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液相中的化工处理过程.doc

发布:2018-03-06约1.46千字共3页下载文档
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液相中的化工处理过程 黏度为1.5*10 在间歇操作时采用全混流的釜式反应器,使A的浓度较高。在连续操作时应采用平推流反应器或者串联的全混流反应器也应使A得浓度较高。 作用机理:用硫酸作催化剂时,硫酸电离出的氢离子,首先进攻单酯种羧基的酰基氧,从而形成正碳离子中间体,利于醇分子羟基氧原子的进攻,加快化学反应的速率.硫酸走向:双酯化反应釜——中和洗涤器——蒸馏釜——真空蒸馏釜——回收醇储槽。采用固体催化剂活性高,分离回收容易,操作过程简单,易于工业化。 基本思路:(1)链引发 氯乙烯聚合的机理是引发剂产生一个活性种R然后引发链式聚合。(2)链增长 R是自由基,进攻单体的双键使派键打开,形成新的活性中心这一过程多次重复进行,单体分子逐一加成,使活性链连续增长(3)在一定条件下,由适当的反应是活性中心消灭,从而使聚合链停止增长。氯乙烯单体是是非水溶性的,一般来说单体密度小于水,浮于上层,必须加以搅拌,使单体均匀稳定的分散,悬浮在水中,在聚合过程中当转化率达到一定值时,如20%,单体液珠中溶有一定量的聚合物,开始变黏两个液珠相碰后,很容易黏在一起,搅拌太快反而会促进粘结,最后会结成大块,再也无法使其分散。 作用:在阴极与阳极之间,放置着若干交替排列的阳膜与阴膜,让水通过两膜及两膜与两极之间所形成的隔室,在两端电极接通直通电源后,水中阴、阳离子分别向阳极、阴极方向迁移,由于阳膜、阴膜的选择透过性,就形成了交替排列的离子浓度减少的淡室和离子浓度增加的浓室。与此同时,在两电极上也发生着氧化还原反应,即电极反应,其结果是使阴极室因溶液呈碱性而结垢,阳极室因溶液呈酸性而腐蚀。因此,在电渗析过程中,电能的消耗主要用来克服电流通过溶液、膜时所受到的阻力及电极反应 内容整理 4.1 液相过程中反应和分离的一般特点 1液体均相反应器的形式与流动模型 离集:一种流体,其中不同的分子也可能是离集成微小的集团。 微态流体:流体中所有分子都以分子状态均匀分散。 宏观流态如果流体中所有分子都以离集态存在。 理想反应器: (1)全混流 (2)平推流 2 液体非均相反应的特点 (1)滴内扩散 (2)滴外扩散 3液相中的物质分离过程 (1)蒸馏 利用在同一温度下各组分的蒸汽压不同的性质进行分离的 (2)分子蒸馏 依据液体分子受热会从页面逸出,而不同种类分子逸出后在气 相中的运动平均自由程不同的性质来实现的。 (3)离子交换与吸附 利用离子交换树脂在交换塔中进行的。 (4)膜分离 在液相中最为成熟的是采用离子交换树脂的电渗析技术,扩散渗 析。 (5)萃取 液液萃取是指两个完全或部分不相溶的液相接触后,一个液相中的 溶质经过物理或化学作用转移到另一液相,或在两相中重新分配的过程。 4.2 非均相液相体系——氯乙烯悬浮聚合工艺 1 氯乙烯聚合与悬浮的基本原理 (1)链引发 引发剂产生一个活性种,然后引发链式聚合。 链增长 自由基进攻单体的双键,是派键打开的,形成新的活性中心,多 次重复进行,使活性链连续增长 链终止 由适当的反应使活性中心消灭,从而使聚合链停止增长。 悬浮剂 水溶性有机高分子聚合物的分散剂中有合成高分子,也有天然高分子。 非水溶性无机粉末包括碳酸镁,碳酸钙,碳酸钡,碳酸钙等。 4.3 液相中的膜耦合过程——离子膜电渗析法制烧碱工艺
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