医疗器械销售商与消费者风险共担协议书.doc

医疗器械销售商与消费者风险共担协议书

合同编号：__________

甲方（销售商）：

公司名称：__________

法定代表人：__________

地址：__________

联系方式：__________

电子邮箱：__________

乙方（消费者）：

姓名：__________

身份证号码：__________

地址：__________

联系方式：__________

电子邮箱：__________

一、合同主体

1.甲方（销售商）信息

甲方作为医疗器械的销售商，具备合法的经营资质和相关许可证件，有权在本协议约定的范围内销售医疗器械产品。

甲方应向乙方提供其营业执照、医疗器械经营许可证等相关证件的复印件，以供乙方核实。

2.乙方（消费者）信息

乙方为具有完全民事行为能力的自然人或法人，自愿购买甲方所销售的医疗器械产品。

乙方应向甲方提供其身份证明或法人营业执照等相关证件的复印件，以供甲方核实。

二、引言

1.协议背景

医疗器械市场的不断发展，为了保障消费者的合法权益，明确销售商和消费者之间的权利和义务，特制定本协议。

本协议旨在规范医疗器械销售商与消费者之间的交易行为，降低双方在交易过程中的风险。

2.协议目的

本协议的目的是保证甲方所销售的医疗器械产品符合相关质量标准和法律法规的要求，同时保障乙方在使用该产品过程中的安全和权益。

通过本协议的签订，双方共同承担在医疗器械销售和使用过程中可能产生的风险，实现互利共赢的目标。

三、定义与解释

1.相关术语定义

“医疗器械”：指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。

“质量标准”：指医疗器械产品应当符合的国家或行业标准，包括但不限于产品功能、安全性、有效性等方面的要求。

“售后服务”：指甲方在销售医疗器械产品后，为乙方提供的包括安装、调试、维修、培训等在内的一系列服务。

2.解释规则

本协议中的标题仅为方便阅读而设，不应影响对本协议条款的理解和解释。

除非上下文另有明确规定，本协议中使用的单数形式的词汇应包括复数形式，反之亦然。

本协议中提及的法律法规应包括其修订、补充或重新制定的版本。

四、医疗器械信息

1.产品名称、型号、规格

甲方所销售的医疗器械产品名称为：__________，型号为：__________，规格为：__________。

乙方在购买前应仔细核对产品的名称、型号、规格等信息，保证符合其需求。

2.产品功能、用途

该医疗器械产品的功能为：__________，用途为：__________。

甲方应向乙方提供产品的说明书，详细说明产品的功能、用途、使用方法、注意事项等内容。

3.产品质量标准

甲方所销售的医疗器械产品应符合国家或行业的质量标准，具体标准为：__________。

甲方应保证所销售的产品具有相应的质量检验报告和合格证明。

五、销售与购买

1.销售价格

乙方购买甲方所销售的医疗器械产品的价格为：__________元（大写：__________）。

该价格为含税价，包括产品的价款、运输费、安装费等相关费用。

2.购买数量

乙方购买甲方所销售的医疗器械产品的数量为：__________。

乙方应根据自身需求合理确定购买数量，如因乙方原因导致购买数量过多或过少，由此产生的风险和损失由乙方自行承担。

3.交付时间与地点

甲方应在__________年__________月__________日前将乙方所购买的医疗器械产品交付至乙方指定的地点：__________。

如因不可抗力等不可预见、不可避免的原因导致交付时间延迟，甲方应及时通知乙方，并在不可抗力因素消除后尽快安排交付。

六、风险承担原则

1.一般风险承担规定

在医疗器械产品交付给乙方之前，风险由甲方承担；交付之后，风险由乙方承担。

但如因产品质量问题导致的风险，无论产品是否交付，均由甲方承担。

2.特殊情况下的风险分担

如因乙方未按照产品说明书的要求正确使用医疗器械产品而导致的风险，由乙方承担。

如因医疗器械产品本身存在设计缺陷或制造缺陷而导致的风险，由甲方承担。但甲方在承担责任后，有权向产品的生产厂家进行追偿。

七、质量保证与售后服务

1.质量保证期限

甲方所销售的医疗器械产品的质量保证期限为：__________年，自产品交付之日起计算。

在质量保证期限内，如产品出现质量问题，甲方应负责免费维修或更换。

2.售后服务内容

甲方应向乙方提供以下售后服务：

产品的安装、调试服务，保证产品能够正常使用。

产品的维修服务，在产品出现故障时，甲方应及时安排维修人员进行维修。

产品的培训服务，甲方应向乙方提供产品的使用培训，保证乙方能够正