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ATF4和miR--4458对肝癌细胞的抑制作用及初步分子机制研究的开题报告

研究背景及意义：

肝癌是常见的恶性肿瘤之一，全球肝癌死亡人数排名第二，目前治疗手段较为有限，因此对于肝癌发生发展的分子机制及治疗靶点的研究具有重要的意义。

ATF4是一种基本区域/亮氨酸拉锯桥转录因子，在蛋白质翻译、代谢及压力应答中发挥重要作用。在肝癌发生发展中，ATF4被证明能促进乙醇介导的肝癌细胞转化，从而促进肝癌细胞增殖、迁移及侵袭。因此，ATF4有可能成为肝癌治疗的新靶点。

miR--4458是一种小分子RNA，其在多种人类癌症中的表达水平都发生了变化。miR--4458的过表达被认为与肿瘤细胞增殖、迁移抑制及凋亡诱导相关。然而，miR--4458的作用在肝癌中尚未得到广泛研究。

本研究旨在探索ATF4和miR-4458对肝癌细胞的抑制作用及初步分子机制。

研究内容和方法：

1.对肝癌细胞进行体外实验，比较ATF4和miR--4458在肝癌细胞生长、增殖、迁移及侵袭方面的作用。

2.对ATF4和miR--4458在肝癌细胞中的靶基因进行筛选及过表达、沉默实验，利用Westernblot分析和免疫荧光染色法检测蛋白表达水平的变化。

3.使用计算机辅助预测工具，预测miR--4458与ATF4的共同靶基因。

4.通过CHIP和荧光素酶报告实验，研究ATF4的转录调控机制及miR--4458的靶基因调控机制。

预期结果：

1.ATF4和miR--4458能够抑制肝癌细胞的生长、增殖、迁移及侵袭，且ATF4抑制作用更为显著。

2.miR-4458的靶基因可能与ATF4共同作用于肝癌细胞的生长、增殖、迁移及侵袭。

3.通过CHIP和荧光素酶报告实验，可能发现ATF4的转录过程中miR--4458的参与，同时发现miR--4458靶标基因的调控机制。

研究意义：

本研究将为探究肝癌分子机制提供新的思路和参考，同时可能发现具有抑制肝癌细胞增殖的新靶点，提供精准治疗肝癌的新途径。