理解相对密度测定法的原理；理解旋光度测定法、折光率测定摘要.ppt

药品检验工作一般程序是什么？ 　 7.仪器结构及读数方法 1、电源开关 2、钠光源 3、镜筒 4、镜筒盖5、刻度游盘 6、视度调节螺旋 7、刻度盘转动手轮 8、目镜 折光率 三、PH测定法 * 学习目标 复习提问 新课大纲 新课内容 本课小结 课后习题 * 理解相对密度测定法的原理；理解旋光度测定法、折光率测定法、pH值测定 的原理；理解其他物理常数测定的操作方法 能应用比重瓶法测定药品的相对密度；能应用毛细管法测定 药品的熔点；能测定药品的旋光度、折光率、pH 2005版兽药典的特点及内容？ 本 节 课 内 容 了解常见的物理常数。 掌握旋光度、折光率、pH值三个物理常数。 重点掌握旋光度、折光率、pH值测定 的方法及其仪器的使用方法。 自动旋光测定仪 1.旋光度定义： 平面偏振 光通过含有某些光 学活性的化合物液 体或溶液时，能引 起旋光现象，使偏 振光的平面向左或 向右旋转。旋转的 度数，称为旋光 度。 手动旋光仪 偏振光透过长1dm并每1ml中含有旋光 性物质1g的溶液，在一定波长与温度下 测得的旋光度称为比旋度。 2、 比 旋 度 定 义 测定比旋度（或旋光度）可以区别或 检查某些药品的纯杂程度，亦可用以测 定含量。 3、 意 义 药典系用钠光谱的D线(589.3nm)测定旋 光度，除另有规定外，测定管长度为1dm (如使用其他管长，应进行换算)，测定温 度为20℃。 测定旋光度时，用读数至 0.01°C并经过检定的旋光计。 4、 药 典 规 定 α= α为测得的旋光度；［α］为比旋度；l为样品管的长度（dm）；c为溶液的浓度（g／100ml）。 5. 旋 光 度 与 比 旋 光 度 的 关 系 5、常见药物的比旋度［α］25D 药物名称　　　　　　 比旋度 葡萄糖 +52.5°～+53° 肾上腺素　　　　　　　－50°～－53．5°　 醋酸可的松 十210°～十217° 硫酸庆大霉素　　 十107～十121° 维生素C　　　　 十20.5°～十21.5°　 1.? 将测定管用供试液体或溶液（取固体供试品， 按各药品项下的方法制成）冲洗数次，缓缓注入 供试液体或溶液适量（注意勿使发生气泡），置 于旋光计内检测读数，即得供试液的旋光度。 2.使偏振光向右旋转者（顺时针方向）为右旋， 以“＋”符号表示；使偏振光向左旋转者(反时针 方向)为左旋，以“－”符号表示。 3.用同法读取旋光度3次,取3次的平均数，即得供 试品的比旋度。 4.旋光计的检定，可用标准石英旋光管进行，读 数误差应符合规定。 6、 具 体 操 作 1.底座；2．度盘调节手轮；3．刻度盘；4．目镜；5．度盘游标；6．物镜；7．检偏片； 8．测试管；9．石英片；10．起偏片；11．会聚透镜；12．钠光灯光源 读数方法：刻度盘分两个半圆形分别标出0o～180o，并有固定的游标分为20等分，等于刻度盘19等分，读数时先看游标的0落在刻度盘上的位置，记下整数值，如图整数为+9，再利用游标尺与主盘上刻度画线重合的方法，读出游标尺上的数值为小数，可以读到两位小数，此时图中为0.30，所以最后的读数为α＝+9.30o。 重合 游标 8、 注 意 事 项 每次测定前应以溶剂作空白校正，测 定后，再校正1次,以确定在测定时零 点有无变动；如第2次校正时发现零 点有变动，则应重新测定旋光度。 (2) 配制溶液及测定时，均应调节温度至 20±0.5℃(或各药品项下规定的温度)。 (3)供试的液体或固体物质的溶液应不显 浑浊或含有混悬的小粒。如有上述情形 时,应预先滤过，并弃去初滤液。 二、折光测定法 折射率： （又称折光率） 是有机化合物的 重要常数之一。 它是液体化合 物的纯度标志； 也可作为定性 鉴定的手段。 对于液体药品， 特别是植物油， 是一种具有定 性、纯度检查 作用的物理常 数。 1、折射现象 当光线从一种介质m射向另一介质M时， 光的速度发生变化，光的传播方向（除 非光线与两介质的界面垂直）也会发生 变化，这种现象称为光的折射现象。光 线方向的改变是用入射角θi和折射角θr 来量度的。 根据光折射定律：一般都是光从空气射 入液体介质中，因此，我们通常用在空 气中测得的折射率作为该介质的折