00-0有机化学复习(全).ppt

有机化学基础复 习;第一部分 有机基本概念;基本概念——一、有机物;基本概念——一、有机物;基本概念——一、有机物;基本概念——一、有机物;基本概念——二、有机化学的价键理论及空间构型;基本概念——原子共平面问题;基本概念——原子共平面问题;基本概念——原子共平面问题;基本概念——四、官能团 涵义： 官能团决定有机物的结构、性质和类别，具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质，具有多种官能团的化合物应同时具有各个官能团的性质 （高考常考多元、多官能团化合物） 常见官能团（名称）： 卤原子（-X）、羟基（-OH）、 醛基（-CHO）、羧基（-COOH）、 硝基（-NO2）、酯基（-COO-）、 碳碳双键（-C=C- ？）、 碳碳三键（—C≡C—） ;基本概念比较——基、根、官能团;基本概念比较——“五式”、“二模” 分子式：由“分子”构成的物质 结构式：并不能体现物质的空间构型 结构简式：有机方程式一定要用结构简式 最简式：用于计算和比较各元素含量，原子和离子晶体的化学式常用最简式表达 电子式：判断化合物各原子最外层是否达到8e 比例模型和球棍模型体现空间结构;有机物的命名;例1：某期刊物封面上有如下一个分子的球棍模型图，图中“棍”代表单键或双键或叁健。不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种（A） A．卤代羧酸 B．酯　C．羧酸 D．醇钠;概念比较——“五式”、“二模” 例题2：（ 05全国-6）下列分子中所有原子都满足最外层为8电子结构的是 A SiCl4 B H2O C BF3 D PCl5 ;第二部分 有机物的组成、性质 和反应类型;结构和性质——一些比较;结构和性质——一些比较;结构和性质——一些比较;结构和性质——一些比较;有机反应类型;有机反应类型——取代反应;有机反应类型——取代反应;有机反应类型——加成反应;有机反应类型——加成反应;有机反应类型——消去反应;有机反应类型——消去反应;有机反应类型——氧化反应;有机反应类型——氧化反应;有机反应类型——还原反应;有机反应类型——加聚反应;有机反应类型——加聚反应;有机反???类型——缩聚反应（略）;有机反应类型——缩聚反应;有机反应类型——显色反应;有机反应类型——酯化反应拓展;有机反应类型——酯化反应拓展;有机反应类型——酯化反应拓展;有机反应类型——知识归纳;有机反应类型——知识归纳;有机反应类型——知识归纳; 反应条件;有机反应类型——知识归纳;第三部分 有机物的同系物和同分异构;基本概念——同系物;基本概念——同系物;基本概念——同分异构体;基本概念——同分异构体;基本概念——同分异构体;基本概念——同分异构体;基本概念——同分异构体;基本概念——同分异构体;04年北京春季高考31题;北京04年—26;北京04年—26;北京04年—26;北京04年—26;有机物的衍生转化——链烃及其衍生物间的关系;有机物的衍生转化——链烃及其衍生物间的关系;有机物的衍生转化——转化网络图一（写方程）;有机物的衍生转化——转化网络图二（写方程）;有机合成与推断;考纲要求: 综合应用各类有机化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、 提纯 或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应， 合成具有指 定结构简式的产物。;;之 有机推断; 突破口一:物质的特征性质;;突破口一:物质的特征性质;2、化学性质;;反应的特征条件(见学案) 1、能与NaOH反应、或在其催化下可以进行的反应 [ 酚-OH；羧酸 ；酯键（-COO-）水解；卤代烃消去、肽键的水解 ] 2、H2SO4 涉及到的有机反应 [ 浓H2SO4——醇的消去(170)、硝化(50—60)、磺化、酯化(△)、； 稀H2SO4—— 酯的水解(△)] 3、[Ag(NH3)2]OH 银铵溶液的反应 [ 醛、甲酸类物质（包括甲酸、甲酸盐、甲酸酯）、单糖、麦芽糖、其他含醛基的物质] 4、Cu(OH)2悬浊液 [ 如上所述的含-CHO的物质, 与羧酸发生中和反应 , 与多元醇的显色反应等] 5、其他：O2/Cu (△), 液溴/Fe, 光照，及温度;练习2:芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是 。 A经①、②两步反应得C、D和E。B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。;（1） 写出E的结构简式 。 （