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DC--CIK对人白血病原代细胞耐药基因mdr1及其相关蛋白表达的影响的开题报告

研究背景：

药物耐药是治疗恶性肿瘤的一个主要难题之一，其中以药物转运蛋白介导的细胞耐药最为普遍。白血病是一类常见的恶性肿瘤，常规治疗方案为化疗，但随着治疗时间的延长，白血病细胞逐渐表达多种转运蛋白，导致耐药的出现。mdr1是一种多药耐药基因，其编码的p-glycoprotein(P-gp)是一种跨膜转运蛋白，能够识别并将多种化疗药物和细胞毒素排出细胞外，导致肿瘤细胞对药物的耐药性增强。DC-CIK(cytokine-inducedkiller)免疫细胞治疗是一种新型的个体化癌症治疗方法，主要通过改变肿瘤微环境和调节宿主免疫系统来达到治疗的效果。本研究旨在探讨DC-CIK细胞对人白血病原代细胞mdr1及其相关蛋白表达的影响，为临床治疗药物耐药性提供新的思路。

研究内容：

1.通过细胞培养技术，分离人白血病原代细胞，构建药物耐药细胞株。

2.通过Westernblot和qRT-PCR实验手段，观察mdr1、P-gp和KLF4等相关蛋白在细胞株中的表达情况。

3.应用流式细胞术，检测不同时间点DC-CIK细胞对白血病细胞的攻击和杀伤能力，评估不同浓度DC-CIK细胞的抗白血病能力，与药物联用的治疗效果。

4.分析DC-CIK细胞治疗对白血病细胞mdr1及其相关蛋白表达的影响，研究其调节转运蛋白的机制。

研究意义：

本研究将探讨不同光谱的DC-CIK细胞对白血病细胞mdr1及其相关蛋白表达的影响，对治疗药物耐药性提供新的思路。此外，本研究将应用分子生物学和免疫学技术研究DC-CIK细胞治疗白血病细胞机制，为放大肿瘤抗性和优化DC-CIK治疗方案提供新的策略。同时，也为后续研究提供科学的基础数据和理论支持。