两种靶标蛋白的重组制备及抑制剂筛选的研究的开题报告.docx

两种靶标蛋白的重组制备及抑制剂筛选的研究的开题报告

一、研究背景

癌症是研究的热点领域，许多疾病的病因与癌症相关的重要靶标蛋白，如HER2、EGFR、VEGFR等，已成为治疗该疾病的主要靶标。重组制备这些靶标蛋白是研究癌症药物的重要前提，因为只有了解靶标蛋白的结构和功能，才能开发出针对该靶标蛋白的抑制剂。

此外，针对这些靶标蛋白开发抑制剂是研究癌症治疗的另一个重要方面。已有研究表明，一些针对HER2、EGFR、VEGFR等癌症靶标蛋白的抑制剂已经用于临床治疗。

因此，本研究旨在研究HER2和VEGFR两种靶标蛋白的重组制备方法，并筛选针对这两种靶标蛋白的抑制剂，为今后研究癌症治疗提供基础研究支持。

二、研究内容

1.HER2和VEGFR靶标蛋白的重组制备方法

重组制备方法是开发抑制剂的基础。本研究将采用大肠杆菌表达重组蛋白，纯化过程将采用亲和层析和尺寸排除层析。

2.针对HER2和VEGFR的抑制剂筛选

本研究将以已有的抑制剂为对照，采用荧光分析法、表面等离子体共振技术等方法，筛选出更加有效的针对HER2和VEGFR的抑制剂。

三、研究意义

通过研究HER2和VEGFR两种靶标蛋白的重组制备及抑制剂筛选，本研究可为癌症治疗的基础研究提供支持。同时，本研究的成果可为今后进一步研究癌症药物提供有力的支持，使得癌症治疗变得更加精准和有效。