医学临床科研伦理审查申请表.DOC

临床课题医学伦理审查申请表.doc 临床课题医学伦理审查申请表 课题名称研究类型 1、观察性研究：□病例对照 □队列研究 2、实验研究： □临床试验 □社区干预 3、其他：预计研究周期主要研究者申请科室联系人联系电话电子邮箱报送材料清单： 1、申请项目的临床前整套研究资料摘要（） 2、临床研究方案（） 3、临床研究方案摘要（包括研究流程图）（） 4、研究者手册

2017-05-26 约小于1千字 2页立即下载

中南大学湘雅医院临床医学科研伦理审查申请表.doc 中南大学湘雅医院临床医学科研伦理审查申请表 项目名称项目类别 □纵向 □横向拟申报的项目计划（纵向项目填写） □国家自然科学基金项目 □湖南省科技厅项目 □湖南省自然科学基金项 □湖南省医药卫生科技计划项目 □湖南省中医药科技计划项目 □其他项目负责单位项目负责人专业联系电话职称项目组成员（纵向项目填写）姓名性别学历技术职称专业项目分工我院计划起止时间入组例数研究范围国际多中心□ 国内多单位合作□

2017-10-04 约字 1页立即下载

科研伦理审查申请表.docx 版本日期：2023.8 PAGE PAGE3 科研伦理审查申请表 ApplicationFormofResearchEthicalReview 项目/课题名称：申请日期：伦理受理编号（伦理办公室填写）：申请状态：□初始审查□复审第一部分：研究的基本情况项目/课题来源：项目/课题负责人（本院）职称承担科室（本院）主要研究者（本院）指定联系人联系方式/邮箱组长单位组长单位主要研究者研究中心数目研究起止期限（年/月）经费来源国际合作项目（请说明：）国家级基金项目（请说明：）省部级科研项目（请说明：）厅局级科研项目（请说明：）院基金项目（请说明：）企业资助研

2025-04-16 约3.27千字 10页立即下载

医学伦理审查申请表3篇.doc PAGE 医院医学伦理审查申请表 项目名称冠状动脉造影术及冠脉支架置入术项目起止时间项目类别 □科研课题A.应用基础研究B.临床研究C.药学D.中西医结合E.其他（注明） □新技术应用□新器械临床试验□人体标本收集□其他（注明）申请人（项目负责人）简要信息姓名性别学历科室办公电话传真 - 移动电话 - 电子邮箱 - 审查材料清单：一、知情同意书样本（如涉及外籍人士，还需提供英文翻译件）二、负责人及研究团队介绍三、临床研究方案四、可行性报告五、其他可能用于本研究项目的重要材料（可选）：包括设计安全试验用药的化学、毒

2025-04-28 约1.9千字 4页立即下载

临床科研审查申请表.doc 临床科研审查申请表 项目名称项目编号资助来源研究科室主要研究者姓名/职称本院受试者人数/受试者总人数人/ 人研究期限研究类型：（在适当项目内打勾） 1、观察性研究：□病例对照 □队列研究2、实验研究： □临床试验社区干预 3、其他：申请类别：（在适当项目内打勾） □ 初始伦理审查 口跟踪审查（口作必要修改后的重审案口修正方案的伦理审查）口年度/定期跟踪审查审查 口严重不良事件报告口研究者不依从/违反方案报告口提前终止研究记录口结题报告送审文件：（在适当项目

2017-05-19 约1.32千字 3页立即下载

袢钢板在下胫腓联合损伤中替代下胫腓联合螺钉的临床应用研究科研伦理审查申请表.doc PAGE PAGE109 科研伦理审查申请表 研究基本信息受理编号研究基本信息受理编号（伦理委员会填写）项目名称袢钢板在下胫腓联合损伤中替代下胫腓联合螺钉的临床应用研究项目来源 **市科技局主要研究者熊涛承担科室骨一科主要研究者是否有GCP证书及临床试验经历 □是 t否研究性质 □多中心（□组长单位□参与单位/组长：）t单中心研究周期 1年研究具体内容研究目的验证袢钢板在临床应用中的有效性和安全性，探究其相对于传统螺钉在下胫腓联合损伤治疗中的优势，旨在为这一常见骨科伤害提供一种更优的治疗方案研究方法 □干预t观察性（t?前瞻性¨回顾性□现况性） ¨样本采集/基

