129829427061562500有机化学复习题.doc
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一、根据化合物结构命名或根据命名写出化合物的结构式。
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13. 14
15. 16.
17．
19. 20.
21. (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 22. 1-甲基环己醇
23. 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 24. 2-甲基-3,3,5-三氯己烷
25. 1,2-环氧丙烷 26. 3-甲基邻苯二甲酸酐
27. 氯甲酸苄酯 28. 4-环戊基戊酸
29. 3-环己烯甲酸 30. 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸
31. 异丁苯 32. (Z)-1-苯基-2-丁烯
33. 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 34. 2-苯基-2-丙醇
35. 乙二醇一甲醚 36. 3-己烯-2,5-二酮
37. (E)-4-羟基-2-戊烯酸 38. 2-氯甲酰基-4-戊烯酰氯
39. 乙(酸)丙(酸)酐 40. 间甲苯基环戊烷
二、完成下列反应式。
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49.
三、A) 乙酸， (B) 乙醇， (C) 乙醛， (D) 乙醚， (E) 溴乙烷
（2）
（3）1-氯戊烷， 1-溴丁烷， 1-碘丙烷
（4）(A) 2-氯丙烯 (B) 3-氯丙烯 (C) 苄基氯 (D) 间氯甲苯 (E) 氯代环己烷
（5）环己烷、环己烯和苯
（6）己烷， 1-己烯， 1-己炔， 2,4-己二烯
四、
（1）由苯合成
（2）由苯酚合成4-硝基-2-溴苯酚
（3）由 合成
（4）由乙炔和丙炔合成丙基乙烯基醚
五、
（2）无论实验条件如何，新戊基卤[(CH3)3CCH2X]的亲核取代反应速率都慢，为什么？
（3）己知硝基苯(Ph—NO2)进行亲电取代反应时，其活性比苯小，—NO2是第二类定位基。试论亚硝基苯(P
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