危险化学品采购贮存管理制度与危险化学药品管理制度.docx

危险化学品采购贮存管理制度与危险化学药品管理制度 危险化学品采购贮存管理制度与危险化学药品管理制度 一、危险化学品采购贮存管理制度 1.采购管理 1.1 采购计划 采购计划应当根据企业实际的生产经营情况编制。采购计划应当具体明确，采购数量、规格型号、计量单位、单价以及采购时间等要素应当确定。采购计划应当报请公司领导审核批准后执行。 1.2 采购程序 采购程序应当明确采购人员的职责、采购合同的签订、发票的验收等环节的程序要求。 1.3 采购审批 采购审批应当在采购计划报批后进行，并应当符合企业的管理制度要求。 1.4 采购验收 所有采购的危险化学品应当在验收时进行详细的检查，确保质量的合格性。如有质量问题，应当及时将问题报告给供货方并进行妥善处理。 2.贮存管理 2.1 贮存场所和设备 危险化学品应当存放在统一规划的危险化学品储存库中，储存库的场所应当安全、通风、防水、防火、防盗，并且应当配备专门的防爆设施。 2.2 贮存标识 危险化学品贮存标识应当明确标识化学品的名称、性质、成分、贮存条件、贮存负责人等信息。 2.3 贮存记录 应当对危险化学品的贮存和使用情况进行详细记录，加以监控。 3.安全管理 3.1 物理安全与防火 应当通过物理保护和安全防火措施来确保危险化学品的安全贮存和使用。 3.2 应急预案 应制定完备的应急预案，并保证在发生突发事件时能够快速响应并采取相应的应急措施，有效地控制和处理事故，保护人身安全和环境安全。 3.3 培训与教育 应当对管理人员和使用人员开展危险化学品安全培训和教育，提高危险化学品的安全意识和应对能力。 4.报告与监督 所有危险化学品的采购、贮存、使用情况应当进行监督和报告。针对问题及时进行整改和改进。 二、危险化学药品管理制度 1.药品采购 1.1 采购计划 应当根据医院的临床需要和药品的性质等因素制定药品采购计划。 1.2 采购程序 应当按照采购程序进行采购，确保采购过程公开、公平、公正。 1.3 采购审批 应当按照医院的相关管理制度，并向上级机构履行必要的审批程序。 1.4 采购验收 应当在验收药品时进行详细的检查，确保质量的合格性。如有质量问题，应当及时将问题报告给供货方并进行妥善处理。 2.药品储存 2.1 储藏条件 应当根据药品的贮存条件分类储存，并应当配备专门的存储设备，确保药品的贮存安全性和有效性。 2.2 储存标识 应当明确标识药品的名称、生产厂家、生产批号、贮存条件等信息。 2.3 储存记录 应当对药品的贮存情况进行详细记录，并进行监控。 3.药品使用 3.1 用药决策 应当根据临床需要和药物的性质，制定合理的用药方案。 3.2 用药程序 应当按照医院的管理制度，制定用药程序，并确保用药过程合理、规范。 3.3 不良反应报告 应当及时将药品的不良反应报告给有关部门，并进行妥善处理。 4.管理与监督 应当对药品进行管理和监督。应当建立健全的药品质量标准，保证药品的合格性。 1、所涉及附件如下： 附件一：危险化学品采购计划表 附件二：危险化学品储存情况记录表 附件三：危险化学品应急预案 附件四：药品采购计划表 附件五：药品贮存标识 附件六：药品使用记录表 2、如下所涉及的法律名词及注释： 《危险化学品生产安全管理条例》：中华人民共和国中央人民政府发布的危险化学品生产安全管理的相关法规。 《药品管理法》：中华人民共和国中央人民政府发布的药品生产和管理的相关法规。 3、如下在实际执行过程中可能遇到的困难及解决办法。 3.1 采购数量不足或有质量问题的情况 解决办法：应当在采购过程中加强质量监控，严格按照质量标准进行验收。 3.2 过期药品的处理 解决办法：应当加强对药品贮存和使用环节的监控，及时对过期药品进行检查和处理。