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免疫蛋白酶体抑制剂诱导ITP免疫耐受机制的深度剖析与前沿探索.docx

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免疫蛋白酶体抑制剂诱导ITP免疫耐受机制的深度剖析与前沿探索

一、引言

1.1ITP概述

原发免疫性血小板减少症（ITP），旧称特发性血小板减少性紫癜，是一种较为常见的获得性自身免疫性出血性疾病。其发病机制复杂，主要是由于患者体内产生了针对血小板抗原的自身抗体，这些抗体与血小板结合后，导致血小板在单核吞噬细胞系统（如脾脏、肝脏等）中被过度破坏，同时还会抑制巨核细胞产生血小板，最终使得外周血中血小板数量显著减少。

ITP在全球范围内均有发病，据统计，成人ITP的年发病率约为5-10/10万人，儿童的发病率与之相近或略高。在不同年龄段中，ITP的发病特点有所差异。20-

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