一种基于捕获测序的COL1A1-PDGFB融合基因检测方法.pdf

建立一种优化的基于捕获测序检测HBV-DNA整合的方法及临床应用的研究.docx 建立一种优化的基于捕获测序检测HBV-DNA整合的方法及临床应用的研究一、引言 HBV（乙型肝炎病毒）感染是全球范围内广泛存在的重大公共卫生问题。随着病毒整合进入宿主基因组，不仅使疾病慢性化，还可能引起严重的肝病，包括肝硬化和肝癌。因此，精确检测HBV-DNA的整合状态对于疾病诊断、病程监测及治疗策略的制定具有重要意义。然而，传统的检测方法往往存在灵敏度低、特异性差等局限性。因此，本研究旨在建立一种优化的基于捕获测序的HBV-DNA整合检测方法，并探讨其临床应用。二、研究方法 1.样本采集与处理本研究所用样本为乙肝患者外周血及肝组织样本。样本采集后，进行必要的处理与保存，以备后续实验使

2025-02-05 约4.33千字 9页立即下载

一种成骨不全致病基因COL1A1产前检测试剂盒.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 CN 209923322 U (45)授权公告日 2020.01.10 (21)申请号 20192

2023-07-26 约1.01万字 9页立即下载

基于毛细管电泳片段分析和一代测序结合的融合基因核酸检测方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112553306 A (43)申请公布日 2021.03.26 (21)申请号 202011585310.6 (22)申请日 2020.12.28 (71)申请人北京思尔成生物技术有限公司

2023-06-01 约1.96万字 22页立即下载

一种靶向捕获遗传性耳聋基因序列的方法及测序方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112980938 A (43)申请公布日 2021.06.18 (21)申请号 202110231372.5 (22)申请日 2021.03.02 (71)申请人浙江大学地址 31

2023-06-11 约1.4万字 12页立即下载

一种基因测序方法和装置.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112992270 A (43)申请公布日 2021.06.18 (21)申请号 202110353942.8 (22)申请日 2021.04.01 (71)申请人山东英信计算机技术有限公司

2023-06-07 约1.35万字 12页立即下载

一种基于暗探针技术的NGS靶向捕获方法及其在差异深度测序中的应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114540474 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210242595.6 (22)申请日 2022.03.11 (71)申请人上海交通大学地址 200240

2023-05-06 约1.38万字 13页立即下载

一种基于能量捕获的矿用甲烷检测装置及节能方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112834708 A (43)申请公布日 2021.05.25 (21)申请号 202110077167.8 (22)申请日 2021.01.20 (71)申请人太原理工大学地址

2023-06-06 约6.41千字 9页立即下载

一种基于后缀树算法的基因组测序序列与参考基因组比对的方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112802553 A (43)申请公布日 2021.05.14 (21)申请号 202011599753.0 (22)申请日 2020.12.29 (71)申请人北京优迅医疗器械有限公司

2023-06-05 约1.79万字 16页立即下载

一种基因测序混合信号的评估方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114550818 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210103664.5 (22)申请日 2022.01.28 (71)申请人赛纳生物科技(北京)有限公司地址

2023-05-07 约1.92万字 16页立即下载

《基于基因组测序数据的拷贝数变异检测方法研究》.docx 《基于基因组测序数据的拷贝数变异检测方法研究》一、引言基因组测序技术的飞速发展使得我们可以获取海量的基因组数据，其中拷贝数变异（CopyNumberVariation，CNV）是一种常见的遗传变异类型。拷贝数变异在人类基因组中广泛存在，对人类健康和疾病的发生发展具有重要影响。因此，准确检测拷贝数变异对于理解遗传疾病的发病机制、诊断和治疗具有重要意义。本文旨在研究基于基因组测序数据的拷贝数变异检测方法，以期为相关研究提供理论依据和技术支持。二、研究背景及意义拷贝数变异是指基因组中某一段DNA序列的拷贝数发生改变，包括缺失、重复、插入等。这种变异可能导致基因表达异常，进而影响个体的表型

2025-01-17 约7.62千字 15页立即下载

一种利用高通量测序技术检测多基因位点突变的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114774553 A (43)申请公布日 2022.07.22 (21)申请号 202210619103.0 (22)申请日 2022.06.01 (71)申请人上海君远生物科技有限公司地址 2

2023-05-13 约1.54万字 15页立即下载

基因检测技术在肺癌精准治疗中的应用-靶向捕获测序与ddPCR比较.pptx 基因检测技术在肺癌精准治疗中的应用靶向捕获测序与ddPCR比较 ;Li TH, et al. J Clin Oncol 31:1039-1049;PCR技术也经历了3代的进化;1987年，KRAS基因突变在当时50%的肺腺癌患者中被发现。 2004年，EGFR突变作为新的肺腺癌驱动基因被发现。 2014年，随着TCGA计划的完成，肺腺癌的基因突变图谱被进一步完善。;遗传易感性;遗传易感性;肿瘤的异质性对传统分子组织诊断提出了挑战;NGS和ddPCR都是通过计算，看检测出多少带有突变的DNA（突变型），和检测到的所有的DNA（野生型+突变型）的比值来确定等位基因突变频率（AF）。;NGS和dd

2018-10-11 约小于1千字 22页立即下载

基因检测技术在肺癌精准治疗中的应用靶向捕获测序与ddpcr比较PPT.pptx 基因检测技术在肺癌精准治疗中的应用靶向捕获测序与ddPCR比较 ;Li TH, et al. J Clin Oncol 31:1039-1049;PCR技术也经历了3代的进化;1987年，KRAS基因突变在当时50%的肺腺癌患者中被发现。 2004年，EGFR突变作为新的肺腺癌驱动基因被发现。 2014年，随着TCGA计划的完成，肺腺癌的基因突变图谱被进一步完善。;遗传易感性;NGS和ddPCR都是通过计算，看检测出多少带有突变的DNA（突变型），和检测到的所有的DNA（野生型+突变型）的比值来确定等位基因突变频率（AF）。;NGS和ddPCR都可分辨分子顺式/分子反式;基于靶向捕获的NGS

2018-01-25 约小于1千字 22页立即下载

基于候选基因捕获测序解析藏族人高原低氧适应的遗传密码.docx 基于候选基因捕获测序解析藏族人高原低氧适应的遗传密码一、引言 1.1研究背景与意义 1.1.1高原低氧环境对人类生存的挑战高原地区以其低压、低氧、高寒以及强紫外线辐射等极端环境条件而著称，其中低氧环境对人类的生存和生理机能产生了最为显著的影响。在高原地区，随着海拔的升高，大气压力和氧分压逐渐降低，导致人体吸入的氧气量减少，进而引发一系列生理反应。低氧对人体生理机能的影响是多方面的。在呼吸系统方面，为了摄取足够的氧气，人体会出现呼吸频率加快、深度加深的现象，即发生过度通气。这种代偿性反应虽然有助于提高氧气的摄入量，但也会导致二氧化碳排出过多，引起呼吸性碱中毒。长期处于低氧环境中，还可

2025-04-30 约3.89万字 30页立即下载

一种基因测序芯片.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112812954 A (43)申请公布日 2021.05.18 (21)申请号 202011603070.8 (22)申请日 2020.12.29 (71)申请人中国科学院长春光学精密机械与物

2023-06-05 约6.58千字 7页立即下载