2025-03-01 约1.74千字 2页立即下载

伦理审查的申请表.doc 北京大学人民医院医学伦理委员会初始审查申请项目项目来源方案版本号方案版本日期知情同意书版本号知情同意书版本日期 □ 试验性研究（干预性研究） □ 观察性研究（非干预性研究）：□ 回顾性分析；□ 前瞻性研究研究信息资金来源：□ 企业，□ 政府，□ 学术团体，□ 本单位，□ 自筹数据与安全监察委员会：□ 有，□ 无其他伦理委员会对该项目的否定性或提前中止的决定：□ 无，□ 有→请提交相关文件研究需要使用人体生物标本（包括但不限于体液、组织等）： □ 否，□ 是→填写下列选项采集生物标本：□ 是，□ 否利用以往保存的生物标本：□ 是，□ 否研究干预超出产品说明书范围，没

2017-06-04 约字 3页立即下载

临床研究申请书模版：伦理审查申请表.doc ********伦理委员会 AF-09 第PAGE1页共NUMPAGES2页 伦理审查申请表 申请日期项目受理号方案名称方案编号方案版本号申请科室主要研究者参加研究者申办者申办方联系人联系电话/手机 CRO CRO联系人联系电话/手机受试者总人数本中心人数试验中心数目试验负责中心主要研究者研究期限年月日至年月日申请状态 □初次申请 □作必要修改后的重新申请审查类型 □全体会议 □

2021-03-28 约小于1千字 2页立即下载

伦理审查申请表模板.docx 伦理审查申请表模板 伦理审查申请表是科学研究中必要的一个程序，其主要目的是确保研究中的道德、法律、安全等方面都得到了保障。申请表一般包括以下几个部分：1. 研究简介申请者需要在这一部分简要介绍研究的题目、目的、背景、方法等，说明自己所从事的研究内容，以及为什么这个研究的价值和意义。同时，还需要说明该研究能否得到社会认可，并在研究过程中不会对研究参与者造成任何伤害。2. 研究参与者在这一部分，申请者需要说明参与该研究的人员，包括人数、年龄、性别、健康状况等信息，并进一步说明他们的权利和福利是否得到了保障。申请者需要保证在研究过程中遵循隐私保护的原则，同时将详细说明如何保证参与者的

2023-07-04 约小于1千字 2页立即下载

【DOC】医学科研与医学伦理【荐】.doc 第九章 医学科研与医学伦理 教学目的掌握医学科研的一般道德要求；人体实验的伦理原则；尸体解剖的伦理原则。熟悉医学科研道德及其意义；人体实验的概念、意义及其内在矛盾；尸体解剖的意义。了解医学科研的概念、意义、任务和特点；尸体解剖的历史演变和类型。讲授学时： 2学时教学内容纲要及重点、难点内容纲要 1、医学科研概述：概念和意义、任务和特点。 2、医学科研道德及其意义。 3、医学科研的一般道德要求：科研选题、科研过程、对待科研结果的医德要求。 4、人体实验概述：概念、意义。 5、人体实验的内在道德矛盾：利与害的矛盾、科学利益与受试者利益的矛盾、自愿与无奈的矛盾、主动与被动的矛盾。 6、

