白血病血浆循环DNA完整性和NPM1突变基因定量检测及其临床意义的开题报告.docx

白血病血浆循环DNA完整性和NPM1突变基因定量检测及其临床意义的开题报告

一、研究背景和意义

白血病是一种由造血系统恶性肿瘤引起的疾病，其临床表现和预后可能受到许多因素的影响，如治疗方法、基础病情以及遗传变异等。近年来，人们对血浆循环DNA（circulatingDNA，cfDNA）的研究越来越多，其具有非侵入性、灵敏度高、操作简单等特点，是一种新型的液体活检技术。而NPM1（核磁共振信号蛋白1）基因是白血病中非常常见的基因突变，它通常预示着良好的预后。

然而，目前尚未有关于利用血浆循环DNA检测白血病患者NPM1基因的研究。因此，本研究将探索白血病患者血浆循环DNA完整性和NPM1基因突变定量的检测方法及其在临床上的应用价值。

二、研究内容和方法

本研究将招募60例初次确诊急性白血病患者和60名健康对照组。使用PCR扩增和实时定量PCR技术测定患者和对照组的血浆循环DNA的完整性，同时通过TaqMan探针技术定量检测患者的NPM1基因突变。利用SPSS软件分析数据，并进行统计学处理。

三、研究预期结果

本研究预计将获得以下结果：

1.进一步验证血浆循环DNA完整性和NPM1突变基因在白血病中的临床应用价值。

2.鉴定血浆循环DNA完整性和NPM1基因突变与白血病患者的诊断和预后相关性。

3.探索建立一种新型、高效、非侵入性的白血病检测方法，为白血病患者的临床治疗提供依据。

四、研究意义

本研究有望填补国内外在白血病临床诊断领域的研究空白，为非侵入性白血病检测、诊断和治疗提供新的思路和方法。通过研究，有望加深人们对白血病的认识，同时进一步促进癌症液体活检技术的发展和应用。