基础医学 免疫学专业毕业论文 [精品论文] 新型免疫抑制性受体klrl在免疫耐受中的作用及其相关机制研究.doc

基础医学 免疫学专业毕业论文 [精品论文] 新型免疫抑制性受体KLRL1在免疫耐受中的作用及其相关机制研究 关键词：免疫抑制性受体 EAE 免疫耐受 TLR4 信号转导 摘要：在自身免疫性疾病治疗，骨髓移植、器官移植日益发展的今天，对免疫耐受产生的机制以及人工诱导免疫耐受方法的研究受到了广泛的关注。而免疫抑制性受体在免疫耐受中的作用是该领域的热门课题。最近的研究证实，免疫抑制性受体在细胞生长、增殖、分化过程中发挥重要负调控功能。此外，也有越来越多的研究发现该类受体能通过转导抑制性信号，在免疫耐受的建立和维持中发挥重要作用。对抑制性受体参与免疫保护机制的研究有利于阐明许多自身免疫性疾病的免疫病因，同时对肿瘤免疫和移植免疫等研究也具有重要意义。 (一)免疫抑制性受体KLRL1参与诱导体内特异性免疫耐受的研究 我们通过建立小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型，研究了组成性表达mKLRL1的DCs免疫小鼠后对随后EAE诱导的保护效果，探讨了该免疫抑制性受体诱导特异性免疫耐受的作用。 (二)免疫抑制性受体KLRL1调控耐受性DCs功能的分子和信号机制研究 以往研究发现，用KLRL1重组腺病毒转染DCs后再用LPS刺激，IL-10的分泌量显著增加。IL-10是一种重要的具有免疫负调节作用的细胞因子。是否免疫抑制性受体KLRL1能通过调节LPS刺激后DCs中IL-10的分泌水平，进而影响了机体的免疫应答呢?围绕该线索，我们进一步对抑制性受体KLRL1负相调控DCs功能的分子和信号机制进行了探究。 为了研究IL-10在KLRL1发挥负相调控功能过程中的作用，我们在随后的研究中比较了组成性表达mKLRL1的正常小鼠DCs和组成性表达mKLRL1的IL-10基因敲除小鼠DCs的相关功能变化，以分析IL-10在抑制性受体KLRL1调控耐受性DCs功能过程中的作用。我们首先检测了IL-10对KLRL1调控DCs吞噬能力的影响。用KLRL1重组腺病毒转染DCs后再经LPS刺激24小时，随后用OVA-FITC模拟外来抗原，采用FACS检测DCs吞噬外来抗原的能力。发现组成性表达mKLRL1的正常小鼠来源DCs，较对照病毒组相比，在LPS刺激后仍保持很强的吞噬能力；而组成性表达mKLRL1的IL-10基因敲除小鼠DCs的吞噬能力与对照组无显著差异，这一结果提示IL-10在KLRL1调控DCs吞???能力的过程中发挥重要作用。由于KLRL1的表达水平随DCs分化成熟而明显下降，我们推测KLRL1可能参与调控DCs成熟过程中共刺激分子的表达。因此，我们也观察了组成性表达mKLRL1的DCs经LPS刺激后的表型变化。结果显示，与对照组相比，组成性表达mKLRL1的正常小鼠来源DCs经LPS刺激后，表面共刺激分子CD80、CD86的表达水平降低，但CD40变化不明显。而组成性表达mKLRL1的IL-10基因敲除小鼠来源DCs可以在一定程度上逆转CD80、CD86的表达水平。这一结果提示，IL-10对KLRL1负调控DCs表面一些共刺激分子的表达有重要作用。我们也检测了IL-10在KLRL1调控DCs抗原提呈能力过程的作用。发现经LPS刺激成熟后，KLRL1修饰的正常小鼠来源的DCs，与对照病毒组相比，其刺激抗原特异性T细胞增殖的能力明显下降；而KLRL1修饰的IL-10基因敲除小鼠来源的DCs与对照病毒组相比，刺激T细胞增殖的能力却无明显变化。提示IL-10参与KLRL1对DCs抗原提呈能力的负调控过程。以上结果均提示，IL-10在KLRL1调控耐受性DCs的过程中发挥重要作用，可能是免疫抑制性受体KLRL1发挥功能的一个重要效应分子。 由于以往研究中还发现，组成性表达mKLRL1的DCs经LPS刺激后分泌TNF-α的水平明显下降，而IL-10对LPS刺激引起的大部分炎性细胞因子的分泌均有抑制作用，因此我们在本研究中也对其他一些重要细胞因子的分泌进行了检测。结果显示，组成性表达mKLRL1的树突状细胞经LPS刺激后，分泌TNF-α的水平明显下降，而分泌IL-6，IL-1β和IL-12 p70等细胞因子的水平与对照病毒组相比，均无显著差异。由于TNF-α对DCs的成熟具有促进作用，因此这一结果也提示，抑制性受体KLRL1可能通过调节DCs高分泌IL-10，同时抑制TNF-α的分泌，从而负相调控免疫应答。 既然高分泌IL-10对组成性表达mKLRL1的DCs发挥免疫调控功能有如此重要的作用，那么免疫抑制性受体KLRL1是通过什么途径调控DCs高分泌IL-10的呢?此外，LPS刺激能导致KLRL1表达水平下降，受体KLRL1与TLR4信号通路之间又存在什么样的调控关系呢?我们随后对以上机制也进行了分析。我们首先检测了组成性表达mKL