同一染色体上基因转换在hla 多态性形成中的作用.pdf

陕西地区汉族群体Y染色体STR基因座多态性研究.pdf 第25 卷第2 期西安交通大学学报 ( 医学版 ) V ol. 25 N o. 2 2 0 0 4 年 4 月 J ournal of Xian J iaot ong U niversit y ( Medical Sciences) Ap r. 2004 ◇论　　著 ◇ 陕西地区汉族群体 Y 染色体 STR 基因座多态性研究

2017-08-12 约1.8万字 3页立即下载

解析圆锥动脉干畸形患儿：染色体异常与基因多态性的深度探索.docx 解析圆锥动脉干畸形患儿：染色体异常与基因多态性的深度探索一、引言 1.1研究背景与意义先天性心脏病（简称先心病）作为儿童最为常见的先天性畸形之一，严重威胁着患儿的生命健康和生存质量。据统计，全球每年约有150万新生儿患有先天性心脏病，发病率约为0.8%-1.2%。而圆锥动脉干畸形作为一类复杂性先心病，更是因其独特的病理生理机制和严重的临床表现，成为先天性心脏病研究领域的重点和难点。圆锥动脉干是心脏发育过程中的重要结构，它参与了主动脉和肺动脉的形成以及心室与动脉的连接。在胚胎发育早期，圆锥动脉干经历了复杂的旋转、分隔和重塑过程，以确保心脏结构和功能的正常发育。然而，由于各种遗

2025-04-25 约2.81万字 19页立即下载

染色体3q22.3区基因多态性与缺血性卒中易感性的深度关联探究.docx 染色体3q22.3区基因多态性与缺血性卒中易感性的深度关联探究一、引言 1.1研究背景与意义缺血性卒中（IschemicStroke，IS）作为脑血管疾病的主要类型，是全球范围内导致死亡和残疾的重要原因之一。在中国，缺血性卒中的发病率呈上升趋势，严重威胁着民众的健康和生活质量。据相关统计数据显示，我国每年新发缺血性卒中患者数量众多，且随着人口老龄化的加剧，这一数字还在持续增长。缺血性卒中不仅给患者个人带来了身体和心理上的巨大痛苦，还给家庭和社会造成了沉重的经济负担。从病理生理学角度来看，缺血性卒中是由于脑部血液供应障碍，导致局部脑组织缺血、缺氧性坏死，进而引发一系列神经功能缺损症状。

2025-05-18 约3.36万字 31页立即下载

藏医体质与HLA基因多态性的关联论文.docx 藏医体质与HLA基因多态性的关联论文摘要：本研究旨在探讨藏医体质与HLA基因多态性之间的关联，以期为藏医体质的分类和疾病预防提供科学依据。通过对大量藏医体质样本的HLA基因型分析，揭示了两者之间的潜在联系，为藏医体质的遗传学研究和临床应用提供了新的视角。关键词：藏医体质；HLA基因多态性；关联研究；遗传学；疾病预防一、引言（一）藏医体质的内涵与分类 1.藏医体质的内涵藏医体质是指个体在长期的生活环境、饮食习惯、生活方式等因素影响下形成的体质特征。藏医体质理论是藏医理论体系的重要组成部分，对藏医诊断、治疗和预防疾病具有重要意义。 2.藏医体质的分类藏医体质根据个体体质特征可分为

2025-04-14 约2.86千字 6页立即下载

HLA-DQA1基因多态性和HBV感染结局的关联.pdf 430 · ! 堕塑盎圭堂盘查生旦箜垫鲞箜6期 ChineseJExpClinVim1，December2009，V01．23，No．6 ．论著． HLA．DQA1基因多态性和 HBV 感染结局的关联荀运浩，过建春，石伟珍，施军平，刘长灵摘【要】目的探讨人类白细胞抗原(HLA

2017-09-01 约2.75万字 4页立即下载

课题_人类15号染色体的多态性变异.pptx ;;;;;;;;46对 ;;;;小品中的夫妇已经有了三个女儿，他们特别想要一个儿子，于是来到医院寻求医生的帮助。医生告诉他们生儿子的几率为( ) A 100% B 75% 　　C 25% D 50% ; 2000年第五次人口普查结果表明,我国新生儿的男女性别比是106.7∶100。你能尝试说明导致这一结果的可能原因吗？;;;染色体;;人的体细胞内含有23对染色体,那么人的生殖细胞、受精卵中含有的染色体数是( ).; 　;课堂快餐;;;;;;;;;;;;XY;;;;;;

2016-11-25 约小于1千字 41页立即下载

102例染色体多态性与生殖异常的关系分析.pdf 354 　临床检验杂志 2009年第 27卷第 5期　Ch ine se Journal of Clin ical L aboratory Science, 2009 , Vol27 ,No5　 Sm ad信号转导的增强不是由于负向调节因子 m ing grow th factorbetas and tran sform ing grow th factorbeta typ e Ⅱ Sm ad7表达下调 ,而是由于 Sm ad4 等

