岛津气相色谱仪GC2024C培训.pptx
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岛津气相色谱仪GC2024C培训;目录;01;;应用领域及范围;;02;进样口;;;检测器参数设置
检测器的参数设置对分析结果有很大影响，如FID的氢气流量、空气流量、点火温度等参数需要优化设置。;03;;;数据采集、处理及分析软件使用;04;日常保养内容及周期安排;;维修保养合
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岛津气相色谱仪GC2025C培训;CATALOGUE;气相色谱仪概述;气相色谱仪的基本原理;;高分离效能;仪器操作与维护;手动进样技术;色谱柱的选择与更换;;软件系统与数据分析;GC/LabSolutions工作站介绍;数据分析与结果解读;分享G
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岛津气相色谱仪教材详解.ppt
* * * * 更换进样隔垫 更换或清洗玻璃衬管 老化石墨压环 更换分流流路捕集阱 清洗缓冲管 老化/切割色谱柱 清洗微量进样针 常见故障分析- 鬼峰 前延峰：色谱柱过载，进样口温度低 分叉峰：载气不纯 两组分不能分离 (流量、柱温、进样量、分流比、柱长不足等) 拖尾峰：柱温太低，进样口温度低，衬管损坏， 色谱柱污染 常见故障分析- 峰形不正常 谢 谢！ * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 石墨压环老化与未老化的实例比较 先确认进样隔垫及
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日本岛津气相色谱仪 doc.doc
技术参数
◆柱温箱 ·可保持升温中的柱平均线速度
温度范围：室温+4℃~450℃（使用液体CO2 ◆检测器
时：-50℃~450℃） 可配置4个单元
大 小：宽280mm×高280mm×深175mm 检测器气体是通过APC电子控制
内容积 ：13.7L 氢焰离子化检测器（FID）
温度的准确性：设定值（K）的±1％（在 温度范围：~450℃
0.01℃可以校准分析） 最小检测量：3pgC/s（十二烷）
温度偏差：2℃以内（在离深度30mm直 动态范围：107
径20mm的圆周上） 热传导检测器（TCD）
室温依存性：0.01℃/℃ 温度范围：~400℃
程序段数：20段（可设降温程序） 灵敏度
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日本岛津气相色谱仪
技术参数
◆柱温箱 ·可保持升温中的柱平均线速度
温度范围：室温+4℃~450℃（使用液体CO2 ◆检测器
时：-50℃~450℃） 可配置4个单元
大 小：宽280mm×高280mm×深175mm 检测器气体是通过APC电子控制 内容积 ：13.7L 氢焰离子化检测器（FID）
温度的准确性：设定值（K）的±1％（在 温度范围：~450℃ 0.01℃可以校准分析） 最小检测量：3pgC/s（十二烷）
温度偏差：2℃以内（在离深度30mm直 动态范围：107
径20mm的圆周上） 热传导检测器（TCD）
室温依存性：0.01℃/℃ 温度范围：~400℃
程序段数：20段（
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岛津气相色谱仪基础知识;第一部分;3;4;5;6;7;8;9;第二部分;11;12;13;第三部分;15;16; 分流/不分流进样口结构;什么是分流进样?;为什么要分流进样?(Ⅰ);20;e.g．SPL-2010(Split) ;22;什么是不分流进样？（Ⅰ）;0.25mmI.D.x30m , df=0.25μm;分流流路1min后打开电磁阀的作用;进样时间内色谱峰展宽的影响;溶剂聚焦效应;28;29;主要用于分析微量组分（数十 μg/mL或更低）
使用不分流衬管或去活性不分流衬管
衬管中可装填少量石英棉以提高重现性
如样品有强吸附性，最好不加石英棉
必须使用程序升温方式，初始温度低于溶剂沸点
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岛津 GC-2010 Plus 气相色谱仪
(GCsolution 工作站)
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岛津气相色谱仪使用方法及注意事项
2液化石油气组成测定气相色谱仪的组成一一设备名称：气相色谱仪规格型号：GC-2030AF出厂编号：C12255704142SA工作站的序列号：C53785701291安全码：NV5机器码：CVQV-E7QU-Z4分析项目：液化石油气组成测定（气相色谱法)体系组成：一台气相色谱仪、一台闪蒸仪和一台计算机。
3液化石油气组成测定气相色谱仪的组成一液化石油气组成测定气相色谱仪的主要配置如图所示:外部是由一台气相色谱主机和一个含有两个自动驱动泵的进样器组成，内部主要包括两个氢火焰离子化检测器（FID）、两根毛细管色谱柱以及控制仪器内部所有流路的电子流量控制单元（EPC
