科室会-ICS在儿童哮喘长期控制中的应用.pptx

吸入糖皮质激素在儿童哮喘长期控制中的应用;儿童哮喘严重程度分级;2016GINA：5岁及以下儿童哮喘的长期管理;6岁及6岁以上哮喘控制的分级治疗方案;儿童哮喘控制水平分级;在各级治疗中，每1-3个月审核1次治疗方案，根据病情控制情况适当调整治疗方案 如哮喘控制，并维持至少3个月，治疗方案可考虑降级，直至确定维持哮喘控制的最小剂量 如部分控制，可考虑升级治疗以达到控制 如未控制，升级或越级治疗直至达到控制;ICS在儿童哮喘长期控制治疗中的推荐剂量;与孟鲁司特比较，ICS可显著降低哮喘患者急性发作风险;与口服孟鲁司特相比，雾化吸入布地奈德可显著减少哮喘急性发作所需的口服激素治疗;;研究方法;不同剂量的雾化吸入布地奈德治疗与安慰剂组相比均可显著，改善哮喘患儿日间和夜间症状;雾化吸入布地奈德0.5mg和1.0mg每天一次用药方案与安慰剂组相比均可显著改善患儿的肺功能;;研究设计;除0.25mg qd治疗外，其他剂量雾化吸入布地奈德 治疗与安慰剂组相比均可显著控制哮喘症状;雾化吸入布地奈德0.5mg BID治疗与安慰剂组相比可显著，改善肺功能;;普米克?令舒?简明处方资料 API;【不良反应】 在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾报告过下列不良反应。 常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年 龄在12个月到8岁患者（其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名，4至8岁患者622 名）接受吸入用布地奈德混悬液（每日0.25到1mg，为期12周）或安慰剂的治疗。吸入用 布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰剂组相当。样本中含有605例男性患者 和340例女性患者。患者报告的发生率≥3%的不良事件有呼吸系统感染鼻炎、咳嗽、中耳 炎、病毒性感染、念珠菌病、胃肠炎、呕吐、腹泻、腹痛、耳感染、鼻出血、结膜炎、皮 疹等。 在至少一个药物治疗组中发生率在3%或3%以上的，且在吸入用布地奈德混悬液组发生率 超过安慰剂组的所有不良事件。 在至少一个药物治疗组中发生率在3%或3%以上的，且其在吸入用布地奈德混悬液组发生 率相当或低于安慰剂组的所有不良事件：发热、鼻窦炎、疼痛、咽炎、支???管痉挛、支气 管炎和头痛。 ;普米克?令舒?简明处方资料 API;Thanks!