《非甾体抗炎药NSAI》课件.pptx

《非甾体抗炎药物》课件.ppt 非甾体抗炎药物（NSAIDs）非甾体抗炎药物（NSAIDs）是现代医疗实践中应用最为广泛的药物之一，因其具有消炎、镇痛、解热等多重药理作用而备受临床重视。本课件将系统介绍NSAIDs的基本概念、发展历史、作用机制以及临床应用，帮助医学专业人员深入了解这类药物的特性与合理使用。从阿司匹林的发现到选择性COX-2抑制剂的研发，NSAIDs经历了一个多世纪的发展历程，形成了丰富多样的药物体系。本课件还将探讨NSAIDs的安全性问题，以及未来发展方向，为临床合理用药提供科学指导。课件内容大纲NSAIDs基本概述非甾体抗炎药物的定义、分类及基本特性，帮助建立整体认知框架发展历史从阿司匹林发现到现代NS

2025-04-22 约2.16万字 10页立即下载

《非甾体抗炎药》课件.ppt 非甾体抗炎药（NSAIDs）非甾体抗炎药（NSAIDs）是临床上应用最为广泛的药物之一，具有抗炎、镇痛和解热等多种药理作用。本课件将全面介绍NSAIDs的分类、作用机制、临床应用以及安全性问题，帮助医疗专业人员更好地理解和应用这类药物。从阿司匹林的发现到现代COX-2选择性抑制剂的开发，NSAIDs的发展历史见证了药理学研究的重要进步。通过深入了解NSAIDs的特性，我们可以在临床实践中更加合理、安全地使用这类药物，为患者提供更优质的治疗方案。目录基础概述NSAIDs的定义、历史发展、分类及特点药理作用与机制抗炎、镇痛、解热作用及分子机制临床应用与安全适应症、不良反应及用药风险管理新进展与未

2025-04-22 约2.38万字 10页立即下载

非甾体类抗炎药课件.pptx 非甾体类抗炎药;? 1853年法国化学家戈尔哈特（CharlesF.Gerhardt）以柳树皮为原料提取出性能不稳定旳原始乙酸水杨酸 11899年拜尔企业以“阿斯匹林”为商标出售性能稳定旳乙酰水杨酸制剂 11964年推出首款非甾体抗炎药（NSAIDs）“布洛芬”。 11971年科学家范尼（JohnVane）提出阿司匹林及有关旳非甾体抗炎药旳作用机理在于阻止环氧酶旳产生，从而克制前列腺素旳产生，进而终止了发炎过程。范尼爵士因为这项发觉而荣获诺贝尔奖。 11989-1990尼德尔曼博士和他在华盛顿大学旳同事们提出存在着两种形式旳环氧酶，即COX-1和COX-2。COX-1被以为是“起主动”作用旳

2025-05-02 约3.01千字 75页立即下载

曾小峰-非甾体抗炎药-培训课件.ppt 阿尔茨海默症的基础科学研究发现免疫和慢性炎症的机制： AD病人的细胞因子活性增加，如白介素-1B、白介素-6及肿瘤坏死因子等细胞因子是细胞损伤时，急性期反应物的介导因子初步的资料提示：在AD 病人的脑脊液中IL-6 TNF（肿瘤坏死因子）升高 Fillit H.Nurosci 1991;129:318-20 Aisen PS.Am J Psychiatry 1994;151:1105-13 抑制COX-2在阿尔茨海默症中的作用炎症的系列过程引起局部产生炎前细胞因子, 这些是COX-2强有力的诱导剂 COX-2可能对维持AD病

2017-06-13 约1.4万字 76页立即下载

《药物化学》课件——非甾体抗炎药.pptx 药物化学 非甾体抗炎药 非甾体抗炎药 临床主要用于治疗 非甾体抗炎药分类 非甾体抗炎药（NSAID）芳基烷酸类 3 3，5-吡唑烷二酮类 1 邻氨基苯甲酸类 2 选择性COX-2抑制剂 5 4 1，2-苯并噻嗪类一、3,5-吡唑烷二酮类 3,5-吡唑烷二酮类药物的抗炎作用与化合物的酸性有密切的关系,3,5位的二羧基增强了4-位氢原子的酸性。一、3,5-吡唑烷二酮类保泰松 1946年瑞士科学家合成了保泰松其解热镇痛作用不强,但有良好的抗炎作用,但保泰松毒副作用较大，有胃肠道刺激及过敏反应,长期使用损害肾脏对肝脏及血象也有不良的影响。一、3,5-吡唑烷二酮类保泰松羟布宗磺吡酮 γ-