2017-08-11 约1.31万字 2页立即下载

人类Y染色体多态性研究的开题报告.docx 人类Y染色体多态性研究的开题报告一、研究背景和意义在人类基因组中，Y染色体是由父亲传递给儿子的唯一一条染色体，因此它不与X染色体交叉互换，也不参与重组，其遗传信息维持了相对稳定。随着分子生物学技术的不断发展和进步，人类Y染色体的研究越来越受到关注。由于Y染色体的独特性，它的多态性在人类遗传学、人类进化学、人类群体学以及犯罪学等领域中都具有重要的应用价值。研究Y染色体多态性可以使我们更好地了解人类人口的遗传结构、人类进化过程、人类迁徙历史、推断犯罪嫌疑人或人类遗骨的民族归属等方面。二、研究内容和方法本研究将采用聚合酶链式反应(PCR)技术对人类Y染色体多态性进行研究。具体实验步骤如下：

2024-05-02 约小于1千字 2页立即下载

人类15号染色体的多态性变异+++详解.pptx 人类15号染色体的多态性变异据图观察：细胞核、染色体、DNA、基因是什么关系？（尝试以图示的方法总结这个关系） 1 2 4 细胞核 染色体 DNA 基因 3 爸爸妈妈我来了…… 46对 46对 23对 23对 23对（46条） 23对（46条） 23条 23条 23对（46条） 23对（46条）父母精子卵细胞受精卵子女在生物进行有性生殖产生生殖细胞的过程中，染色体数目要减少一半，你认为有什么意义？这样才能使精子和卵细胞结合时又恢复到原来的染色体数目，从而使后代和亲代的染色体数目保持一致，维持了遗传信息的相对稳定。探究生男生女的比例小品中的夫妇已经有了三个女儿，他们

2016-08-10 约1.61千字 41页立即下载

染色体多态性与不良妊娠的关系及其核型分析.pdf 206 jBengbu med CoiiFebruary2013Voi.38No.2 1000-2200(201302-0206-02 文章编号检验医学染色体 多态性 与不良妊娠的关系及其核型分析

2017-06-01 约1.24万字 3页立即下载

修改稿22839-李增清-染色体1q12区段IL6R基因多态性与儿童哮喘易感性的研究-final.doc 染色体1q12区段IL6R基因多态性与儿童哮喘易感性的研究摘要目的：检测染色体1q12区段IL6R基因多态性与儿童发生支气管哮喘易感性的关系。方法： 150名支气管哮喘患儿为支气管哮喘组。150名健康儿童为对照组。采用质谱单核苷酸多态性(SNP)技术,对两组儿童的IL6R基因进行分析。结果：两组IL6基因位点的分布符合Hardy-Weinburg平衡定律。两组IL6R基因rs4845374位点的基因型与等位基因相比较，无明显差异(χ2值分别为3.442和3.701；P值分别为0.179和0.088)。两组IL6R基因rs2228145位点的基因型与等位基因相比较，差异均有统计学意义(χ2值

2017-04-19 约字 8页立即下载

染色体6q25.1区域基因多态性与乳腺癌遗传易感性的深度解析与关联探究.docx 染色体6q25.1区域基因多态性与乳腺癌遗传易感性的深度解析与关联探究一、引言 1.1研究背景与意义乳腺癌是全球范围内女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的健康和生命。近年来，其发病率呈现出不断上升的趋势，据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症数据显示，乳腺癌新发病例数达226万人，首次超过肺癌，成为“全球第一大癌”。在中国，乳腺癌同样是女性发病率最高的恶性肿瘤，且发病年龄呈现年轻化趋势，城市地区的发病率明显高于农村地区。尽管随着医疗技术的不断进步，乳腺癌的诊断和治疗水平有了显著提高，但由于其早期症状不明显，很多患者确诊时已处于中晚期，导

2025-05-16 约2.52万字 18页立即下载

HLA-B、HLA-Cw基因多态性及分子进化的研究的开题报告.docx PAGE 1- HLA-B、HLA-Cw基因多态性及分子进化的研究的开题报告一、研究背景与意义 (1)人类白细胞抗原（HLA）基因位于人类第6号染色体短臂上，是一个高度多态性的基因家族，由HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-D和HLA-E五个基因区组成。其中，HLA-B和HLA-Cw基因区编码的抗原分子在免疫系统识别和排除外来抗原中起着至关重要的作用。研究表明，HLA基因多态性对疾病易感性、免疫应答和移植排斥反应等具有重要影响。以HLA-B和HLA-Cw基因为例，它们的多态性不仅影响着个体对病原体的免疫反应，而且与多种疾病的发生发展密切相关。例如，HLA-B27与强直性脊柱炎（AS）

2025-01-25 约2.58千字 5页立即下载

iKIR和HLA-Cw基因多态性与炎症性肠病遗传易感性的研究的开题报告.pdf iKIR和HLA-Cw基因多态性与炎症性肠病遗传易感性的研究的开题报告开题报告题目：iKIR和HLA-Cw基因多态性与炎症性肠病遗传易感性的研究研究背景和意义炎症性肠病（IBD）是一种免疫介导性肠炎，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。虽然IBD的确切病因尚不清楚，但研究表明遗传因素在IBD的发病中具有重要作用。众所周知，人类白细胞抗原（HLA）类分子和重要的免疫细胞受体iKIR在免疫调节中发挥关键作用。相比于正常人群， IBD患者HLA-Cw和iKIR的基因多态性可能存在差异，从而影响其遗传易感性。因此，本研究将探讨iKIR和HLA-Cw基因多态性与IBD遗传易感性的关系，为IB

2024-10-28 约1.4千字 2页立即下载

2024-05-16 约小于1千字 2页立即下载