2017-08-07 约6.54千字 7页立即下载

医学科研伦理审查委员会职责.docx 医学科研伦理审查委员会职责 医学科研伦理审查委员会（InstitutionalReviewBoard,IRB）在医学研究中发挥着至关重要的作用。其主要职责是确保所有医学研究项目遵循伦理标准，保障研究参与者的权益与安全。以下将详细阐述该委员会的职责，以确保其高效运作。一、审核研究项目的伦理合规性 伦理审查委员会的首要职责是对所有医学研究项目进行伦理审查。这包括评估研究的目的、设计、方法以及对参与者的潜在风险。委员会需确认每一个项目是否遵循相关伦理法规，如《赫尔辛基宣言》等国际伦理标准。同时，委员会要确保研究方案中对参与者的知情同意过程进行充分说明，确保参与者在充分了解研究目的、过程及可能风险的

2025-03-26 约1.76千字 5页立即下载

科研伦理审查申请填写说明.docx 科研伦理审查申请填写说明根据科研临床研究资料交接单目录递交材料材料一式二份递交伦理办公室(电话地址：教学楼4楼走廊到底) 知情同意书填写注意事项附件有知情同意书3份模板（采集血尿样本；采集组织样本；收集病人病史、数据等）根据需要选择其中1份模板，或者进行适当整合文中斜体及下划线的文字为提示性内容，仅供参考，形成终稿时需删除文中括号内的文字为举例说明，仅供参考，形成终稿时需删除括号及相关内容方案填写注意事项方案模板中红色内容为必填项目，请逐一填写。蓝色字体供参考,形成终稿时需删除。生物样本及数据来源于样本库或数据库需提供相关证明初审通过后请按照批件要求及时递交相关的跟踪审查申

2025-03-23 约小于1千字 1页立即下载

2024年科研伦理审查申请书范文.pdf 2024年科研伦理审查申请书范文申请人信息：申请人姓名：申请人职称：所在机构：联系方式：研究项目信息：项目标题：项目起止时间：项目简介： 1.背景与目的在科学研究中，伦理审查是确保研究活动符合道德和法律准则的重要步骤。本申请旨在对方案中涉及的科研伦理进行审查，确保研究项目的合法性、道德性以及研究过程中的可行性，并保护受试者的权益。 2.研究内容与方法（在此部分提供详细的研究内容描述，包括研究目的、研究设计、研究方法、研究样本及数据分析方法等） 3.受试者保护与知情同意（在此部分说明研究中可能涉及的受试者，包括人类、动物或其他生物，以及对其权益和福利的保护措施。同

2025-04-04 约小于1千字 3页立即下载

医学研究伦理审查申请书范例.docx 医学研究伦理审查申请书范例尊敬的医学研究伦理审查委员会，我以此向贵委员会提交医学研究伦理审查申请书，申请审查并批准我的研究计划，详细说明如下： 1.研究目的本研究的目的是探索某种新型药物在治疗特定疾病中的安全性和疗效。通过该研究，我们希望能够为患者提供更有效、安全的治疗方法，减轻他们的病痛和提高生活质量。 2.研究方法（在这一部分中，可以详细介绍研究的设计、样本选取、实验步骤等） 3.研究对象保护本研究将严格遵守伦理规范和相关法律法规，保护研究对象的权益和隐私。在开始研究之前，我们将向研究对象提供详细的知情同意书，并确保他们了解研究的目的、方法、可能的风险和益处，以便他们能够做出知情

2025-03-29 约小于1千字 3页立即下载

医学伦理审查申请书范文.docx 医学伦理审查申请书范文一、背景随着医学科学的飞速发展，生物医学研究日益成为推动医学进步的重要力量。然而，研究过程中涉及的人体试验、样本采集及数据处理等环节，均可能对参与者的权益和隐私构成威胁。因此，医学伦理审查显得尤为重要。医学伦理审查不仅是对研究者伦理行为的约束，更是对研究参与者权益的保护。本文将对医学伦理审查申请书的结构、内容及注意事项进行详细阐述，以期为相关研究提供参考和指导。二、申请书的基本结构 医学伦理审查申请书通常包含以下几个主要部分： 1.研究项目基本信息项目名称研究者信息（姓名、职称、单位、联系方式等）项目起止时间研究资金来源 2.研究背景与目的研究背景：简要介

2025-04-22 约1.74千字 7页立即下载