 烯氢 烷氢 3、吸电子基团（N, O, X, NO2, CO等）使δ 值变大。 电负性越大，吸电子能力越强， δ 值越大。 v样品为样品的共振频率，vTMS为TMS的共振频率， v仪为核磁共振仪所使用频率（一般为200、300、400、 600 MHz等）。 3)化学位移的计算: 相对化学位移δ值可以准确测定，且与测定时所用仪器的磁场强度无关。 特征质子的化学位移值 1 0 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 C3CH C2CH2 C-CH3 环烷烃 0.2—1.5 CH2
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核磁共振谱 2.ppt
1、烷烃 烷烃δc在－2.6到60ppm范围。C1-C10直链烷烃的δ值见表4.5。 表4-2 烷烃δC的位移参数Aj和修正值S 部分取代参数列入表4.3。表中参数分正取代烷烃（末端取代）及异取代烷烃（取代基与叔碳或季碳相连）。 表4-3 取代烷烃中官能团的位移参数 由表中数据可以看出，取代基（X）对α位C的δ值影响最大。除I外，均使α位的C的δ低场位移，位移值与取代基的电负性等因素有关。对β位C的δ值同样低场位移，位移值随X不同变化不大。取代基对γ位C的δ值的影响与前二者相反，均高场位移。 由表中数据可以看出，环烷烃为张力环时，δc位于较高场。环丙烷的δc位于TMS以上的高场端（－3.
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核磁共振谱 3.ppt
4.5 谱图解析及应用 解析碳谱的步骤 (1)??根据质谱的数据或其它方面的数据求出分子式，由此计算化合物的不饱和度。 (2)??宽带去偶谱的分析：若谱线数目等于分子式中碳原子数目，说明分子无对称性；若谱线数目小于碳原子数目，说明分子有一定的对称性。如果化合物分子中碳原子数目较多时，应考虑到不同碳原子的δc有可能偶然重合。 (3)??比较化学位移值，确定官能团。 (4)??偏共振去偶谱的分析：根据信号峰的多重性，确定出化合物中与碳原子相连的氢原子数目。若此数目小于分子式中氢原子数，二者之差值为化合物中活泼氢的原子数。 (5)??结合上述几项推出结构单元，进而组合成若干可能的结构
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第7章-核磁共振.pdf
《现代仪器分析》课程
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第七章
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核磁共振波谱法
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Chapter Seven
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Nuclear