2025-02-17 约1.55千字 24页立即下载

非甾体类抗炎药.pptx 非甾体类抗炎药;非甾体类抗炎药;? 1853年法国化学家戈尔哈特（CharlesF.Gerhardt）以柳树皮为原料提取出性能不稳定的原始乙酸水杨酸 11899年拜尔公司以“阿斯匹林”为商标出售性能稳定的乙酰水杨酸制剂 11964年推出首款非甾体抗炎药（NSAIDs）“布洛芬”。 11971年科学家范尼（JohnVane）提出阿司匹林及相关的非甾体抗炎药的作用机理在于阻止环氧酶的产生，从而抑制前列腺素的产生，进而终止了发炎过程。范尼爵士由于这项发现而荣获诺贝尔奖。 11989-1990尼德尔曼博士和他在华盛顿大学的同事们提出存在着两种形式的环氧酶，即COX-1和COX-2。COX-1被认为是

2025-01-29 约3.85千字 77页立即下载

非甾体抗炎药 (3).ppt 活性抗炎：保泰松和萘普生≈吲哚美辛镇痛：布洛芬、萘普生、保泰松≈阿司匹林吲哚美辛第23页，共33页，星期日，2025年，2月5日作用靶点1.抑制多核白细胞向炎症部位迁移和抑制这些细胞中溶酶体酶的释放；2.抑制花生四烯酸环氧化酶的活性，从而抑制前列腺素的生物合成。环氧化酶是这一类药物的共同的靶点。第24页，共33页，星期日，2025年，2月5日关于非甾体抗炎药(3)第1页，共33页，星期日，2025年，2月5日简介炎症：机体对感染的一种防御机制——主要表现为红肿，疼痛等抗炎药物的作用：治疗胶原组织疾病。——如风湿、类风湿性、关节炎、风湿热、骨关节炎、红斑狼疮和强直性脊椎炎等疾病。第2页，共33页

2025-03-27 约1.94千字 33页立即下载

非甾体抗炎药 (2).ppt *关于非甾体抗炎药(2)第1页，共34页，星期日，2025年，2月5日学习内容第一节非甾体抗炎药的作用机制第二节解热镇痛药第三节非甾体抗炎药第四节痛风治疗药第2页，共34页，星期日，2025年，2月5日学习内容和要求作用机制代表药物结构类型解热镇痛药苯胺类对乙酰氨基酚水杨酸类阿司匹林吡唑酮类安替比林氨基比林安乃近非甾体抗炎药非选择性非甾抗炎药吡唑烷二酮类保泰松芳基烷酸类吲哚美辛双氯酚酸钠布洛芬萘普生1.2-苯并噻嗪类吡罗昔康美洛昔康芬那酸类甲芬那酸选择性COX-2抑制剂1.2-苯并噻嗪类昔布类（塞来昔布伐地昔布罗非昔布）第3页，共34页，星期日，2025年，2月5日解热镇痛药作用部位外周中枢-

2025-03-23 约3.35千字 34页立即下载

非甾体抗炎药.pdf 第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药 1、前列腺素（ prostaglandin，PG）：一类具有五元脂环带二个侧链（上链 7 个碳原子，下链为 8 个碳原子）的 20 碳的酸，是内源性的活性物质，具有多种生理功能。 2、解热镇痛药（ antipyretic analgesics）：临床上主要用于降低发热和镇痛的一些药物，其中除苯胺类外，大都也具有抗炎作用。其作用机制被认为是抑制前列腺素的生物合成，故也属于非甾类抗炎药。

2021-11-15 约1.21万字 13页立即下载

非甾体抗炎药.ppt Meclofenamicacid的代谢第31页，共77页，星期日，2025年，2月5日同类药物甲氯芬那酸氟芬那酸氯芬那酸第32页，共77页，星期日，2025年，2月5日临床作用用于风湿性和类风湿性关节炎抗炎活性约Phenylbutazone的1.5倍Meclofenamicacid作用为Mefenamicacid的25倍第33页，共77页，星期日，2025年，2月5日第34页，共77页，星期日，2025年，2月5日吲哚美辛Indometacin??消炎痛第35页，共77页，星期日，2025年，2月5日结构和化学名1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸（1-（4-Ch

