模板法制备羟基磷灰石纳米结构微球及其机制探讨.doc

模板法制备羟基磷灰石纳米结构微球及其机制探讨 篇一：羟基磷灰石制备与生物模拟 羟基磷灰石制备与生物模拟 摘要选择中和法制备羟基磷灰石(HA), 添加TritonX-100、卵磷脂、维生素E等模拟生物环境,通过扫描电镜(SEM)观察并比较其形貌的变化,结果表明所用添加剂能明显改善HA粒子形貌和粒径的大小。通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)等实验手段进行表征。为考察其生物活性和相容性,分别将龟壳、甲壳素放在HA悬浊液中静置一个月,观察到HA在龟壳上定向生长,在甲壳素组织的片层间沉积。 关键词羟基磷灰石;中和反应;表面活性剂;生物模拟 羟基磷灰石(HA)是一种生物活性陶瓷材料, 是目前齿科和骨科所常用的替代材料。羟基磷灰石(hydroxyapatite,Ca10(PO4)6(OH)2,简称HA或HAp),分子量为1004,Ca/P 理论摩尔比为1.67,它的结构、成分和脊椎动物的牙齿、骨组织中的无机质相似,它与骨组织极易结合, 有引导骨组织生长的作用,具有良好的生物活性和生物相容性,是目前植入材料的研究热点之一。已有报道临床经伤椎椎弓根灌注羟基磷灰石骨水泥 提供了三柱的即刻稳定性 防止了术后椎体的塌陷减少了由此造成的并发症。 纳米尺度的羟基磷灰石构成的人工骨可以根据不同生长部位的需要制比较成不同的硬度,具有与骨生长相匹配的降解速率,与人体不会产生排异反应,所以植入人体后可与人体骨骼实现骨性结合并逐渐被人骨所替代,具有抑癌作用。羟基磷灰石制备方法主要包括:液相沉淀法、固相合成法、溶胶凝胶法、微乳液法和水热合成法等。由于液相沉淀法制备羟基磷灰石粉体工艺简单、成本低。所以 通过液相沉淀法的中和反应制备羟基磷灰石并和复分解反应比较所制HA的形貌,再添加TritonX-100、卵磷脂、维生素E 等调控HA粒子大小。为探讨其与生物骨形成骨性结合的能力,分别将龟壳、甲壳素等放在HA悬浊液中一个月,观察羟基磷灰石在生物材料上原位生长的形貌,并测定性能。结果显示:羟基磷灰石能沿着生物骨组织生长,从而可以有目的地用于修复骨组织。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)等实验手段进行表征。添加蛋白质模拟体液仍在进行中,试图为探讨在生物活性条件下修复骨组织提供理论与实验依据。 1实验部分 1.1实验药品及仪器 Ca(OH)2(AR,含量≥95.0%);Ca(NO3)2 ·4H2O(AR,含量≥99.0%);H3PO4 分析纯(AR,含量≥85.0%);NaH2PO4 ·2H2O(AR,含量≥99.0%)以上试剂均购于中国医药集团上海化学试剂公司。Na2HPO4 ·12H2O(AR,含量≥99.0%),江苏省连云港化学试剂厂。(NH4)2S2O8 (AR,含量≥98.0%)上海桃浦化工厂。NH3·H2O (AR ,含量≈27.0%) 上海恒利精细化工有限公司 ,TritonX-100(进口分装),卵磷脂、维生素E均为康麦斯市售产品。 篇二：纳米羟基磷灰石 纳米材料学作业 2005202027张峰 一．外文综述 1．纳米羟基磷灰石与胶原和聚乙烯醇的复合生物材料[1] 材料的制备 1． 合成纳米羟基磷灰石 根据羟基磷灰石中Ca/P摩尔比nCa/Np=1.67，配制Ca(NO3)2·4H2O(80 ml, 0.1 M)溶液和 Na3PO4 (48 ml, 0.1 M)溶液，室温下共滴定，不断搅拌混合液。用Na(OH)2调节PH，使PH保持在10。反应得到悬浊液用布氏漏斗过滤后，去离子水清洗，沉淀物80隔夜干燥。 2． 合成纳米羟基磷灰石/PVA复合物 90下配制不同浓度的PVA/去离子水混合液，90保持30min。在搅拌的条件下加入1中制备的羟基磷灰石粉体，持续搅拌30min，制得的HAp/PVA凝胶体。用冷冻分相干燥法对该胶体脱水干燥（将胶体降温至-20后在升温至20，如此反复进行1～4个周期）。 3． 合成羟基磷灰石/胶原复合物（HAp/Col） 先在室温下配制30ml、浓度为0.6 mg/ml胶原/水的混合液，持续搅拌2h。之后加入80 ml 0.1M 的Ca(NO3)2·4H2O溶液，再缓慢滴加Na3PO4 (48 ml, 0.1 M)溶液，用Na(OH)2调节PH至10，制得呈凝胶状的HAp/Col复合物。将该凝胶用布氏漏斗过滤，去离子水清洗，室温干燥。 4． 合成羟基磷灰石/胶原/PVA复合物（HAp/Col/PVA） 室温、搅拌的条件下配制15ml浓度为0.3mg/ml的一型胶原/水混合物，持续搅拌1h后把该混合液倒入等体积的PVA/水的混合液中。将得到的混合物室温搅拌30min，再加入40ml0.1M的 Ca(NO3)2（PH调为10），搅拌，7