第篇塑料包装材料概论.解读.ppt

第三章塑料包装材料概论 §3.1 概述 1909年贝克兰德发明了第一种人工合成树脂———苯酚（Bakelite树脂）。 1919年和1926 年先后有了酪酸树脂和醇酸树脂。 1927年诞生了醋酸纤维素和聚氯乙烯。 1935 年英国帝国化学公司发明了聚乙烯。 1953年卡尔塞格发明了新的生产高密度聚乙烯的工艺方法，这种材料后来被广泛用于制造薄壁吹塑容器。 据统计，全世界每年有1/3 的塑料被用于包装。近几十年来塑料包装材料用量成倍地增长，其中大部分（约40%~50%）塑料用来制造各种硬质包装容器。 塑料包装的特性 塑料与纸、金属、玻璃等其他包装材料相比较，具有如下特点： （1 ）具有良好的耐腐蚀性； （2）质量轻透明性好； （3）防水、防潮性能好； （4）有一定的机械强度； （5）便于成型、加工； （6）价格相对便宜 塑料是可塑性高分子材料的简称。 一、聚合物 二、高分子链的形状 1、线型 2、支链型 3、体型（网型） 3、聚合物的分子量 数均分子量 聚合物是由化学组成相同而聚合度不等的同系混合物组成的，即由分子链长度不同的高聚物混合组成。通常采用平均数分子量表征分子的大小。按分子数目统计平均，则称为数均分子量，符号为(Mn)。 聚合物分子量和多分散度的应用意义： M小，材料质脆，强度低，加工温度低。 M高、窄，机械强度大，加工温度高。 熔融指数（Mi）：树脂在一定温度（如PE190℃PP230℃）、一定压力（PE、PP在2.16kgf）下，经过10min，从直径2.1mm，长度8mm的小孔所挤出的克数。 四、聚合物链的构型 链节连接序列不同，形成一下异构聚合物 2、几何异构 3、旋光异构 聚合物不仅含有手性碳原子（即不对称碳原子） C* ，而且能使偏振光的偏振面旋转，真正具有旋光性，这种聚合物称为光学活性聚合物。 5、聚合物分子链的柔顺性 §3.2 塑料的分类和命名 一、分类 二、命名 通常高分子材料采用习惯命名法，在原料的单体名称前加“聚”字，如聚乙烯、聚氯乙烯等。也有一些是在原料名称后加“树脂”二字，如酚醛树脂、脲醛树脂等。 只用一种单体成分合成的聚合物称为均聚物，使用两种或多种不同单体成分合成的聚合物称为共聚物。 有些高分子材料以专用名称命名，例如纤维素、蛋白、淀粉等。还有一些高分子材料采用商品名称，它没有统一的命名原则，对同一材料可能各国的命名都不同。如聚己内酰胺被称为尼龙、锦纶、卡普隆；聚乙烯醇缩甲醛称为维尼纶；聚丙烯腈（人造羊毛）称为腈纶、奥纶；聚对苯二甲酸乙二酯称为涤纶、的确良；聚甲基丙烯酸甲酯称为有机玻璃；丁二烯和苯乙烯共聚物称为丁苯橡胶等。 有时为了简化，往往用英文名称的缩写表示，如聚乙烯称为PF，聚氯乙烯称为PVC等。 化学名称 系统命名法： 通俗命名法： 以特有基团或端基命名： “树脂”统称命名： 3.2聚合物 聚合物是高分子材料的统称,指由成千上万个原子以共价键相互连接而成的大分子。 特点: （1）相对分子量很大：104～106 （2）共价键相连 （3）相同的化学结构重复多次而成。 3.2.1高分子链的形状 线型 由单一小分子聚合而成的线性高分子 高分子由不同小分子聚合而成。最简单的情况是由两种小分子聚合而成的高分子。这两种小分子可能交替出现，称为交替共聚物。 两种小分子还可能随机出现，称为随机共聚物 两种小分子有可能分段出现，称为嵌段共聚物。嵌段共聚物还经常被做成三段嵌段共聚物。 (2)支链型 高分子链上存在同主干结构相同的分枝。 单体（Monomer） 链节 聚合度（DP） (3)聚合物的分子量 分子量是聚合物试样的最基础数据之一,从聚合反应的概率观点来看,要生成分子量很大的高分子,所得产物的分子量不可能是均一的,所谓聚合物的分子量是一个统计平均值。聚合物的分子量分布在一定范围内，存在多分散性的特点。 数均分子量 聚合物是由化学组成相同而聚合度不等的同系混合物组成的，即由分子链长度不同的高聚物混合组成。通常采用平均数分子量表征分子的大小。按分子数目统计平均，则称为数均分子量，符号为(Mn)。 重均分子量 聚合物分子量和多分散度的应用意义。 M小，材料质脆，强度低。加工温度低。