2025-04-14 约4.48千字 77页立即下载

非甾体抗炎药.docx 非甾体抗炎药 （NonsteroidalAntiInflammatoryDrugs，简称NSAIDs）是一类广泛用于治疗炎症、疼痛和发热的药物。以下是关于非甾体抗炎药的详细内容： 非甾体抗炎药主要通过抑制环氧合酶（Cyclooxygenase，简称COX）的活性，减少前列腺素的合成，从而发挥抗炎、镇痛和降温作用。根据作用机制和化学结构，非甾体抗炎药可分为以下几类： 1.非选择性COX抑制剂：此类药物同时抑制COX1和COX2的活性，具有较好的抗炎、镇痛和降温作用，但不良反应较多，如胃肠道反应、肾功能损害等。代表药物有阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛等。 2.选择性COX2抑制剂：此类药物主要抑制CO

2025-04-20 约小于1千字 3页立即下载

非甾体抗炎药.pptx 第20章解热镇痛抗炎药 Antipyretic-analgesic andAnti-inflammatoryDrugs;PainTreatment;抗炎药：甾体抗炎药（steroidanti-inflammatorydrugs，SAIDs，糖皮质激素类） 非甾体抗炎药（non-teroidanti-inflammatorydrugs，NSAIDs），兼解热镇痛（乙酰水杨酸类）机制：克制环氧酶（cyclooxygenase,COX）—— 前列腺素（prostaglandin,PGS）旳合成。;;;二、镇痛作用：中档强度旳镇痛作用，无成瘾性。主要作用部位是在外周。;2．疼痛损伤或炎症等→释放

2025-04-22 约5.27千字 39页立即下载

非甾体抗炎药.ppt 非甾体抗炎药 第一页，共34页。 非甾体抗炎药（NSAIDs）兼有抗炎、镇痛和解热作用。什么是炎症，其发生的机理和顺序又是什么呢？第二页，共34页。第一节 非甾体抗炎药的作用机制一、炎症的病理炎症是机体对任何刺激的正常和重要的自身防御机制.炎症的顺序可简要归纳如下：（1）初期损伤可引起释放炎症介质(如组胺、5-羟色胺、溶酶体酶、缓激肽、补体白三烯和前列腺素等)；（2）扩张血管；（3）增加血管通透性和渗出液；（4）白细胞渗出、白细胞趋化性和吞噬作用；（5）结缔组织细胞增生。第三页，共34页。前列腺素(prostaglandin,PGs)

2021-10-20 约2.96千字 34页立即下载

医学课件解热镇痛药和非甾体抗炎药.ppt 第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药 Antipyretic Analgesics and Nonsteroidal Anti-inflammatory Agents 第一节解热镇痛药 Antipyretic Analgesics 作用使发热的体温恢复正常消除疼痛，钝痛一、水杨酸类植物来源的水杨酸是人类最早使用的药物之一，早在15世纪就有记载咀嚼柳树皮可以减轻疼痛。 1838年，人们从植物中提取得到水杨酸，1860年Kolbe首次用苯酚钠和二氧化碳成功地合成得到水杨酸，从而开辟了一条大量且廉价合成水杨酸的途径。 1875年Buss首次将水杨酸钠作为解热镇痛和抗风湿药物用于临床。水杨

2018-06-03 约5.8千字 77页立即下载

解热镇痛药和非甾体抗炎药_培训课件.ppt ACEI和ARB均为一线抗高血压药物，作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统。通过对卡托普利的研发历程进行分析，回答下列问题： ACEI和ARB药物案例分析 1. ACEI和ARB均作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统，说出这两类药物作用机制的区别。作业点评 2.为什么多数ACEI结构均为脯氨酸的类似物，而且大多数为前药上市？ 3.卡托普利的巯基能够增强药物与ACE结合，为什么目前上市的ACEI更多的是分子内不含巯基的ACEI? 要点： ACEI ARB 抑制血管紧张素转化酶，减少血管紧张素II的生成选择性阻断血管紧张素II与血管紧张素II受体的结合抑制缓激肽降解 ⑴药物研发历程；

2016-12-03 约8.83千字 86页立即下载