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Clarus500-GC-气相色谱仪培训
教材
PerkinElmerClarus500
气相色谱仪培训教材
·1955年PerkinElmer公司推出世界上第一台商品化气相色谱仪。
·1966年世界上第一根商品化毛细管柱在PerkinElmer公司诞生。
·Clarus500GC是PerkinElmer公司最新一代气相色谱仪。
·Clarus500GC主机可由微处理器控制或由TotalChrom色谱工作站实行单点控制。
·柱箱温度，双通道进样器﹑检测器等可独立控温，最高可达450度。
·两
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A气相色谱仪及E顶空进样培训.ppt
第六部分 建立分析方法 基本配置 自动进样器设定 前进样口设定（气化室） 色谱柱设置 柱温箱设置 FID检测器设置 序列表的建立 新建方法：“方法” → “新建方法” 设置方法的GC参数：“仪器” →“设置GC参数” 前进样口设置 毛细管柱的柱容量很小，要使柱子不超载，进入柱中的样品量不应超过0.01 - 0.001 ?L。实验证明用一般微量注射器准确注入这样小的样品是不大可能的。为此，毛细管气相色谱要采取特殊的进样技术。 ① 分流进样 所谓的分流进样就是使样品瞬间气化并与载气混合，使小部分样品进入色谱柱，大部分放空。一般仪器是在气化室的出口将载气分成两路, 绝大部分载气放空, 而极小部
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Clarus600气相色谱仪培训教程PPT.pptx
3241操作使用方法基本工作原理问题及注意事项图示硬件组成主要内容气相色谱的分离原理GC利用物质的沸点，极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离53241分析对象制备分离检测技术固定相流动相气相色谱与液相色谱的比较GC LC-流动相GCLC气体（载气）种类少对分离结果影响不大参数优化较简单成本低液体种类多对分离结果贡献大参数优化稍难成本高GC LC-固定相GCLC选定一种载气，然后通过改变色谱柱 (即固定相)以及操作参数(柱温和载气流速等)来优化分离。选定色谱柱后，通过改变流动相的种类和组成以及操作参数(柱温和流动相流速等)来优化分离。GC LC-分析对象GCLC可挥发、热稳定沸点≤ 500 ℃
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气相色谱仪标准操作培训.ppt
文档名称 | 章节名称 Agilent GC7890A气相色谱仪标准操作培训 减压阀和流量控制器 推荐管线压力 空气压力：0.5MPa 氢气压力：0.4MPa 压力单位换算 1kpa=0.145psi=0.01bar 第二部分 进样口 隔垫吹扫的作用 带走隔垫分解的污染物及消除二次进样现象 问：什么叫二次进样现象？ 不分流过程中的溶剂效应 分流/不分流进样口的日常维护 衬管的清洗和玻璃棉的使用 衬管的清洗 分类：分为未去活性的和工厂去活性的衬管 工厂去活性的衬管的清洗步骤： 移去玻璃棉 在溶剂中超声处理（甲醇
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安捷伦7890B气相色谱仪培训;06;01;提高员工技能;;培训内容与地点;02;气相色谱基础理论;;自动进样器;仪器保养;03;培训方式与安排;现场演示与指导;实验人员实际操作;整理安捷伦7890B气
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流出曲线的数学表达式C=^nWVR^/2Πe2VR-nVR-V()2式中：C—色谱流出曲线上任意一点的浓度；n—理论塔板数；W—注入色谱柱的样品量；VR—样品（溶质）的保留提及，即从注入样品开始到色谱峰最高点出现时，通入色谱柱载气的体积；V—在色谱流出曲线上任意一点的保留体积。第5页,共27页，星期六，2024年，5月两种物质在色谱柱中的分配及流出曲线前面我们从一种物质在色谱柱中的分配看到物质离开色谱柱时，形成一个上窄下宽的色谱峰。现在我们看看两种物质在分配系数不同时经过色谱柱时是如何分配的。假定有甲、乙两种物质，甲的K=3，乙的K=1/3，仍假定色谱柱的固定液体积和气相体积是一样的，这个色谱
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气相色谱仪（化学分析仪器）应用范围 【发布时间：2010/09/18 浏览数： 次 文章来源: 中国化工仪器网 】 [导读]：气相色谱仪（化学分析仪器）应用范围? 中文????????英文 色谱图?????chromatogram 色谱峰?????chromatographic peak 峰底?????????peak base 峰高 h，peak height 峰宽 W，peak width 半高峰宽 Wh/2，peak width at half height 峰面积 A，peak area 拖尾峰 tailing area 前伸峰 leading area 假峰 ghost